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1.
日本正式批准了Schering—Plough公司的Temodal(temozolomide,替莫唑胺)用于新确诊及已经接受治疗的脑瘤患者。该产品将在2006年年底以20和100mg两种规格的胶囊剂以补偿价上市。 相似文献
2.
硬胶囊剂系指将一定量的药材提取物,药材提取物加药材细粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒,充填于空心胶囊中制成,或将药材细粉直接充填于空心胶囊中制成.通常由中药复方制成胶囊剂,其药料最后常制成18~22目颗粒再充填于胶囊中,制成颗粒是为了增加药料的流动性,并减少充填时的粉末飞扬.我们在制备本院协定处方制剂“消渴安胶囊”、“仙灵胶囊”、“愈胃胶囊”及“脑立通胶囊”等时,发现整粒后的药料如果烘干后立即充填胶囊,以及粉性成分较多的药料如果按常规工艺制粒、整粒,烘干后进行充填胶囊,均会出现药料吸附性较强,充填中出现“沾盘”现象,对上述两种情形我们进行了多次工艺摸索,最终较好地解决了上述药料吸附问题,现介绍如下. 相似文献
3.
9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产氛罗沙星片剂、胶囊和进口氟罗沙星片剂各400mg的药代动力学参数比较。血、尿药浓度用HPLC检测.结果表明:体内过程符合一室模型,主要药代动力学参数分别为:AUC:82.30±14.30、81.13±8.45与83.92±14.27h·mg/L;Cmax:4.71±0.83、4.67±0.51与4.86±0.89mg/L;Tmax:1.88±0.44、1.90±0.39与1.92±0.23h;T1/2ke:11.02±0.96、10.93±0.68与10.86±0.82h;V/F(c):79.08±13.31、78.42±8.70与76.39±12.93L;Cl/F:5.00±0.98、4.98±0.52与4.88±0.73L/h。服药48h的尿中原型药排出率分别为给药量的57.4%,55.9%和60.7%。国产氧罗沙星片剂和胶囊口服后药物动力学参数与进口片剂相仿.其相对生物利用及分别为98.07%与96.68%。 相似文献
4.
目的:为了比较盐酸环丙沙星胶囊及片剂口服吸收的相对生物利用度。方法:采用交叉实验设计,高效液相色谱、荧光检测法研究10的健康志愿者口服胶囊及片剂后的相对生物利用度。结果:口服片剂和胶囊剂后,环丙沙星在体内很快吸收,二药达峰时间及峰浓度分别为Tmax1.65±0.6h、1.03±0.35h,Cmax3.33±1.57μg/ml5.16±1.60μ/ml;滞后时间分别为0.21±0.15h,0.15±0.08h;消除半衰期分别为4.75±1.62h及5.06±0.81h;胶囊和片剂的AUC分别为25.9±8.32(μg/ml)h,19.96±6.13(μg/ml)h。相对生物利用度130.1%。结论:口服二药后,盐酸环丙沙星均较快吸收,但相比之下,胶囊剂吸收更快、更完全。 相似文献
5.
微囊化吲哚美辛片剂的研讨 总被引:2,自引:0,他引:2
以明胶-CAP 为囊材,经复凝聚法制备吲哚美辛微囊,再按所筛选的最佳处方制备微囊化片剂。该片与市售片相比,体外 T_(50)延长约5.6倍,家兔体内达峰时间滞后,能明显减轻对大鼠胃的刺激性。 相似文献
6.
7.
8.
9.
蒙药清热止咳胶囊剂由沙棘、北沙参等天然药物组成。具有清热止咳、祛痰、润肺功能 ,用于肺热咳嗽 ,痰多 ,喘嗽等支气管病和肺病[1、2 ] 。是蒙医传统方剂进行改进后制成的胶囊剂。采用L9(3) 4正交表以总黄酮为指标进行试验 ,探讨其提取最佳工艺条件。1 材料与仪器1 .1 材料蒙药清热止咳胶囊剂原料沙棘、北沙参等由通辽市药材公司提供 ,芦丁对照品 (由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 80 930 3) ,硝酸铝、亚硝酸钠、氢氧化钠等试剂均为分析纯。1 .2 仪器72 30分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;日立 557双波长 /双光束分光光度计 ;F… 相似文献
10.
国外口服软胶囊剂的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
从内容物和胶壳两个方面综述国外口服软胶囊剂的研究进展。口服软胶囊剂与其他传统剂型如片剂、硬胶囊剂、颗粒剂以及溶液剂等相比,具有生物利用度高、药物稳定性良好、含量准确等优点。 相似文献