生脉注射液治疗眩晕64例疗效观察

100例眩晕患者全部符合眩晕诊断标准[1],随机分为生脉注射液组及利多卡因组.生脉注射液组64例,男23例,女41例,年龄18～66岁,中位年龄43岁,病程2小时～7日,中位病程24小时.其中梅尼埃病25例,病毒性迷路炎19例,颈椎骨质增生7例,冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)所致眩晕5例,神经症所致眩晕8例.     

小儿单纯性肥胖症遗传倾向的探讨

本文对单纯性肥胖症4～14岁患儿104例进行体重指数BMI的测算，均值为26．62±2．35；并随机选择体态正常的相应儿童126名作为对照BMI为16．90±1．34。对两组一级亲属遗传学调查，患儿一级亲属肥胖发生率为37．50%，对照一级亲属为13．49%。BMI均呈正态分布。经先证者系谱分析不符合单基因遗传方式。而符合多基因遗传．遗传度为86%．患儿有阳性家族史者占60．57%，尤以双亲皆肥胖和母亲肥胖家系对子代影响显著，提示对高危家庭应予足够重视，加强监测与防治．     

18F-FDG SPECT/CT同机融合显像在肿瘤诊断中的应用

目的初步评价FDG SPECT/CT符合线路同机图像融合在肿瘤诊断及复发监测中的应用价值.方法经临床确诊的恶性肿瘤及恶性肿瘤治疗后怀疑复发或残留的患者53例(治疗前诊断8例、治疗后疑复发45例).经SPECT/CT同机联合扫描行FDG显像检查,用二次迭代法加衰减校正进行影像重建,与同期CT或(和)MR检查相比较.结果在治疗前诊断组中,8例恶性肿瘤患者FDG显像均呈阳性,CT(MR)亦全部发现病灶,但不能对病灶进行有效定性;在治疗(手术、放疗、化疗)后疑复发的45例患者中FDG与CT(MR)的假阳性、假阴性、真阳性、真阴性分别为0,4,32,9和3,7,29,6;FDG灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为8*89%、100%、100%、69.2%;而CT或(和)MR分别为80.6%、66.7%、90.6%、46.2%.同机融合由CT提供的详细解剖资料能准确定位恶性病灶.结论带有X线CT的符合线路的SPECT/CT同机融合FDG显像是一种新的有效的核医学显像方法,尤其是对治疗后残余或复发的肿瘤,较CT(MR)及其它功能性检查图像等更具有较特异的定性和准确性定位诊断价值,值得临床推广应用.     

Discoverg VH的符合成像原理及其质量控制

Discovery VH不但可以进行单光子成像而且还具有部分的PET功能。本文综述了该仪器的系统性能,成像原理以及在临床应用的质量控制。     

小动物正电子断层扫描仪(Micro-PET)技术概述

概述基于临床PET技术发展起来的Micro-PET(micro Positron emission tomography)。它可以实现对小动物的活体扫描和定量分析,从而取代传统的解剖大量动物进行实验的方法。它具有空间分辨率高、体积小、造价低等优点,在疾病诊断、药物研究以及基因工程等领域有着广泛的应用前景。国内已有单位(中科院高能所)从事Micro-PET的研发。     

如何撰写论文的“材料和方法”

把全部原始资料集中起来,在处理这些原始资料时,应是随机,客观地加以分析,不应有意无意地加以挑选。对于一些阴性结果,不必一一列出。尽量组织严密,符合逻辑、进行对比观察。     

消毒实验室不符合项纠正的实施与完善

<正>河北省疾病预防控制中心消毒实验室是经过国家质量认证的消毒专业实验室,不仅担负消毒相关实验研究任务,更重要是承担消毒产品生产企业申报的消毒产品性能评价工作。这就要求不仅要具备合格的实验室硬件设施和严格的内部管理,同时要     

普米克令舒+博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘憋型肺炎56例护理体会

2002年3月～2003年3月．我院采用普米克 博利康尼雾化吸入治疗喘憋型肺炎56例．获得了满意疗效。现将护理体会报告如下。一般资料：将112例喘憋型肺炎患者随机分为两组，治疗组与对照组各56例．年龄2个月至3岁。两组年龄、病情、病程无显著差异。均符合卫生部制定的诊断标准。临床主要表现为发热、咳嗽、咳痰、喘息、发绀、肺部喘呜音及湿罗音或合并心衰。     

肺部肿块脱氧葡萄糖符合线路断层显像及血清肿瘤标志物分析

目的评价18F-脱氧葡萄糖(FDG)双探头符合线路断层显像(DHTC)结合血清肿瘤标志物分析对肺部肿块良恶性鉴别的应用价值,并对两种方法进行比较.方法 160例胸部X线或CT怀疑肺癌的患者行FDG DHTC检查及三项肿瘤标志物--癌胚抗原(CEA)、CYFRA21-1及神经特异性烯醇化酶(NSE)测定,两种检查间隔时间不超过2周.对肺部病变的FDG浓聚程度及特征进行分析,以局部斑块状明显浓聚灶且靶/非靶比值(T/N比)≥1.3为阳性(肺癌);反之,肺部病变无明显放射性浓聚, 或浓聚呈云片状、散在性模糊的影像且T/N比<1.3为阴性(良性病变).三项肿瘤标志物中有 1项或1项以上超过正常值上限即为阳性(肺癌).上述检查完成后1个月内得到病理等最终诊断结果.结果 127例患者最终确诊为肺癌,另外33例为肺部良性病变.FDG DHTC对肺癌诊断的灵敏度、特异性和准确性分别为94.5%、84.8%和92.5%.血清肿瘤标志物测定对肺癌诊断的灵敏度、特异性和准确性分别为67.7%、84.8%和71.3%.卡方检验显示FDG DHTC对肺癌诊断的灵敏度和准确性均明显优于血清肿瘤标志物测定,但两者的特异性一致.在7例FDG DHTC检查假阴性的肺癌患者中,有4例血清肿瘤标志物测定为阳性 ,提示后者对肺癌的诊断仍有一定的参考价值.结论FDG DHTC检查对肺癌的诊断是一种灵敏可靠的方法.虽然血清肿瘤标志物测定对肺癌诊断的灵敏度和准确性均远低于FDG DHTC检查,但二者综合分析仍有助于提高肺癌诊断的阳性率.     

药品检验机构内审不符合项回顾性分析及讨论

药品检验机构检验检测(ISO/IEC：17025)质量管理体系内部审核中不符合项的发现与改进,对识别体系薄弱环节,保证体系持续改进有重要的意义。本文通过分析和讨论A药品检验机构在2016-2019 年内部审核中发现的不符合项的类型数据及变化情况,识别出常发生不符合的要素,讨论有针对性的整改措施,以期达到维护和提升质量管理体系的目的。