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1.
2.
目的观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合阿奇霉素序贯疗法治疗对肺炎支原体肺炎腹泻患儿胃肠炎症的调节作用。 方法将肺炎支原体肺炎伴腹泻的患儿106例均分为对照组和观察组。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。比较两组疗效和肠道菌群失调发生率。比较两组胃肠激素、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平。 结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组胃肠激素和PCT、CRP、NEUT%、EOS较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组肠道菌群失调发生率低于对照组(P<0.05)。 结论双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合阿奇霉素序贯疗法治疗可减轻肺炎支原体并腹泻肺炎患儿炎症反应,调节胃肠激素,降低患儿肠道菌群失调的发生。 相似文献
3.
金属表面TiO2薄膜的溶胶-凝胶法制备及其血液相容性研究 总被引:8,自引:1,他引:8
通过溶胶 凝胶法制备TiO2 薄膜对 316L不锈钢和NiTi形状记忆合金进行表面改性处理。研究发现 ,经 5 0 0℃处理 1h的薄膜结构致密 ,膜层均匀平滑 ,薄膜主要由锐钛矿相TiO2 构成 ,随热处理温度的提高 ,锐钛矿相逐渐转变为金红石相。电化学腐蚀和动态凝血时间及溶血率测试表明 ,通过溶胶 凝胶法制备TiO2 膜进行表面改性的 316L不锈钢和NiTi合金的抗模拟体液腐蚀性提高 ,动态凝血时间延长 ,溶血率下降 ,说明溶胶 凝胶法制备TiO2 膜可以提高金属植入物的血液相容性 相似文献
4.
目的 利用溶胶凝胶法制备纳米羟基磷灰石粉体的方法进行研究。方法综述了溶胶凝胶法的基本原理和分类,介绍了制备纳米羟基磷灰石粉体采用的溶胶-凝胶方法,提出了相关待解决的问题。结果溶胶-凝胶法的研究已取得一定的进展。结论利用该方法有望制备出形状可控、粒度均匀的纳米羟基磷灰石粉体。 相似文献
5.
复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
黄继承 《现代中西医结合杂志》2004,13(24):3233-3233
溃疡性结肠炎(UC)又称非特异性溃疡性结肠炎,是以血性黏液便、腹痛、腹泻等为主要症状的慢性病症。本病的病因及发病机制尚不清楚。本病属于中医“肠癖”、“泄泻”、“下痢”等范畴。2000年7月--2003年10月,笔者采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗UC患者60例,疗效满意,现报道如下。 相似文献
6.
纳米羟基磷灰石溶胶对人舌癌细胞株的作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察纳米羟基磷灰石溶胶(Hap—sol)对人舌癌细胞株Tca8113生长的影响,并探讨其可能机制。方法 将Hap—sol加入Tca8113细胞培养液,Hoechst 33342荧光染色观察细胞形态;DNA抽提琼脂糖凝胶电泳观察DNA“梯状”条带;测定细胞DNA断裂百分率;细胞酸性磷酸酶染色观察溶酶体活性。结果 不同浓度Hap—sol(10~60μl/孔)作用于Tca8113细胞5天及50μl/孔作用不同时间(1~6天)后,荧光显微镜观察细胞出现典型凋亡形态学改变;DNA抽提琼脂糖电泳出现凋亡细胞特征性“梯状”条带;DNA断裂百分率及细胞酸性磷酸酶着色深度随Hap—sol浓度增大或处理时间延长而逐渐增高或明显。结论 Hap—sol能诱导体外培养的人舌癌细胞株Tca8113发生凋亡,启动溶酶体是其可能机制之一。 相似文献
7.
分别以单甲氧基聚乙二醇和4臂聚乙二醇引发己酸内酯开环聚合制得线型和星型聚乙二醇-聚己酸内酯(PEG-PCL)两亲嵌段共聚物。IR1、H-NMR和GPC测试结果表明所合成的共聚物具有预期的结构。该PEG-PCL两亲嵌段共聚物中PEG组分具有结晶性。共聚物在水相中自组装形成聚集体,聚集体的水合直径小于50 nm。高浓度共聚物在水性介质中会发生凝胶-溶胶转变,在凝胶-溶胶转变温度以下,共聚物形成凝胶网状结构。共聚物中PEG组分的结晶性、在水相中生成的聚集体的水合直径以及凝胶-溶胶转变行为均与聚合物的组成以及分子形状密切相关。 相似文献
8.
拉米夫定是目前治疗慢性乙型肝炎效果较好的抗病毒药物,可抑制HBV-DNA的复制,但HBeAg转阴率低,停药后易反跳。为进一步提高抗病毒的疗效,我们将拉米夫定与胸腺肽肠溶胶囊联合应用治疗慢性乙型肝炎,取得较好的疗效,现报道如下。材料和方法1研究对象:64例慢性乙型肝炎患者(HBV-DN 相似文献
9.
荧光分光光度法测定奥沙普嗪肠溶胶囊的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立奥沙普嗪肠溶胶囊的荧光测定法.方法:以无水乙醇为溶剂,采用荧光分光光度法测定奥沙普嗪肠溶胶囊的含量,测定波长为Ex=287.0nm,Em=368.0nm.结果:平均回收率99.71%,RSD为0.89%,线性范围为0.2~1.0μg·ml-1.结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于奥沙普嗪肠溶胶囊的含量测定. 相似文献