全文获取类型
收费全文 | 496篇 |
免费 | 20篇 |
国内免费 | 38篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 21篇 |
临床医学 | 54篇 |
内科学 | 58篇 |
皮肤病学 | 24篇 |
神经病学 | 8篇 |
特种医学 | 11篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 4篇 |
综合类 | 162篇 |
预防医学 | 33篇 |
药学 | 141篇 |
中国医学 | 16篇 |
肿瘤学 | 18篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 5篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 21篇 |
2011年 | 32篇 |
2010年 | 22篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 32篇 |
2007年 | 27篇 |
2006年 | 42篇 |
2005年 | 39篇 |
2004年 | 44篇 |
2003年 | 38篇 |
2002年 | 31篇 |
2001年 | 20篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
排序方式: 共有554条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
舒林酸化学名(Z)-5-氟-2-甲基-1-「4-甲亚硫酰苯基)亚甲基」-1H-茚-3-乙酸,为非甾体解热镇痛新药。国产的工艺路线与国外不同,在溴化和格氏反应上有重大突破,与文献相比,总收率提高10%左右,经光谱(元素分析、紫外、红外、核磁、质谱)分析,并与国外对照品比较,图谱完全一致,确证该化合物的分子式为C20H17FO3S。分子量为356.41,结构式如文内所示。 相似文献
2.
四亚甲基二砜四胺简称“四二四”,又名毒鼠强,属强烈的神经毒杀鼠剂。现将我院2002年急诊收治的同餐误食而致急性“四二四”集体中毒的71例报道如下。 相似文献
3.
四亚甲基二砜四胺 (毒鼠强 )是一种对人畜均具有剧烈毒性的灭鼠药 ,儿童误服引起中毒者时有发生。近年来我院儿科对收治的 2 4例证实为毒鼠强中毒的患儿采用血液灌流的方法进行治疗 ,效果显著 ,现报告如下。1 资料与方法1.1. 一般资料 1998年 7月— 2 0 0 1年 6月 ,我院儿科共收治经血液检验证实为毒鼠强中毒的患儿 2 4例 (观察组 ) ,其中男 19例 ,女 5例 ,年龄 1岁 2个月~ 12岁。同时选取 1995年5月— 1998年 5月收治的证实为毒鼠强中毒的 30例患儿作为对照组 ,男 2 4例 ,女 6例 ,年龄 1~ 11岁。此 5 4例患儿除 1例为投毒外 ,其余病… 相似文献
4.
5.
研究了一系列聚芳醚砜的H2、CO2、O2、N2和CH4气体透过性能,讨论了其气体透过的温度依赖性。与双酚A聚砜(PSF)相比,几种新型聚芳醚砜的气体透过系数和气体选择系数同时有所提高。通过聚合物的分子链段活动性和自由体积数据系列变化,讨论了气体透过速率与分子结构的关系。 相似文献
6.
用热塑性聚(氧-1,4-亚苯基磺酰基-1,4-亚苯基)(聚醚砜)树脂作粘接剂,制备耐高温摩阻材料,探索了材料的压制工艺。试验证实了:聚醚砜树脂和制成的摩阻材料,其耐热性和摩擦磨损性能,较大程度优于改性酚醛树脂和其制成的材料。通过近代表面分析手段对摩擦表面和磨屑进行了分析,并探讨了其磨损机理。 相似文献
7.
观察加用青霉烷砜后氨苄青霉素对痢疾杆菌的体外杀菌效果。结果表明,加用青霉烷砜后对69株痢疾杆菌的杀菌效果,从单纯氨苄青霉素的杀菌率59.4%(41/69)提高到98.6%(68/69),有显著增效作用(P<0.005)。各株痢疾杆菌对国产和墨西哥产氨苄青霉素的敏感性无差异。证明青霉烷砜对氨苄青霉素有增效作用,对原耐氨苄青霉素痢疾杆菌的杀菌率达96.4%(27/28)。对耐药痢疾杆菌治疗药物的选择提供了有益的参考。 相似文献
8.
9.
10.
脂质体阿苯达唑及主要代谢产物的HPLC法和药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
作者报道了动物(鼠)口服脂质体阿苯达唑后血浆、肝脏、包虫囊组织和囊液中阿苯达唑及主要代谢产物阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜的反相HPLC法。同时进行了药物动力学研究和并用西咪替丁后对血、肝药物浓度的影响。结果表明,阿苯达唑在血浆、囊液中的检出限为0.05μg/ml,在肝脏和囊组织中为0.10μg/g;砜和亚砜在血浆、囊液中均为0.01μg/ml,在肝脏和囊组织中均为0.02μg/g。药物动力学结果显示,阿苯达唑脂质体、混悬液及脂质体并用西咪替丁后的体内过程均符合二室模型,混悬液并用西咪替丁后符合单室模型。阿苯达唑脂质体具有一定的缓释及靶向的作用,西咪替丁可能增强阿苯达唑的缓释作用,同时可能加速阿苯达唑亚砜的代谢。 相似文献