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1.
紫丁香叶提取物对HepG2.2.15细胞中HBeAg及HBsAg表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察紫丁香叶提取物对 Hep G2 .2 .1 5细胞分泌 HBe Ag和 HBs Ag的影响。方法 :采用酶联免疫吸附法 ( ELISA)检测培养上清中 HBe Ag和 HBs Ag表达的变化并以抑制率来表示。结果 :紫丁香叶提取物对 HBe Ag和 HBs Ag的分泌具有抑制作用 ,该作用呈现剂量依赖性和时间依赖性。结论 :紫丁香叶提取物对 HBe Ag和 HBs Ag分泌的抑制作用提示其在体外具有抗乙型肝炎病毒的作用 相似文献
2.
报道了用水,甲醇及各种浓度乙醇为溶剂,从吴茱萸五加中提取紫丁香甙。试验证明,水和30%乙醇提取效果最佳。还研究了影响水提的因素及精制条件等。 相似文献
3.
HPLC法测定川产红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中紫丁香苷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地中紫丁香苷的量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20 :80)为流动相,检测波长263 nm.结果 紫丁香苷在0.010 9~1.305 6 μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.16%(n=5),RSD为0.92%,用此条件测得川产红毛五加不同部位紫丁香苷的量:根803.2μg/g,茎皮87.66μg/g,而叶和茎刺中的量极低;川产不同产地红毛五加茎皮中紫丁香苷的量普遍较低,其中有10个产地样品中未检测到,量最高的是阿坝州小金县大板村101.8 μg/g.结论 该方法简便、快速、准确,可作为红毛五加药材质量的检测手段之一;有关红毛五加根开发利用的报道少见,从紫丁香苷成分的角度考虑,建议以根入药最好,而且红毛五加根可以作为紫丁香苷提取物一个新来源. 相似文献
4.
5.
目的:采用高效液相色谱法测定黔产大接骨丹根皮药材中紫丁香苷的含量,为其质量控制提供依据。方法:采用Agela Promosil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0m L/min,柱温为35℃,检测波长为220nm,分析时间为65 min,对16批黔产大接骨丹根皮药材中紫丁香苷进行了含量测定。结果:紫丁香苷在0.2881~2.8805μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)为100.53%,RSD为1.68%。结论:该方法简便、快速、准确,可为大接骨丹根皮药材的质量控制提供参考。 相似文献
6.
目的:比较不同干燥方式对祖师麻有效成分含量的影响。方法:采用HPLC测定祖师麻甲素和伞形花内酯、紫丁香苷含量,流动相均为乙腈-0.1%甲酸水(15∶85),检测波长依次为326,265 nm;利用UV测定总香豆素含量,检测波长326 nm。通过单因素试验考察自然晒干、自然阴干、烘箱干燥、真空干燥对祖师麻中祖师麻甲素、伞形花内酯、紫丁香苷和总香豆素含量的影响。结果:不同干燥方式对祖师麻甲素质量分数的影响顺序为真空干燥>80℃烘干>40℃烘干>50℃烘干>自然阴干>60℃烘干>105℃烘干>自然晒干,伞形花内酯为80℃烘干>自然阴干>真空干燥>105℃烘干>50℃烘干>60℃烘干>40℃烘干>自然晒干,紫丁香苷为40℃烘干>自然阴干>自然晒干>真空干燥≈50℃烘干>60℃烘干>80℃烘干>105℃烘干,总香豆素为真空干燥>自然阴干>50℃烘干>自然晒干>60℃烘干>80℃烘干>40℃烘干>105℃烘干。结论:真空干燥能最大程度地保存各有效成分,其次为自然阴干和50℃烘干。建议产地加工生产时采用自然阴干;若产地或饮片厂家条件允许,建议采用35℃真空干燥,其次选择50℃烘干。 相似文献
7.
目的 探讨刺五加叶与无梗五加叶的最佳采收期,比较二者金丝桃苷、紫丁香苷及微量元素含量的差异,从而区分两个相近种的差异,并讨论二者混用的弊端。方法 采用高效液相色谱法测定金丝桃苷及紫丁香苷含量,采用原子吸收光谱法测定微量元素含量,采用SPSS16.0软件对测定结果进行统计分析。结果 刺五加叶中紫丁香苷与金丝桃苷含量明显高于无梗五加叶,且在6月21日和7月6日达到最高值,分别为0.311 1%与0.686 8%。无梗五加叶中微量元素含量高于刺五加叶,其中,铁在6月5日达到最高值,锰、锌、铜在6月 21日达到最高值。结论 刺五加叶的最佳采收期为6月21日至7月6日,无梗五加叶的最佳采收期为6月5日至6月21日。二者活性成分含量存在显著差异,刺五加叶适于药用,而无梗五加叶适于食用。 相似文献
8.
不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量变化 总被引:4,自引:0,他引:4
紫丁香叶为木樨科植物紫丁香Syringa oblataLindl·的干燥叶。活性物质基础主要为酪醇、3,4-二羟基苯乙醇、对羟基肉桂酸、3,4-二羟基苯甲酸、丁香苦苷等[1]。以其为原料生产的胶囊、片剂治疗急性黄疸性肝炎收到较好疗效[2]。由于中药材的质量与不同生长季节密切相关,本研究采用RP-HPLC测定不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量[3],为适时采收及合理利用紫丁香叶资源提供依据。1仪器与材料紫丁香叶样品于2001年6—10月的15日采.... 相似文献
9.
目的建立刺五加软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别刺五加软胶囊中异嗪皮啶,用高效液相色谱法测定制剂中紫丁香苷含量。结果异嗪皮啶定性鉴别特征明显、专属性强;紫丁香苷的含量测定线性范围为15.90~509.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率98.56%,RSD为1.58%。结论所建立的质量标准研究方法可靠、准确、专属性强,可有效控制刺五加软胶囊的质量。 相似文献
10.
目的建立紫丁香叶中咖啡酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定紫丁香叶中咖啡酸的含量,色谱条件为:DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85),检测波长:323nm,体积流量:1.0ml/min,柱温:25℃。结果咖啡酸的进样量在0.0378~0.2268μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为98.4%,RSD为2.2%(n=5);3批样品中咖啡酸的含量分别为0.01047、0.01103、0.01088mg/g,RSD分别为2.0%、2.2%、1.6%。结论本方法精密度高,分离度好,可用于紫丁香叶中咖啡酸的质量控制。 相似文献