瑞格列奈与迪沙片治疗新诊断2型糖尿病的疗效对比观察

比较对新诊断2型糖尿病患者应用瑞格列奈（11例）和迪沙片（10例）治疗4周后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、晨3点血糖（3aPG）,空腹胰岛素（FIns）、餐后2h胰岛素（2hIns）,糖化白蛋白的值。结果显示,与迪沙片组相比,瑞格列奈组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖的下降幅度更为明显,但低血糖的发生次数反而减少。     

国产那格列奈治疗2型糖尿病24例临床观察

将48例2型糖尿病患者随机分观察组和对照组各24例,两组分别于餐前口服那格列奈30 mg和瑞格列奈0.5 mg,均为3次/d,连用12周。治疗前后测定空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(PBG)糖化血红蛋白(HbA1c)及肝肾功能等。结果两组FBG、2 h PBG、HbA1c均较治疗前下降(P<0.05),组间比较无显著差异(P<0.05);观察组和对照组各有4例和3例出现腹泻等不良反应(P>0.05),两组均无肝肾功能损害。认为国产那格列奈片降糖效果好,不良反应轻微,价格低于同类进口药物。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病73例临床观察

我院自2002年2月至2003年12月选择新诊断的2型糖尿病患者73例，应用瑞格列奈治疗，进行12wk疗效观察均取得了较好的临床效果。现介绍如下。     

瑞格列奈联合NPH睡前注射治疗2型糖尿病的临床观察

目的：比较瑞格列奈(Repaglinide)联合生物合成中效人胰岛素(NPH)睡前注射治疗和单用二甲双服治疗，对磺脲类药物(SU)控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效、安全性及对胰岛P细胞功能的影响。方法：观察组用瑞格列奈联合NPH睡前注射治疗，对照组用二甲双服治疗，疗程均为12周，观察治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、空腹C肽(FCP)及餐后2hC肽(P2CP)分泌水平。结果：12周后，观察组的FBG，P2BG，HbA1c明显下降(均P＜0．01)，FCP明显升高(P＜0．05)，P2CP变化无统计学意义。同对照组相比FBG，P2BG，HbA1c，FCP等指标的改善有较显著差异(均P＜0．01)。对照组治疗前后比较，FBG，BMI下降明显(均P＜0．05)，P2BG，HbA1c，FCP，P2CP变化无统计学意义。结论：瑞格列奈联合NPH治疗方案适合于T2DM对SU疗效不佳者，且对胰岛β细胞功能有改善，安全性及耐受性良好。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

瑞格列奈是由诺和诺德制药公司生产的世界上第一个餐时血糖调节剂 ,是新型的快速起反应的餐后口服降糖药物 ,适用于 2型糖尿病病人。瑞格列奈口服后迅速吸收 ,能有效降低餐后高血糖 ,并改善整体血糖水平。我们用瑞格列奈对 75例 2型糖尿病病人进行治疗 ,观察其疗效和安全性 ,现     

降糖药物治疗中的辩证法

餐前用药和餐后用药 用药时间与疗效关系密切,如刺激胰岛素分泌的药物,大多数是餐前30分钟服用。如美比达、糖适平、优降糖,但瑞格列奈就应在进餐时服用,才能与血糖同步,取得良好的降糖效果。胰岛素也是餐前注射,因为药用胰岛素为六聚体,注射后在皮下分解为单体后才能吸收入血,大约需半小时,因而需提前注射才能与进餐后升高的血糖同步,获得最大疗效。     

瑞格列奈对2型糖尿病胰岛素分泌和氧化应激作用的研究

目的研究瑞格列奈对2型糖尿病胰岛素分泌和氧化应激的作用。方法将80例2型糖尿病患者随机分成2组：治疗组42例口服瑞格列奈，同时辅以饮食控制或二甲双胍口服；对照组38例单用饮食控制或二甲双胍口服。治疗2个月后，抽肘静脉血查胰岛素分泌时相（FPIS和SPIS）、血清丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果瑞格列奈只增加FPIS而不影响SPIS和总胰岛素分泌；治疗组治疗后血清MDA含量降低（P〈0．05），血清SOD活性显著增加（P〈0．001）。结论瑞格列奈只增加FPIS，可良好控制餐后血糖，显著改善氧化应激指标。     

瑞格列奈合并阿卡波糖治疗高血压合并2型糖尿病129例临床疗效

目的 探讨瑞格列奈合并阿卡波糖对原发性高土压合并2型糖尿病患者降压及调脂作用.方法 129例原发性高血压合并2型糖尿病患者分为对照组31例给予缬沙坦80～160mg·d-1,尼莫地平10mg·d-1,阿司匹林100mg·d-1:治疗组98例,在治疗组基础上给予瑞格列奈合并阿卡波糖750～1500mg·d-1,测量两组患者血压,记录SBP及DBP,12周后均在空腹状态下取血作血脂检测.结果 治疗组治疗2周,SBP及DBP与治疗前比较明显下降.治疗6.12周血压降到正常范围,与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01);治疗6.12周治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有极显著性(P<0.01).治疗组12周后血脂指标TC、TG,LCD-C明显下降,HDC-C升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05).结论 瑞格列奈合并阿卡波糖具有良好的降压效果,同时减少心血管危险因素的发生.     

西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床疗效对比

目的 比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法 回顾性分析104例初诊T2DM患者的临床资料,其中54例为西格列汀治疗（G组）,50例为瑞格列奈治疗（R组）。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平及糖化血红蛋白（HbA1c）达标率、体质指数（BMI）变化量和低血糖发生率。结果 两组治疗后的FPG、2hPG、HbA1c水平均明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,但组间差异无统计学意义。两组治疗前后的TG、TC、HDL-C水平均无明显变化。两组HbA1c达标率无统计学意义,G组BMI变化量及低血糖发生率明显低于R组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 西格列汀与瑞格列奈治疗初诊T2DM患者均能有效降低血糖,对血脂无明显影响,但西格列汀在控制BMI和减少低血糖方面更有优势。     

达格列净对慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者左心室舒张功能的影响研究

目的 研究慢性心力衰竭合并2型糖尿病治疗中达格列净对患者左心室舒张功能的影响。方法 回顾性选取2020年2月—2021年2月南京市溧水区人民医院慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者100例,依据降糖方案分为常规药物治疗组(抗心力衰竭治疗基础上使用常规药物治疗)、达格列净治疗组(常规药物治疗组基础上达格列净治疗),各50例,分析两组糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、6 min步行距离(6MWD)、左心室舒张功能、临床疗效、不良反应发生情况。结果 用药后,达格列净治疗组患者的HbA1c、NT-proBNP、IL-6水平均低于常规药物治疗组,6MWD长于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,达格列净治疗组患者的左心室质量指数(LVML)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左心房容积指数(LAVI)、心房收缩期左心室充盈峰速度(A)均低于常规药物治疗组,左室射血分数(LVEF)、舒张早期左室充盈峰速度(E)、E/A均高于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。达...