TS分子筛的催化氧化性能研究：Ⅲ.苯酚氧化制苯二酚

研究了自合成的钛硅分子筛（ＴＳ－１）对Ｈ２Ｏ２氧化苯酚制苯二酚反应的催化活性。对反应的温度、时间、催化剂用量、酚：Ｈ２Ｏ２等因素进行了考察：在催化剂用量为苯酚的１０％、酚：Ｈ２Ｏ２（ｍｏｌ）为３：１时，经５７℃／６ｈ反应，Ｈ２Ｏ２的转化率和对产物苯二酚的利用率可达９０％和８０％，还观察到，分子筛的晶粒大小对苯酚的氧化活性影响较大，大晶粒催化剂的内表面利用率较低，从而影响催化活性。     

苯二酚酯类液晶的合成和性能研究 Ⅰ.双-(反-4''-烷氧基环己烷羧酸)-2,3-二氰基-1,4-苯二酚酯类液晶

本文以对羟基苯甲酸酯和对苯醌为原料,经七步反应合成下列结构的系列化合物。(其中R=n-C_3H_7,n-C_5H_(11),n-C_6H_(13),n-C_9H_(19)和n-C_(10)H_(21)) 对反-4-烷氧基环己烷羧酸的合成制定了一条新的路线;2,3-二氰基-1,4-苯二酚的合成产率比文献值提高9%左右;并对上述化合物进行了元素分析和红外光谱、液晶性能的测定。该类化合物的熔点和澄清点较高,相变温度较宽,是一种较为理想的混合液晶材料。     

5-羟基萘满酮的合成

以1，5－萘二磺酸钠为原料，先以碱熔法制得1，5－萘二酚，进而以雷尼镍为催化剂，在水溶液中于70－90℃常压氢化得到合成青光眼治疗药物左布诺洛尔的原料5－羟基萘满酮。方法操作简便，成本较低，总收率41．6％。     

水中苯酚、苯二酚和苯三酚的高效液相色谱分析方法的研究

目的：建立水环境中苯酚，苯二酚和苯三酚的高效相色谱分析方法。方法：应用固相萃取（SPE）技术处理样品，反相高效液相色谱法（RP－HPLC）测定酚类化合物。结果：苯酚分析选择波长270nm，流量0.5ml/min，测定苯酚线性范围为0.1-10.0μgf/L，其精密度为0．012－0．057，准确度98．3％－106％（回收率），检测限为0．5μg/L，从而建立起快速测试水中苯酚的分析方法，同时对间苯二酚，邻苯二酚，对苯二酚，苯三酚的测定的检测限分别为0．1，0．13，0．11，0．14μg/L，结论：高效液体上色谱法测定酚类化合物具有准确度高，灵敏度高，选择性好，操作简便快速的优点。     

苯二酚酯类液晶的合成和性能研究——Ⅱ.高负性液晶反-4′-烷基环己烷羧酸-2,3-二氰基-4-正丙氧基苯酚酯的新合成法及其性能

以苯和对苯醌为初始原料,经多步反应合成了下列结构的化合物改变了中间体4-正丙氧基-2,3-二氰基苯酚(Ⅱ)的合成方法,以2,3-二氰基对苯二酚为原料,通过PTC-Williamson反应合成了新的化合物4-烯丙氧基-2,3-二氰基苯酚(Ⅲ)(产率66%)。对Ⅲ进行选择性催化氢化,得到Ⅱ(产率95%以上)。两步总产率62%以上,较一般的Williamson合成法产率高20%以上。测定了Ⅰ的相变温度和介电各向异性等,结果表明,这是一类适于配制室温负性液晶材料的单体液晶。     

氢醌毒理学研究进展

氢醌（HQ）又名对苯二酚[C6H4（OH）2]，是苯在人体内的主要中间代谢物，也是一种重要的工业化学物。近年，国内外开展了多项HQ毒理研究，现将氢醌的毒性研究最近进展综述如下。     

在固定床反应器内电解对苯二醌制备对苯二酚

采用电化学方法，以纯铅作阴极在固定床电化学反应器内进行了对苯二醌阴极还原制备对苯二酚的研究。得到最佳工艺条件为：电解液为１ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液，电解液流速ｕ＝０．３０ｍ／ｓ，反应器厚度Ｌ＝３０ｍｍ，电流Ｉ＝１０Ａ，对苯二醌浓度ω＝０．０４。最佳条件下的电流效率为Ｅ＝９５．９％。     

精液果糖浓度测定

大量的临床研究表明 ,精液果糖测定可作为男性生殖系统疾患及睾丸内分泌功能的指标之一 [1 ]。我们根据实验室的具体条件 ,对 Polakotk等 [2 ] 报道的间苯二酚显色方法进行有效的改进 ,使本试验操作简便稳定 ,结果可靠 ,试用后效果满意 ,现报告如下。1　试剂与设备1.1　试剂 :1.1.1　 1.0 g/ L 间苯二酚 :称取间苯二酚 0 .1g溶于 33% (v/v)盐酸并加至 10 0 ml,置棕色瓶中 ,4℃保存 ,可存放两周。1.1.2　 0 .6 mol/ L 氢氧化钡 :称取氢氧化钡 37.86 g溶于蒸馏水 ,并补足至 2 0 0 ml。1.1.3　 0 .175 mol/ L 硫酸锌 :称取 Zn SO4· 7H2 O1…