硫酸铁铵催化合成乙酰乙酸乙酯乙二醇缩酮

采用正交试验优选出最佳条件为：当乙酰乙酸乙酯为0.2moL时，硫酸铁铵0.7g，环乙烷10mL。乙酰乙酸乙酯和惭二醇摩尔比为1：1.5，反应时间为5h。所得产率为59.2%。     

紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中2组分的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中硫酸链霉素和氨苯磺胺含量的方法。方法:采用麦芽酚-硫酸铁铵比色法,以硫酸铁铵为显色剂,于521nm波长处测定硫酸链霉素的吸收度;以0.1mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,于251nm波长处测定氨苯磺胺的吸收度。结果:硫酸链霉素、氨苯磺胺检测浓度分别在200～950(r=0.9994)、1.464～7.784(r=0.9998)μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.1%(RSD=1.90%)、99.7%(RSD=1.60%)。结论:本方法简便、准确,可用于复方硫酸链霉素软膏的质量控制。     

搀硫酸镁穿山甲洗涤后不能作正品入药

目的 研究搀硫酸铁穿山甲洗涤后是否能作穿山甲入药。方法 各种方法洗涤后,用聚酰胺薄层色谱法、EDTA滴定法、酸不溶性灰分测定和定氟法对搀假物进行定性定量分析。结果 定性分析显示洗涤后的穿山甲中化学成分已发生变化，总灰分超出正常穿山甲的11倍，定量分析显示洗涤后的搀假穿山甲中仍存在硫酸铁，蛋白质含量有所减少。结论 搀硫酸铁穿山甲经洗涤后,仍不能作为正品入药。     

碱式硫酸铁溶液的稳定性考察

目的对更改处方后的碱式硫酸铁溶液的稳定性进行加速及长期考察。方法依据《中国人民解放军医疗机构制剂规范》中对碱式硫酸铁溶液的鉴别、检查、无菌、含量测定项及《中国药典》（2010年版二部）附录XI X C中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行试验。结果新处方配制的碱式硫酸铁溶液,化学性质稳定,其鉴别、检查、无菌、含量测定各项结果均符合《中国人民解放军医疗机构制剂规范》要求。结论新处方配制的碱式硫酸铁溶液无需避光保存,具有很好稳定性,可在室温下保存3年。     

分散式饮水中三价砷的去除

在利用硫酸铁去除五价砷 [As(V) ]的基础上研究了三价砷 [As(III) ]的氧化及去除 ,以寻求适合于分散式饮水中 As(III)的氧化方法。结果显示 :水中 As(III)的自然氧化过程相当缓慢 ,曝气 2 4h亦难以加速其氧化 ;通入臭氧 6 0 s,或按 7.5 m l/ L 投加双氧水 ,按投氯量加 2 .5 m g/ L 次氯酸钠或 15 m g/ L 的漂白粉等 ,均可有效氧化 1.0 m g/ L As(III) ,使砷去除率近似于 As(V)的去除率 ;选取次氯酸钠作为氧化剂 ,进一步研究发现其氧化效果不受水质 p H值、硬度、As(III)初浓度、As(III) / As(V)的配比等的影响 ,而且 1.2 5 m g/L 投加量可有效氧化≤ 0 .8mg/ L 的 As(III) ,现场实验亦证实了其氧化效果。本研究结果表明 ,次氯酸钠是一种效果可靠、经济技术可行的分散式饮水三价砷的氧化剂。     

十二水合硫酸铁铵催化合成肉桂酸异戊酯

目的:从酸醇比、催化剂用量、回流时间、带水剂的用量等方面考察十二水合硫酸铁铵作为催化剂催化合成肉桂酸异戊酯的性能。方法:采用环己烷作为带水剂,十二水合硫酸铁铵作为催化剂,加热回流制取内桂酸异戊酯。结果:通过实验得到的该酯化反应的最佳条件为:酸醇摩尔比为1:8,催化剂的用量为10g,回流时间5h,反应控温在106℃～114℃,上述条件下,肉桂酸异戊酯的酯收率可达66.5%。结论:与其他催化剂相比,十二水合硫酸铁铵是合成肉桂酸异戊酯的又一良好催化剂,具有实际应用的价值。     

含硼聚硅硫酸铁混凝剂成分间的相互作用

含硼聚硅硫酸铁（PFSSB）是新近开发研制成的一种性能优良的无机高分子混凝剂。本文采用化学分析和X射线衍射法研究了该混凝剂成分间的相互作用情况,考察并分析了体系的pH驰豫及电学特征。结果表明,在体系中Fe^3 有其水解聚合产物、聚硅酸、B及SO4^2-离子等之间存在相互作用。这些相互作用的存在是PFSSB稳定和混凝性能提高的重要原因。     

聚硅硫酸铁的制备分析

目的本文研究了无机高分子复合絮凝剂聚硅硫酸铁(PFSiS)的制备与絮凝性能。方法以七水硫酸亚铁为原料,采用过氧化氢一步氧化法制备聚合硫酸铁,再向其中加入聚硅酸,制得聚硅酸硫酸铁新型无机高分子絮凝剂。研究制备过程中SiO2的质量分数、Fe/SiO2摩尔、硅酸活化时间等因素对产品絮凝性能的影响。结果w(SiO2)=2.0%,Fe/SiO2摩尔比为1,硅酸活化时间60～90分钟,可获得絮凝性能优异的无机高分子复合絮凝剂。结论将制备的絮凝剂用于实际废水样品处理,其除浊效果明显优于目前常用的絮凝剂PFS。     

电感耦合等离子体质谱法快速测定饮用水化学处理剂中7种元素

目的建立饮用水化学处理剂聚合氯化铝及硫酸铁中砷、硒、汞、镉、铬、铅和银7种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)快速测定法,并测定聚合氯化铝和硫酸铁中上述7种元素的含量。方法在聚合氯化铝、硫酸铁样品中加入一定量的纯水溶解,加入硝酸后超声水浴1 h,以钪(Sc)、钇(Y)、铟(In)、铋(Bi)作为在线内标消除基体效应对测定的影响,用ICP-MS法快速测定样品中砷、硒、汞、镉、铬、铅和银7种元素。结果 7种元素在0~50.0μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.05~0.96μg/L,各元素的加标回收率在90.1%~106.4%,相对标准偏差1.6%~5.7%。在检测的40份样品中,砷、硒和铅有部分样品超出卫生规范限值的要求,其中铅元素超标最多。结论 ICP-MS法操作简单快速、灵敏度高、科学准确,可用于饮用水化学处理剂硫酸铁和聚合氯化铝中多种元素同时测定。