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1.
目的 :建立测定牙疾宁酊中胡椒碱含量方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用ODS色谱柱 ,流动相甲醇-水(60∶40)检测波长为 343nm ,流速为 1.0mL·min-1。结果 :胡椒碱进样量在 16.8~84.2ng与峰面积积分值呈良好的线性关系r=0.9993(n=5 ) ,平均回收率为 97.5%。结论 :该方法简便、快速、重现性好 ,适用于牙疾宁酊中胡椒碱的定量分析。 相似文献
2.
3.
高效液相色谱法测定风湿痛宁药酒中胡椒碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定风湿痛宁药酒中胡椒碱的含量。方法:HPLC法。色谱条件为ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇水(73∶27),检测波长343nm,柱温30℃,流速0.8ml/min。结果:Ar/As=0.5652Mr/Ms-0.0318,r=0.9999,n=3,线性范围0.032μg~0.216μg;精密度RSD=1.92%,n=5;稳定性RSD=1.83%,4h内稳定;重复性RSD=1.50%,n=5;回收率=9880%,RSD=3.57%,n=5;回收率=98.80%,RSD=3.57%,n=5。结论:方法简便、灵敏、准确,可供本品质量控制用。 相似文献
4.
胡椒碱对SF-21细胞株的杀伤作用及对其形态影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的检测胡椒碱对草地贪夜蛾SF-21细胞的毒性作用和生长抑制作用,以便进一步研究其对昆虫细胞离子通道的影响。方法胡椒碱处理SF-21细胞后,用MTT微量酶反应比色法、改良微波Giemsa染色法检测细胞死亡率及形态学改变,用冲击式测试法检测细胞生长率及受损细胞的恢复。结果胡椒碱处理24h后,对SF-21细胞的半数毒性浓度(IC50)为95.37μg/ml,且毒性作用强度随着药物浓度增加而增强。胡椒碱浓度在10μg/ml以上时可诱发SF-21细胞形态学改变,表现为细胞呈多形性、细胞间有间隙、胞质内充满颗粒,以后随药物浓度的升高,胞质出现空泡、染色质凝成粗大颗粒或无结构大块、大片细胞脱落、崩解、死亡。低浓度胡椒碱(5μg/ml)对SF-21细胞增殖没有影响,较高浓度胡椒碱(10、20、40μg/ml)则对SF-21细胞增殖有明显的抑制作用,抑制作用强度随药物浓度的增加而增加,去除药物作用后,受抑制的细胞又重新恢复生长、分裂。结论胡椒碱对昆虫细胞有较强的毒性作用和生长抑制作用,可作为新型杀虫剂的功能物质。 相似文献
5.
6.
目的:建立蒙药黄柏八味散中胡椒碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相:甲醇-水(77:23),检测波长:343 nm.结果:胡椒碱在0.11~0.76μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.31%,RSD为1.65%.结论:本法可作为该药品的质量控制方法. 相似文献
7.
摘 要 目的: 研究胡椒碱自乳化释药系统的处方及其体外特性。方法: 通过溶解度、处方配伍试验以及伪三元相图的绘制来筛选处方,并考察空白处方、含药处方对自乳化效率的影响以及自乳化后乳滴的粒度分布,考察了胡椒碱自乳化胶囊的溶出速率和稳定性。结果: 胡椒碱自乳化胶囊的最终处方为油酸乙酯、Tween 80、Transcutol P,三者之比为30∶55∶15(w∶w∶w),药物为辅料总量的2.5%,粒径约为90 nm,胡椒碱自乳化胶囊60 min溶出度是自制的胶囊剂6倍;低温和常温稳定性考察药物含量无明显变化。结论:所制备的胡椒碱自乳化胶囊自乳化效率高、能力强、性质稳定,体外溶出率高。 相似文献
8.
目的: 建立藏药石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱含量测定方法,以完善其质量标准。方法: 采用高效液相色谱法测定制剂中石榴子和诃子的鞣花酸含量,采用ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸(15:85)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃;采用高效液相色谱法测定制剂中荜茇的胡椒碱含量,采用ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(40:60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长343 nm,柱温30℃。结果: 鞣花酸进样量在5.065~25.325 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.5%,RSD=1.5%(n=6);胡椒碱进样量在10.414~52.071 μg范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=6)。结论: 该方法可准确测定石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱的含量,有助于提高石榴莲花散的质量标准。 相似文献
9.
《中国药房》2020,(2):144-148
目的:建立测定蒙药苏格木勒-3汤水提物中芹菜素、胡椒碱及其挥发油中桉油精、枯茗醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定芹菜素、胡椒碱的含量;采用气相色谱法(GC)测定桉油精、枯茗醛的含量。HPLC法采用色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为225(芹菜素)、342 nm(胡椒碱),柱温为30℃,进样量为10μL。GC法采用色谱柱为Dimensions SH-Rtx-1毛细管柱,载气为高纯氢气,进样口温度为270℃,载气流量为1 mL/min,程序升温,进样量为10μL,进样分流比为1∶10。结果:芹菜素、胡椒碱、桉油精、枯茗醛检测质量浓度的线性范围分别为12.5~200μg/mL(r=0.999 6)、87.3~139.7μg/mL(r=0.999 9)、136~2 187μg/mL(r=0.999 9)、39~635μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.02、0.06、0.06、0.12μg/mL;检测限分别为0.01、0.02、0.03、0.04μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4%;加样回收率分别为89.26%~97.26%(RSD=2.69%,n=6)、94.20%~104.01%(RSD=3.64%,n=6)、98.51%~110.11%(RSD=3.87%,n=6)、95.76%~107.82%(RSD=4.12%,n=6);含量分别为0.769~0.828、7.741~7.981、5.284 7~5.846 6、1.038 6~1.1012 mg/g(n=3)。结论:所建方法简单、可行,可用于蒙药苏格木勒-3汤不同部位的质量控制。 相似文献
10.
目的:建立蒙药阿那日-4散(石榴、肉桂皮、白豆蔻、荜茇)中有效成分没食子酸、桂皮醛和胡椒碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法以Promosil C18(4.6 mm×250 nm,5μm)为色谱柱;以乙腈-1%冰乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为290 nm。结果:没食子酸在0.08~0.4μg·mL-1(r=0.9998)、桂皮醛在0.56~2.81μg·mL-1(r=0.9996)、胡椒碱在0.52~2.59μg·mL-1(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系;其平均回收率(n=6)分别为99.5%(RSD=2.3%)、99.3%(RSD=2.8%)和98.5%(RSD=2.2%);6批样品中上述3种成分平均含量范围分别为0.198~0.241,2.44~2.61,1.41~1.54μg·g-1。结论:所建立方法操作简便、稳定可靠、专属性强、准确度及重复性较好,为蒙药阿那日-4散质量检测提供依据。 相似文献