自配标准物质溶液不确定度的评定

在卫生检验中 ,理化实验室有时需自配标准物质溶液 ,标准物质的准确度直接影响到被测量物质特性量值的准确性。现就对自配标准物质溶液的不确定度评定的计算方法和步骤作如下分析。1　配制方法简述采用《食品卫生检验方法理化部分》GB/T5 0 0 9.1- 2 0 0 3中的硝酸银标准滴定溶液 [c(AgNO3 ) =0 .1]mol/L的配制方法。准确称取 0 .2g在 2 70℃干燥至恒重的基准氯化钠 ,加入 5 0水溶解。用硝酸银溶液 (称取 17.5g硝酸银 ,溶解并稀释至10 0 0ml)进行滴定。用去硝酸银溶液 34.4 3ml,得标定浓度为0 .0 994mol/L。2　测量数学模型根根公式 :C …     

新形势下医疗机构制剂的发展前景

医疗机构自配制剂,是指那些在市场上没有供应的,而医院临床又非常需要,同时又经过当地药品管理部门批准,仅供本单位使用的药品.2005年8月1日起,国家食品药品监督管理局颁布的《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）正式实施.《办法》对医院制剂的要求与过去不同,对医院制剂的发展将产生重大影响,鉴于此,本文对医疗机构制剂的过去、现状和《办法》实施后的发展前景进行几个方面的探讨.     

自配LDH1试剂在自动生化分析仪上的应用

乳酸脱氢酶同功酶1(LDH_1)的测定对诊断心肌梗塞等疾病具有重要价值。Pettersson T等提出心肌梗塞患者发病后24～48小时内测定LDH_1的特异性和灵敏度分别为97～98%和94～95。现在我国使用的LDH_1试剂均由国外进口,价格昂贵,针对这个问题,我室根据Tanishima K等介绍的方法,自配试剂,现将自配试剂的应用情况报道如下。     

脐血培养基与常规培养基分离肺炎球菌的比较

脐血的研究和临床应用是目前医学界研究的热点之一。脐血中不仅有较丰富的干细胞，而且也含有多种造血因子和生长因子。笔自配的脐血琼脂培养基有利于各种细菌的生长，也适合干肺炎球菌的生长。通过本实验室用自制脐血琼脂培养基与传统血(羊或兔)培养基分离的肺炎球菌的比较，其效果基本一致，现介绍如下。     

自配双缩脲试剂与总蛋白的试剂盒比较

为降低实验成本,在不影响实验结果前提下,作者用自己配制双缩脲试剂与外购总蛋白的试剂盒测血清总蛋白进行比较,取得满意结果,其血清总蛋白测定结果X=3.32P〉0.05其精密度X^2=1.57PC〈0.001稳定性X^2=4.35P〉0.05。     

冬令自配药酒御寒健体

到了“千里冰封，万里雪飘”的冬季，寒气逼人，令人手足不温、四肢僵硬、体能不支，尤其是身体已虚衰的中老年人，更觉畏首畏尾、不胜寒力。“兵来将档、水来土屯”．此时正是配制强身药酒，借以驱寒祛病的最佳时机。药酒治病历史悠久，早在汉代就有酒为百药之长的记载。《千金要方》则说：“冬服药酒两三剂，至春则止，此法则终身常乐，则百病不生”。由于其制作简单，服用方便，疗效显著，易于保存，很适合家庭自制，可根据各人病情及体质不同，配制药酒使用，常可收到事半功倍的疗效，故而冬令药酒养生备受人们喜爱和推崇。下面介绍几种常用的冬季滋补药酒，仅供使用时参考。     

中西医结合治疗过敏性鼻炎40例

过敏性鼻炎为体虚卫表不同，鼻粘膜病变，易感外邪而引起的变态反应性疾病，属祖国医学“鼻鼽”范畴。我们采用辨证加辨病，整体加局部疗法，即内服自拟益气抗敏汤加自配西药抗敏外滴液治疗40例，取得良好疗效，现报道如下。     

医疗机构非自配制剂有效监管探讨

医疗机构制剂（以下简称制剂）是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。医疗机构制剂配制虽有别于规模化的药品生产企业,但也属于医院的一种生产加工行为,要遵循《医疗机构制剂配制质量管理规范》（Good Preparation Practice,GPP）。本文通过调研北京市西城区医疗机构制剂现状,就非自配委托加工、共建形式的医疗机构制剂,在日常监管及几年来涉案清况存在的监管难点和监管思路进行探讨。     

90例黄褐斑疗效对比观察

作者采用丹枝逍遥散与自拟方“消斑汤”进行疗效对比观察。并同时外擦自配的壬氢霜，共对比治疗黄褐斑90例，报告如下。