顶空气相色谱-质谱法测定布南色林原料药中遗传毒性杂质

目的：建立顶空气相色谱-质谱法测定布南色林原料药中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯3种遗传毒性杂质含量的方法。方法：采用顶空气相色谱-质谱法，以甲磺酸丁酯为内标，按内标标准曲线法进行甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯的含量测定。色谱条件：DB-WAX毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；程序升温，初始柱温为40℃，维持3 min，升温速率为30℃·min^-1，终止温度150℃，保持2 min；进样口温度为110℃；载气（He）流速为0.6 mL·min^-1；进样量为1 mL；进样方式为分流进样，分流比为20：1。质谱条件：电子轰击离子源（EI），扫描方式为选择性离子检测；离子源温度为200℃；接口温度为150℃；电子能量为70 eV；溶剂延迟1 min。结果：3种杂质成分之间的分离度均大于2.0；甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯检测质量浓度线性范围均为0.025~3.0 μg·mL^-1（r ≥ 0.998 5）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD<5%；加样回收率分别为93.40%~101.40%（RSD为3.2%，n=9）、92.80%~99.70%（RSD为2.5%，n=9）和96.30%~100.75%（RSD为1.6%，n=9）。结论：该方法简便、准确、灵敏、迅速，可用于布南色林原料药中3种遗传毒性杂质的测定。     

卡前列甲酯栓阴道给药、舌下含服预防产后出血

目的观察卡前列甲酯栓（卡孕栓）对产后出血发生的影响及其副作用。方法将正常足月妊娠阴道分娩者８０例随机分成３组，其中２组为卡孕栓实验组，以不同给药途径分为阴道用药组（２５例）与舌下含服组（２５例），对照组（３０例）则常规静脉推注麦角新碱。结果３组产妇的第３产程平均时间分别是７．６４、５．５２和６．４４ｍｉｎ，无明显统计学差异（Ｐ＞０．０５）；产后２ｈ内的平均出血量，对照组（２６０．８３ｍｌ）与卡孕栓阴道给药组（１９０．２８ｍｌ）及舌下含服组（１９９．８０ｍｌ）相比均有显著差异（Ｐ＜０．００１）；两卡孕栓组间则未见差异。两实验组产妇均未发生明显副反应。结论卡孕栓预防产后出血的效果优于麦角新碱，其阴道用药及舌下含服都是有效给药途径。     

淫羊藿苷对家兔阴茎海绵体的舒张作用及机制

目的　观察淫羊藿苷 (ICA)对家兔阴茎海绵体平滑肌的舒张效应及机制。方法　采用离体平滑肌张力记录法。结果　①淫羊藿苷、西地那非 (sildenafil,Sil)、罂粟碱 (Pap)及氨力农 (amrinone ,Amr)均可浓度依赖性地引起舒张效应 ,EC50 分别为 0 2 ,11 2 ,31 6和 5 0 1μmol/L。②NO合酶抑制剂N 硝基左旋精氨酸甲酯 (L NAME ) 5μmol/L可将ICA引起的最大舒张效应由 6 0 %降低到 9% ,而NO前体左旋精氨酸 (L Arginine) 2 0 μmol/L ,可部分恢复ICA的最大舒张效应到 4 0 % (P <0 0 5 )。③ICA (1,10 μmol/L)增强Ach引起的舒张效应 ,最大效应由 6 0 %分别升高到 6 7%和 80 % (P <0 0 5 )。④ICA (3,10 μmol/L)能使高K (2 0～ 12 0mmol/L)去极化引起的最大收缩反应分别降低到 88%和 81% (P <0 0 5 )。⑤在经 1μmol/L阿托品和 5 μmol/L胍乙啶预先处理的标本上 ,电场刺激可以引起海绵体平滑肌频率依赖性的舒张效应。ICA (1、 10 μmol/L)能增强电场刺激引起的舒张效应 ,最大效应由对照水平的4 1%分别升高到 5 9%和 6 3% (P <0 0 5 )。结论　ICA可以直接舒张阴茎海绵体平滑肌 ,其壮阳作用机制与影响NO cGMP信号通路有关。     

