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1.
2.
静脉注射用免疫球蛋白制剂中病毒灭活研究的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
静脉注射用免疫球蛋白制剂中病毒灭活研究的进展许金波(军事医学科学院微生物流行病研究所,北京100071)关键词血液制品病毒灭活免疫球蛋白静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)制剂是一种血液制品,主要用于治疗某些免疫机能低下和严重感染性疾患,如艾滋病等。近年... 相似文献
3.
血液中病毒的灭活方法研究一直是一个倍受关注的问题,发展、安全有效的杀灭血液及血液制品中病毒并且不损害其形态和功能的方法已成为输血、生物制品领域的重大研究课题。并对输血安全具有重要的现实意义。 相似文献
4.
紫外线对血液制品中病毒灭活的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
紫外线对血液制品中病毒灭活的研究进展熊鸿燕(军事医学科学院微生物流行病研究所,北京100071)关键词血液消毒血液制品病毒灭活紫外线光敏剂光保护剂紫外线(UV)因其良好的杀菌作用,能刺激血液中免疫成分的活性,对蛋白质损害轻微,早在四十年代即曾用于血液... 相似文献
5.
6.
血液制品无菌试验简易操作法是在中国生物制品规程规定的薄膜过滤方法的基础上,对所使用的滤器加以简化。该法利用检品的分装瓶代替滤器配套的底座或抽滤瓶,这样即便于滤器的处理、安装,又便于检品的回上。通过检品其无菌及无菌试验前后的热原质检测,的结果,证实了采用该法获得回收合格检品。其无菌试验和热原试验复检合格率可达100%。 相似文献
7.
血液制品是生物制品的一类,是用人或动物的血液经分离、提取、加工制成的作为预防、诊断和治疗特定疾病的药品,包括白蛋白、球蛋白、冻干人血浆、凝血因子浓缩剂及胎盘血液制品等。由于血液制品取之于医疗用血(多数为人血),因此可能混入人的病毒而引起疾病传播。本文对血液制品的病毒污染及安全性管理进行综述。1血液制品污染病毒的现状在世界范围内,血液制品污染病毒引起的疾病传播屡有发生,最严重的感染继发扩散是病毒性肝炎乙型(HBV)、丙型(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染等。美国在1989年实行供血检测HIV以前,有多… 相似文献
8.
灭活前后HIV-1包膜基因变异的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 深入了解HIV在灭活因素作用下包膜基因变异。方法 对HIV-1B3亚型毒株在S/D法及低pH法灭活作用前后的样品,套式PCR扩增其民膜基因C2 ̄C3区564bp的核酸自段,进行核苷酸序列测定和分析。结果 两种方法活前后,包膜基因变异均不显著,核苷酸同源性均为98%。结论 S/D法及低pH法灭活作用前后HIV包膜基因变异不显著。体外传代HIV包膜基因趋于稳定。 相似文献
9.
血液制品丙肝病毒与艾滋病毒检测 总被引:22,自引:12,他引:10
目的了解1993~1995年度临床使用的新鲜冰冻血浆(FFP)和血液制品中艾滋病毒(HIV)、丙肝病毒(HCV)的感染情况。方法用ELISA、WB和PCR对110批FFP、人血丙种球蛋白、人血白蛋白检测了抗HCV、HCVRNA、抗HIV(1+2)、HIV-1RNA。结果所有血制品抗HCV的平均阳性率为19.1%,HCVRNA为17.3%;1993~1994年度FFP的抗HCVHCVRNA阳性率比1995年度高(30%、26%和0.5%);人血丙球的抗HCV和HCVRNA阳性率明显高于人血白蛋白(30%、20%和0.5%);89批抗HCV阴性血制品HCVRNA的阳性率为5.6%,所有血制品的抗HIV(1+2)和HIV-1RNA均阴性。结论1993~1995年度临床上所使用的血制品,特别是1993~1994年度的FFP,有传播HCV的危险,这与当时没有对所有供血者进行抗HCV筛检有关。 相似文献
10.
目的:探索低温环境下从Cohn氏组分Ⅳ沉淀中回收白蛋白的生产工艺条件。方法:在低温乙醇法的基础上进行改进,控制温度、乙醇浓度、酸碱度,提取组分Ⅳ沉淀中残留的白蛋白,选择合适的生产条件。结果:控制适当的工艺参数,回收的产品为浅黄绿色澄清液体,纯度>97%,吸收度<0.1,多聚体含量<5%,PKA<30IU/mL,仅与抗人的血清产生沉淀线,主要沉淀线为白蛋白;安全试验、无菌试验、热原质试验、热稳定性试验均符合要求。每千克组分Ⅳ沉淀回收的白蛋白在50g左右。结论:在低温环境下能有效地回收组分Ⅳ沉淀中的白蛋白,回收产品质量符合要求。 相似文献