WHO首次颁布《艾滋病治疗指南》

日前,世界卫生组织(WHO)宣布了其为贫困国家的HIV/艾滋病患者制定的第一版治疗指南,并将12种抗逆转录病毒药物列入了基本药物名单。WHO宣称,该行动在未来几年里将会使艾滋病患者获得治疗的途径变得更为宽广。     

转hCTLA4Ig树突状细胞诱导T细胞免疫耐受的实验研究

目的　通过逆转录病毒载体将人CTLA4Ig转染DCs ,探讨转人CTLA4Ig(hCTLA4Ig)树突状细胞 (DCsRev)诱导T细胞免疫耐受的可能性。方法　通过重组逆转录病毒将目的基因hCTLA4Ig转染到大鼠骨髓来源的DCs中 ,通过流式细胞检测目的基因hCTLA4Ig表达及DCs表面分子的改变 ;通过混合淋巴细胞反应 (MLR)检测DCsRev抑制T细胞免疫反应的能力。 结果　重组逆转录病毒转染DCs的最大效率为 91 2 5 % ;在功能上 ,DCsRev不但丧失了刺激MLR的能力 ,并且能够强烈抑制MLR中反应T细胞的增殖 ,而且抑制率与加入DCsRev的数量和DCsRev预处理反应T细胞的时间长短有关。具体来说 ,DCsRev数量在 10 3 ～ 10 4之间时 ,抑制率与剂量呈正相关 ,最高为 71 96%。而当DCsRev数量达到 5× 10 4抑制率下降为 5 9 2 %。在 12～ 48h之间 ,随着预处理时间的延长 ,抑制率却不断下降 ,预处理 12h抑制率最高 ,为 99 6%。但不做预处理 ,在反应开始时同时加入DCsRev ,则抑制率明显降低 ,仅为 5 9 2 %。对腹腔注射DCsRev大鼠脾T淋巴细胞体外分析表明 ,DCsRev也能在动物体内诱导耐受 ,但这种免疫耐受状态不能维持终身。结论　通过逆转录病毒载体将人CTLA4Ig转染DCs,不但DCs表面CD86分子被CTLA4Ig有效的封闭 ,并且能够诱导抗原特异性T细胞的免疫耐受     

补充维生素B、C和E对HIV-1阳性母亲所生的婴儿有益

据Medscape．com 2月14日报道（原载Pediatrics 2006：117：216-25），非洲坦桑尼亚一项新的研究表明，给那些发展中国家HIV-1阳性孕妇补充含有维生素B、C和E在内的多种维生素，这种做法将减少胎儿运动系统发育延迟的危险。上述发现支持了近来提出的建议，即对发展中国家里HIV-1阳性的孕妇除了给予抗逆转录病毒治疗外，还应给予多种维生素补充品。补充疗法的实施与HIV进展过程的迟缓相关，它可减少诸如出生体重低、早产和胎儿死亡等并发症。     

结构性中断治疗研究新进展

据Medscape．com8月17日报道，关于艾滋病的大规模研究结果不支持抗逆转录病毒治疗（ART）过程中结构性中断治疗（STIs）的应用，但在欧洲进行的两个小规模研究显示结构性中断治疗是安全有效的，可作为持续性抗逆转录病毒治疗的一种替代疗法。抗逆转录病毒治疗处理策略（SMART）研究对5000病人进行了评估。     

抗逆转录病毒治疗的肝毒性：发生率、发生机制和治疗（下）

5．肝毒性反应的机制 尽管关于抗逆转录病毒与肝脏毒性的研究已经发表了很多报道，但是对于涉及损伤的机制仍然存在许多未解之谜。应用抗逆转录病毒治疗后导致肝毒性的可能机制在图1中列出。可能是多种致病途径同时起作用，所以要鉴别出导致肝毒性的确切发病机制非常困难。     

艾滋病病毒感染者治疗有效后不传染

瑞士医生联合会1月30日发表公报称，感染艾滋病病毒（HIV）并得到抗逆转录病毒药物有效治疗者，即使不采取保护措。施，也不会通过通常的性传播途径传染病毒。     

2007年HIV／AIDS新动态

1 HIV 感染和医疗条件形势严峻目前全球 HIV 感染者数量达4000万例,且女性 HIV 感染者越来越多,渐近半数;每天死于 AIDS 及相关性疾病的患者数量和 HIV 新感染者数量分别为8000例和12000例;全球接受抗逆转录病毒治     

携带HuIL—3基因的人肝癌特异性逆转录病毒转体的构建

构建携带人白细胞介素ｃＤＮＡ的人肝癌特异性闻生转录病毒载体。将ＨｕＩＬ－３ｃＤＮＡ克隆到逆转录病毒载体ｐＭＮＳＭ的ＰＬ位点，构建ＳＶ４０早期启动子驱动的载体ｐＭＮＳ－ＩＬ－３；从质粒ｐＧＥＭ，７Ｚｆ－ＡＦＰｅ中游离人甲胎蛋白增强子核心序列，先克隆 到ｐＭＮＳＭ的ＰＬ位点上，     

逆转录病毒载体介导的外源性主要组织相容性抗原复合体基因转移及其在T细胞的表达

目的 建立一个在胸腺内表达外源性主要组织相容性抗原复合体(MHC)抗原的实验模型,为下一步研究作准备。方法 应用逆转录病毒载体介导的基因转移技术,首次将外源性MHC基因转移到T淋巴表达并应用聚合酶链反应(PCR)及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染T细胞DNA及mRNA。结果 外源性MHC基因已整合到靶细胞染色体DNA并有效地转录;单克隆抗体免疫荧光染色流式细胞仪检测显示在转染T细胞膜有外源性MHC分子表达;转染效率为46.2％。结论 外源性MHC基因可以转移到T细胞稳定表达,为今后的研究提供了经验。     

转人GM—CSF基因人膀胱癌细胞株的建立及体外生物学特性

经逆转录病毒载体将人GM-CSF基因导入人膀胱癌细胞株BIU-87细胞中,建立了转基因细胞株BIU/GM。经流式细胞仪行细胞DNA周期分析表明GM-CSF基因的导人及表达对BIU-87细胞的增长无影响。免疫荧光测定发现转GM-CSF基因及表达不能促进BIU-87细胞表面HLA-ABC、DR、DQ抗原的表达。转基因瘤细胞株经6000rad X射线照射灭活后,丧失增殖能力,逐步死亡,但能维持一定水平的GM-CSF分泌活性达两周以上。从而为制备灭活的转基因瘤苗提供了初步经验。