病友常见问题探讨——综合篇Ⅲ

拜唐苹说明书上说“如果出现低血糖现象,要喝葡萄糖水,而不是蔗糖水”,那能不能用常见的甜饮料(比如雪碧、可乐)代替葡萄糖水?     

启事

我47岁，近2个月，无论吃什么，都感口甜。经医院检查，胆固醇、血糖、尿酸、血压都基本正常，只血脂异常。吃了很多药，均无效。请问，口甜是何原因？该如何治？     

薄层层析和反相高效液相色谱检测木瓜蛋白酶催化合成的Aspartame及其中间产物

本文报道以TLC和HPLC法检测以木瓜蛋白酶在水-乙酸乙酯两相反应体系中合成的Aspartame及其中间产物（I）（Ⅱ）。TLC条件为：展开剂（正丁醇：冰醋酸：水=3：1：1），展开时间（4-5h)，检测（荧光检测253.7nm，1%茚三酮丙酮溶液显色）。HPLC条件为：流动相（乙腈：水=45：55），流速1ml/min，检测（紫外检测260nm)，进样量20ul,灵敏度6，纸速1-4mm/min，分析周期10min。该方法简便、准确、灵敏度高。用该方法也证实以木瓜蛋白酶催化合成的Aspartame及其中间产物（Ⅱ）与以嗜热蛋白酶（Thermolysin)催化合成的Aspartame及其中间产物（Cbz-Asp-PheOMe)完全一致。     

甜茶素提取物对STZ致高血糖大鼠的降血糖作用研究

目的 :　研究甜茶素提取物对 STZ致高血糖大鼠的降血糖效果及其降糖机制。方法 :　腹腔注射 STZ制备糖尿病大鼠模型 ,取成型的大鼠随机分阳性对照组、甜茶素提取物组和降糖灵组。同时设一正常组。灌胃 3 w后 ,测血糖、果糖胺、胰岛素和 SOD等指标。结果 :　甜茶素提取物能极显著地降低 STZ致高血糖大鼠血糖 ,增强其抗氧化能力 ,同时能刺激胰岛素的分泌。结论 :　甜茶素提取物通过刺激胰岛素的分泌来降低血糖     

女性常嗜甜 易惹病缠身

生活中，证多女性都喜欢吃甜食，然而吃得太甜也会对人体健康带来影响。医学研究发现：经常过量食糖的女性容易被疾病缠身。     

复方甜藤口服液的制备及临床应用

目的:建立复方甜藤口服液的制备方法及质量控制标准并观察其临床疗效。方法:按照处方工艺制备复方甜藤口服液,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准,并用复方甜藤口服液治疗小儿厌食证和疳症120例,同时以化积口服液为对照进行60例观察。结果:治疗组和对照组比较,症状疗效差异具显著性(P<0.01),两组在治疗后体质量、血红蛋白以及红细胞均有增加,其中以血红蛋白及红细胞增加显著(P<0.05)。结论:本制剂工艺可行,质量可靠,临床疗效显著。     

甜叶悬钩子苷通过NF-κB和MAPK信号通路抑制小鼠神经炎症细胞模型炎症反应

目的：通过体外实验探究甜叶悬钩子苷(RUB)对脂多糖(LPS)诱导小鼠BV-2小胶质细胞神经炎症反应的影响及改善机制。方法：采用CCK-8法检测RUB对BV-2细胞活力的影响;使用LPS诱导BV-2小胶质细胞建立神经炎症细胞模型,用不同浓度RUB进行干预,将BV-2细胞分为对照组、LPS模型组及LPS+RUB(25、50和100μmol/L)干预组,采用ELISA法检测细胞上清中白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度;RTqPCR法检测促炎细胞因子环加氧酶2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、IL-1β和TNF-α的mRNA表达水平;Western blot法检测NF-κB和MAPK信号通路相关蛋白的表达;免疫荧光染色观察细胞中p65的表达情况。结果：与对照组相比,LPS诱导后细胞上清液中IL-1β和TNF-α的分泌量增加(P<0.01),促炎细胞因子COX-2、iNOS、IL-1β和TNF-α的mRNA水平显著增加(P<0.01),NF-κB和MAPK信号通路蛋白表达显著上调(P<0.05或P<0.01),且p65出现荧光...     

糙米利于健康

在人们的印象中糖就是甜的．然而在糖类家族中却有一些糖不具有甜味。     

咖啡因 产销旺出口火市场看好

咖啡因又称咖啡碱、茶素，是由咖啡或茶叶提取出来的一种生物碱，现多为人工合成品．临床主要用作中枢神经兴奋药。多年来．咖啡因一直是我国外向型出口的大宗产品，每年出口量占当年产量的75％左右。最近以来．国际市场咖啡因需求增加，我国产品出口货源偏紧．生产厂家纷纷加班加点，满负荷生产。一些企业准备进一步扩产，预计今后我国咖啡因生产和出口将持续看好。     

罗汉果甜甙对雄性小鼠的遗传毒性研究

目的探讨罗汉果甜甙对成年雄性小鼠的遗传毒性。方法采用小鼠急毒试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验及生殖、淋巴器官重量指数分析方法。结果罗汉果甜甙对小鼠经口最大耐受剂量为15异／kg。微核试验与精子畸形试验的小鼠均分6组，即罗汉果甜甙0．25g／kg、0．5g,／kg、1g/kg、5g／kg4个剂量组与阴、阳性对照组。其中灌胃剂量为0．25g/kg、0．5g／kg、1g／k时，均来诱发各组的精子畸形率、骨髓微核率增高，与阴性对照组相比均无显著差异（P〉0．05）：当剂量达到5g／kg时诱发的精子畸形率、骨髓微核率均略高于阴性对照组但有显著性差异（P〈0．05）。灌胃罗汉果甜甙各剂量组小鼠的生殖与淋巴器官重量指数与阴性对照组相比无显著变化（P〉0．05）。结论经口最大给药剂量为15g／kg，属于无毒级。罗汉果甜甙以0．25g／kg，0．5g／kg及1g/kg的剂量灌胃小鼠无生殖与遗传毒性。当灌胃剂量达到5g／奴时，则对雄性小鼠有轻微的潜在遗传毒性。