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1.
2.
《药物与人》2007,20(9):46-46
现代研究表明:由于脊柱引发的健康问题要远远高于高血压和心脏病的比例数字,据统计60%~80%的颈,肩,腰,腿疼痛疾病与脊椎有关;脑,胸,腹,脏器官及其全身系统  相似文献   
3.
通常我们所说的脊背上有一排长长的骨,是26块脊椎骨一块一块排在一起的。有听说过,细微地矫正颈椎的偏移可以逐渐降低血压吗?当然,我们讨论的是第一颈椎的整齐问题。  相似文献   
4.
蛇类脊椎骨的形态应用于鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
张世载 《中草药》1998,29(4):270-270
《中华人民共和国药典》1995年版收载蛇类中药材有3个品种,分别是乌梢蛇、金钱白花蛇和新蛇。长期以来,蛇类中药材在保护人民身体健康、防病治病中疗效显著,一直被人们认为是一味良药。由于上述3种蛇类中药材都属于对级野生动物药材保护范围,而药用需求量很大,供需存在矛盾,加上某些不法商人钻空子,所以蛇类药材屡屡出现假冒伪充品,特别是加工成中药饮片的蛇类药材,假冒伪充的现象尤为突出。按中国药典和省颁炮制规范规定,对乌梢蛇和新蛇的加工炮制是“除去头及鳞片,切寸段”,同时药典中规定乌梢蛇“剥去皮者,仅留头尾之皮”也…  相似文献   
5.
《药物与人》2004,(7):61-61
  相似文献   
6.
甲状旁腺激素激动剂特立帕肽   总被引:1,自引:0,他引:1  
韦佳 《药学进展》2004,28(10):476-477
骨质疏松症是一种以低骨量和骨组织退化为特征的最常见的代谢性骨病。这种疾病将导致大量骨质丢失,骨骼脆性增加,容易发生骨折。常见骨折部位是髋骨、脊椎骨和腕骨。市场上多数治疗骨质疏松症的药物,如雌激素、双磷酸盐类和降血钙素均属骨吸收抑制剂。而其他一些药物如氟化物、甲状旁腺激素(PTH)是骨形成促进剂。  相似文献   
7.
目的分析由TRAPPC2基因变异致X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(SEDT-XL)的临床及基因变异特点。方法回顾分析1个SEDT-XL家系的临床资料及基因检测结果。结果先证者,9岁2个月,因生长缓慢就诊,语言、运动及智力发育正常。身高115 cm(-3SD),臂间距109 cm,上部量56 cm,下部量59 cm,体质量21 kg,招风耳,尖下颌,牙列不齐,颈短,脊柱侧弯,心肺腹未见异常。采集先证者及其父母和舅舅的外周血行全外显子测序,结果显示先证者TRAPPC2基因4号外显子区域存在1个半合子变异c.115delC,导致氨基酸改变p.Q39Sfs*3。该半合子变异来自其母亲,其舅舅存在相同的半合子变异位点。结论 TRAPPC2基因4号外显子区域c.115delC突变为该家系SEDT-XL的致病原因。  相似文献   
8.
目的:探讨脊椎骨折伴脊髓损伤患者之康复护理.方法:对36例脊椎骨折合并脊髓损伤患者的临床资料、心理康复指导内容、躯体功能锻练方法、康复护理等进行回顾性分析.结果:经综合性康复训练和护理,36例患者中,96%的患者提高了生活自理能力,23.6%的患者能拄拐行走,53.6%的患者能扶助步器行走,18.8%可自坐、翻身,完成轮椅和床之间的转换,88%的患者能做简单家务,能达到生活自理的要求,患者及家属均感满意.结论:及早的心理康复指导配合正确的躯体功能锻炼等康复护理,能促使患者早日回归社会和家庭.  相似文献   
9.
目的确定1个迟发性脊椎骨骺发育不良(spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDT)家系的致病基因。方法收集先证者及家系的临床资料,提取先证者及亲属外周血DNA,用高通量测序技术对先证者的COL2A1、COL1A1、MATN3、TRAPPC2、FGFR3等189个骨骼相关基因的外显子编码区测序,对发现的致病突变进行Sanger测序验证,并对家系其他成员进行该突变的检测。结果在先证者TRAPPC2基因第5外显子上发现了1个移码突变c.271_275del CAAGA半合子缺失,为X-SEDT的致病性突变,同时发现患者母亲为该突变的携带者,而患者父亲和妹妹未检测到该突变。结论用靶向二代测序和Sanger测序结合的方法确定了1个X-SEDT家系的移码突变c.271_275del CAAGA半合子缺失,为临床遗传咨询提供了分子依据。  相似文献   
10.
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