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1.
目的:对照分析奥氮平与氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法:选择难治性精神分裂症患者58例,分为奥氮平组与氟哌啶醇组,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后,奥氮平组总有效率为93.10%,明显高于氟哌啶醇组的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用奥氮平治疗难治性精神分裂症的效果要优于氟哌啶醇,值得在临床上推广应用。 相似文献
3.
氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其对冠状动脉的作用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对动物冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠状动脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :合成了 7个新化合物 ( 1~ 7) ,其中化合物 7量效依赖地压低KCl所致的猪冠状动脉条收缩曲线 ,阻断较大剂量所致的冠状动脉条痉挛 ,并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论 :化合物 7显示了良好的扩张冠状动脉的作用 ,值得进一步研究 相似文献
4.
阿立哌唑和氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阿立哌唑是一种新型的二氢奎啉酮类非典型抗精神病药物,具有D2和5HT1A受体双重部分激动作用嘲。氟哌啶醇是传统抗精神病药物丁酰苯类的典型代表,主要作用于DA受体。本研究旨在比较阿立哌唑和氟哌啶醇对精神分裂症的疗效和不良反应。 相似文献
5.
王桂兰 《中华现代儿科学杂志》2005,2(7):637-638
抽动障碍是指一种不随意的突发、快速、重复、非节律性、刻板的单一或多部位肌肉运动和(或)发声为特点的复杂的慢性神经系统障碍。多发于儿童期,对此类患者既往多采用观察、心理治疗、药物治疗,临床常用药物为氟哌啶醇、泰必利、哌咪清、硝基安定等,本组资料收集80例应用妥泰(TPM)治疗观察疗效,现报告如下。 相似文献
6.
肌肉注射氟哌啶醇对心电图及心肌酶谱影响的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨氟哌啶醇肌肉注射对心电图以及心肌酶谱的影响。方法:对符合中国精神障碍分类与诊断标准(第三版CCMD-3)的31例精神分裂症病人,肌肉注射5mg氟哌啶醇后停药,随后连续3天每天复查心电图,心肌酶及肝功能。结果:注射氟哌啶醇后停药24小时(h)心肌酶谱改变明显,其中肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)各有30例增高,天冬氨酸氨基转移酶(AST)有6例升高(19.4%),谷氨酸氨基转移酶(ALT)有5例升高(16.1%)。心电图改变率为55%(17例),其中以T波改变最多有10例(32.3%)。停药后48h心电图和心肌酶谱开始恢复,72h后大部分恢复正常,但仍有部分异常;LDH升高7例(22.6%),CK升高25例(16.1%),ALT升高4例(12.9%),心电图仍有6.2%(5例)异常,此时OTc延长者有3例占9.7%。结论:应用国产氟哌啶醇注射剂对心电图和心肌酶谱有一定的影响,而对肝功能影响不太明显。建议临床上应用时注意及时监测心肌酶谱及心电图。 相似文献
7.
本文应用国产氟哌啶醇制备氟哌啶醇抗原,经对家兔免疫注射制备氟哌啶醇抗体血清,并建立了人血浆氟哌啶醇浓度的放射免疫测定方法。经检测,抗体对氟哌啶醇的亲和力、特异性、抗体稀释度、以及放射免疫测定的灵敏度、准确度等均达到国外制备的抗体的水平,并满足氟哌啶醇临床药理研究的需要。已应用此方法在本所及国内其他单位的氟哌啶醇临床药理协作研究。 相似文献
8.
目的:探讨小儿苯乙派啶中毒的临床特点及伍用纳络酮(NX)治疗的疗效。方法:对1994年-2001年12例苯乙派啶中毒的临床资料进行回顾,分析其临床特点,并对1997年前(5例)后(7例)治疗效果进行对比分 析。结果:本组临床表现有4种类型:(1)(2)类属阿托品期;(3)类属阿片样期;(4)类属混合型。1997年前5例其中2例属(3)(4)类型均死亡。1997年后伍用NX治疗,7例全部存活。结论:临床表现(1)(2)类属轻型易治愈。(3)(4)类属重型死亡率高,伍用NX治疗苯乙哌啶中毒效果良好,可明显提高存活率,且未发现不良反应。 相似文献
9.
10.
轻度认知损害向老年性痴呆转化的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究轻度认知损害(mild cognitive impairment,MCI)向痴呆自然转化过程及多奈哌齐对转化的干预影响.方法 总结98例MCI患者情况,将服用多奈哌齐和未服用任何胆碱酯酶抑制剂的遗忘型MCI(aMCI)及非aMCI患者按年龄、性别、认知减退程度及ApoEε4携带情况分层配对研究,分析各组向痴呆转化率以及MMSE、阿尔茨海默病(AD)评定量表(ADAS-Cog)和aMCI组修订韦氏记忆量表(WMS-R)变化.结果 由aMCI向AD转化率,服用和未服用多奈哌齐组于1年时分别为15.1%和8.3%(P<0.05),2年时分别为24.2%和12.5%(P<0.01).由非aMCI向AD转化率,服用和未服用多奈哌齐组,于1年时分别为13.0%和5.5%(P<0.05),2年时分别为21.7%和16.6%(P<0.05).服用多奈哌齐6个月时,aMCI组MMSE提高(0.1±1.3)分,对照组下降(0.3±2.4)分;ADAS-Cog下降(1.4±4.7)分,对照组升高(0.03±4.55)分;WMS-R改善(4.8±4.1)分,对照组下降(3.7±5.2)分,治疗组与自然病程对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),并可维持1~2年.多奈哌齐还能延缓携带ApoEε4的MCI患者向AD转化,但与自然病程组比较无统计学意义(P>0.05),尚有待扩大样本量继续研究观察.多奈哌齐对认知相关区脑萎缩有减缓趋势.结论 本组资料提示,多奈哌齐能推迟MCI向AD转化. 相似文献