L—NAME促进大鼠红藻氨酸诱导性发作

为证明癫痫发作早期一氧化氮（ＮＯ）抗发作效应，用ＮＯ合酶（ＮＯＳ）抑制剂Ｌ－硝基精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）对大鼠红藻氨酸（ＫＡ）诱导性发作进行干预，同时用分光光度法检测海马结构中ＮＯＳ活性的早期变化。发现ＫＡ发作１０ｍｉｎ、３０ｍｉｎ组海马结构中ＮＯＳ活性明显升高，而ＫＡ注射前３０ｍｉｎ给予Ｌ－ＮＡＭＥ可显著抑制ＮＯＳ活性的升高，这种抑制效应与大鼠ＫＡ发作中湿狗样摇动（ＷＤＳ）的提早出现和发生次数增多显著相关。结果提示在ＫＡ诱导大鼠发作早期内源性ＮＯ具有明显的抗发作效用。     

麦冬对甲基磺酸甲酯诱发的小鼠精子非程序DNA合成的抑制作用

目的:观察中草药麦冬对雄性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的防护作用.方法:采用雄性小鼠生殖细胞非程序DNA合成实验.结果:麦冬各剂量组诱导的非程序DNA合成与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);6.8～13.6 g*kg-1剂量,麦冬对甲基磺酸甲酯所诱导的非程序DNA合成有明显抑制作用(P<0.01),并且随着麦冬浓度的增加,其抑制作用逐渐增强,超过一定剂量,其抑制作用不再增强.结论:麦冬对小鼠生殖细胞遗传物质具有保护作用.     

黄芪丹参复方成分对一氧化氮合成阻滞孕鼠胎盘超微形态影响研究

目的 研究黄芪丹参复方成分提高胎盘血供的分子机制，为临床有效防治胎盘血供不足所致妊娠并发症提供思路。方法提取分离有效中药黄芪、丹参复方成分，运用一氧化氮合酶(NOS)阻滞剂L-精氨酸甲酯(L-NAME)制作一氧化氮合成阻滞大鼠模型，透射电镜观察胎盘超微结构变化。结果 模型组胎盘滋养细胞水肿，线粒体肿胀、空泡化明显，滋养细胞表面绒毛稀少，凋亡细胞增加，而中药治疗组明显较轻，凋亡数目较少，与空白组近似。结论 黄芪丹参复方成分可能提高滋养细胞活力，阻抑滋养细胞异常凋亡，防止胎盘浅表着床，有利于滋养细胞的植入，从而达到提高胎盘血液供应的目的。     

HPLC法测定多潘立酮混悬液中多潘立酮、羟苯甲酸甲酯和羟苯甲酸丙酯的含量

多潘立酮混悬液处方由多潘立酮(domperi-done)及羟苯甲酸甲酯(methyl parahyroxybenzoate)和羟苯甲酸丙酯(propyl parahydroxybenzoate)组成。多潘立酮为外周多巴胺受体激动药,可增进胃肠蠕动,用于治疗某些原因引起的消化不良症及恶心、呕吐等,羟苯甲酸甲酯和羟苯甲酸丙酯为防腐成分。     

Dual effect of cobra cardiotoxin on vascular smooth muscle and endothelium

目的：探讨眼镜蛇毒的心脏毒素对大鼠主动脉的毒性反应．方法：以内皮完整和去内皮后的主动脉环的收缩反应为检测指标．结果：心脏毒素（ＣＴＸ）１０μｍｏｌ·Ｌ－１致使去内皮后的血管环产生短暂舒张反应及紧接着的持续收缩反应．去内皮或加入一氧化氮（ＮＯ）合成酶抑制剂ＬＮＡＭＥ，虽能防止ＣＴＸ引起的舒张却不影响随后的收缩．ＣＴＸ本身虽会引起血管环的收缩，却又能量效性地抑制苯福林及高钾激素的收缩幅度，ＣＴＸ引起的收缩有强烈的外钙依赖性．钙浓度１ｍｍｏｌ·Ｌ－１产生最高效应然后随钙浓度增加而逐减，外钙浓度增至７ｍｍｏｌ·Ｌ－１或先加入钙拮抗剂则可完全抑制ＣＴＸ孕育后乙酰胆碱所引起的短暂舒张．虽有显著减少却能受高钙（５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）的保护．结论：ＣＴＸ明显地影响血管收缩功能．首先产生内皮依赖性的短暂舒张反应，随后致使血管平滑肌收缩终致细胞坏死，并使其它激动剂引起的收缩幅度减少．这些现象均与钙协调有密切的关系