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1.
增智补脑汤为作者的经验方,为了验证其作用,将其试用于临床,治疗神经衰弱76例。结果对中医辨证分型心脾两虚型最有效,有效率达100%,心肾两虚型次之,为88.8%,心胆气虚型为87.5%,而对肝郁化火型仅为20%.临床结果证明,增智补脑汤确有补脑益髓、增进智力、宁心安神之作用,但应在中医辨证分型之基础上应用。 相似文献
2.
3.
益肾补脑片治疗血管性痴呆42例的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨益肾补脑片对血管性疾呆(VD)的影响。方法:将82例VD患者随机分为益肾补脑片(治疗组)尼莫地平(对照组),治疗组42例,对照组41例。观察治疗前后临床疗效,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)等的变化情况。结果:治疗组总疗效与对照组无显著差异,在远近记忆力、语言理解、时空定向及命令服从方面,治疗组计分治疗后显著提高对照组远近记忆力有改善。治疗组的SOD上升、MDA和N0在治疗下降均具显著性意义,而对照组仅MDA变化有统计学意义,差值比较,治疗组SOD、MDA的改变较对照组明显。结论:益肾补脑片可促进VD患者智能的康复,提高生活质量,其近期疗效可能优于对照组。 相似文献
4.
5.
扶元补脑冲剂对老年性痴呆鼠脑ATP酶及脂质过氧化反应的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:研究扶元补脑冲剂(红参、山楂、黄芪、淫羊藿、丹参、泽泻、石菖蒲)对老年性痴呆鼠脑ATP酶活性、自由基含量及脑系数的影响.方法:以三氯化铝痴呆模型小鼠为研究对象,探讨了扶元补脑冲剂对小鼠脑组织的MDA含量、Na -K ATP酶、Mg2 -ATP酶活性、脑系数及血清SOD活性的影响.结果:与模型组比较,扶元补脑冲剂能显著提高小鼠脑Na -K ATP酶、Mg2 -ATP酶及血清SOD的活性以及脑系数,降低脑MDA含量.结论:提示增强脑组织ATP酶的活性及机体抗脂质过氧化可能是扶元补脑冲剂防治老年性痴呆的作用机制之一. 相似文献
6.
精神行为障碍是老年痴呆的常见症状,精神行为症状的出现,不仅严重侵扰了患者的日常生活能力,也给照料者带来了巨大的精神痛苦.为探讨中医药对老年痴呆患者精神行为障碍的治疗效果,我们用补脑合剂与氟哌啶醇进行对照研究,现将结果报告如下. 相似文献
7.
《中药药理与临床》2015,(6):142-144
目的:探讨安神补脑颗粒联合高压氧治疗老年血管性痴呆的临床疗效,为指导临床防治老年血管性痴呆提供临床治疗依据。方法:选取2012年3月至2015年5月于我院进行治疗的老年血管性痴呆的128例患者为研究对象,将其随机分为观察组64例和对照组64例,对照组给予吡拉西坦口服联合高压氧治疗,观察组在高压氧的治疗基础上给予安神补脑颗粒进行治疗,30d为1疗程,连续治疗3个疗程。比较两组的治疗的总有效率,治疗前后依据简易智力状态检查表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)进行评分对药物疗效进行评价,并进行血液流变学检测及观察治疗前后脑电图的变化。结果:观察组总有效例数56例(87.5%),其中,显效例数19例(29.69%),有效例数37例(57.81%),无效例数8例(12.5%);对照组总有效例数43例(67.19%),其中,显效例数12例(18.75%),有效例数31例(48.44%),无效例数21例(48.44%),观察组疗效明显优于对照组;与治疗前MMSE积分和ADL积分相比较,两组治疗后MMSE、ADL评分均显著改善;治疗后,观察组MMSE、ADL评分均优于对照组。两组血液流变学比较,两组血浆黏度、全血高切、低切还原黏度、红细胞压积、沉降率均较治疗前明显下降;对照组治疗后,α波频和波幅及θ波频均有增加,但α波频和治疗前比较,差异无统计学意义,θ波频和波幅较治疗前有统计学意义;θ波幅减低,但治疗前后比较差异无统计学意义;观察组α波频和波幅及θ波幅治疗后均较治疗前明显增加,治疗前后比较差异具有统计学意义,θ波幅较治疗前明显降低,治疗前后比较差异有统计学意义,治疗后,观察组患者α波频和波幅、θ波频和波幅改善均明显优于对照组。结论:安神补脑颗粒联合高压氧治疗老年血管性痴呆,可显著提高MMSE积分,降低行为能力积分,有效改善轻、中度VD患者认知功能状况,提高患者的记忆力,计算力,定向力,减轻痴呆症状,增强患者的行为能力,并可改善血液流变学指标。 相似文献
8.
目的:探究补脑息风止痉汤治疗帕金森对患者血清炎性因子的影响。方法:选取2017年3月至2018年4月四川省人民医院(东院)收治的帕金森患者69例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=34)和观察组(n=35)。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组用药的基础上联合补脑息风止痉汤治疗,2组均连续治疗2个月。比较治疗前后2组UPDRS评分及中医症候积分;统计治疗后2组临床疗效;另检测并比较2组治疗前后认知功能及血清炎性因子变化。结果:与治疗前比较,治疗后2组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及观察组中医症候积分降低,且观察组低于对照组(P 0. 05);治疗后观察组临床总有效率高达88. 57%,较对照组的67. 65%显著升高(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后2组MMSE、MoCA评分及观察组血清SOD水平升高,且观察组高于对照组(P 0. 05); 2组血清IL-6、IL-1β、MDA水平降低,且观察组低于对照组(P 0. 05)。结论:补脑息风止痉汤可显著改善帕金森患者临床症状,有效降低其血清炎性因子水平,并抑制氧化应激反应,提高患者认知功能,临床疗效显著优于常规西医治疗。 相似文献
9.
目的:建立补脑胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法(TCL)对处方中葛根、人参、麻黄、石菖蒲进行鉴别。结果:该方法能够检出制剂中的葛根、人参、麻黄、远志、石菖蒲,专属性强。结论:方法可行,重现性好,可作为补脑胶囊的定性鉴别。 相似文献
10.
目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度, 提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度, 确定无毒反应剂量, 以评价安神补脑液长期用药的安全性, 为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10 mL/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水 2 mL/100 g), 每组60只, 雌雄各半, 每天给药1 次, 每周给药6 d, 连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量, 并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液, 对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响, 但部分脏器重量有所增加, 各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变, 恢复期停药后未见延迟性毒性, 因此, 中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应, 停药后亦无延迟性毒性反应, 预期拟定的临床用药量为安全剂量。 相似文献