9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析

目的测定9省市19个产地野马追Eupatorium lindleyanum DC.中金丝桃苷、醇溶性浸出物并分析其相关性。方法用热浸法测定野马追中醇溶性浸出物含有量。野马追甲醇提取物的分析采用Waters Xbridge C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0. 2%醋酸水;体积流量1. 0 m L/min;检测波长255 nm;柱温26℃。并考察其与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23. 0软件进行方差分析与聚类分析。结果金丝桃苷在0. 010 9～0. 065 4 mg/m L范围内线性关系良好,R2=0. 999 6,平均加样回收率99. 49%～101. 61%,RSD1. 67%～2. 21%。醇溶性浸出物、金丝桃苷含有量与株高、茎粗、叶长、叶宽、叶长宽比、经度间呈正相关,与纬度呈负相关; 19个产地野马追分为3个类群,其中类群Ⅰ以江苏、浙江种质为主,该类群植株较高,茎秆粗壮,叶片大而多狭长,醇溶性浸出物与金丝桃苷含有量较高。结论该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于野马追药材质量评价。     

浅谈沉香中醇溶性浸出物的检查质量分析

国产沉香为瑞香科植物白木香Ａｑｕｉｌａｒｉａｓｉｎｅｎｓｉｓ(ｌｏｕｒ)Ｇｉｌｇ含有树脂的木材。其质量以色棕黑油润、体重、香浓、沉水者为佳 ,落水全沉者质优 ,半沉半浮者质略次。按其所含树脂的多少而定 ,即《中国药典》规定的醇溶性浸出物不得少于 15 0 % ,方可药用。在采集中用刀剔除不含树脂的部分 ,晒干后为成品 ,藏于密闭的容器内 ,置阴凉干燥处 ,防止走油干枯。其性状呈不规则块状或片状 ,长 3ｃｍ～ 15ｃｍ ,直径3ｃｍ～ 6ｃｍ ,表面凹凸不严 ,有加工的刀痕 ,可见黑褐色的含树脂部分与黄色的木部相间 ,形成斑纹。其孔洞及凹…     

黄芪和当归根皮与其药材水溶性浸出物的含量测定

黄芪和当归在出口贸易中需炮制除去根皮。为了进一步开发利用药源，我们对黄芪、当归加工除去的根皮与其对应的药材进行了水溶性浸出物的含量测定，发现二者与其药材的水溶性浸出的含量较为接近，均符合《中国药典》所规定的含量要求。     

用正交设计法优选小半夏加茯苓口服液提取工艺的实验研究

小半夏加茯苓汤是东汉·张仲景《金匮要略》中的一首止呕良方 ,因该方仍停留在传统的水煎方法上 ,不方便患者服用 ,后通过用药理验证优选出小半夏加茯苓口服液的制备工艺 ,本文主要在制备工艺改革的基础上 ,以总浸出物及澄明度为评价指标 ,用正交设计法优选其提取工艺 ,结果表明加水量为 8倍量、提取时间为 1小时、煎煮次数 2次为最佳提取工艺。     

水红花子质量初步研究

本文以水红花子水溶性成分含量为质量指标，对不同品质及其炮制制品进行了实验比较，初步实验结果证明，水红花子以武火急炒爆花大，爆花率高，且可用水选法简易判断其生品的质量。     

中药材百合质量标准的研究

目的：建立中药材百合质量标准。方法：按2000版《中国药典》附录Ⅸ H水分测定法第一法、附录Ⅸ K灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法对中药材百合的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行了较为全面和系统的研究。结果：测得28个中药材百合的水分平均含量为10．59％；总灰分平均含量为2．93％；酸不溶性灰分平均值为0．12％：冷浸法水溶性浸出物量平均值为20．51％；70％乙醇浸出物量平均值为11．96％。结论：中药材百合的质量标准是含水量以不得超过12．00％，总灰分不得高于3．50％，酸不溶性灰分不得高于0．30％，冷浸法水溶性浸出物量不得低于18、00％，，70％乙醇浸出物量不得低于9、00％为宜。     

追风活络液的鉴别研究

目的 :建立追风活络液的鉴别方法。方法 :通过限量检查乌头碱的含量 ,定量测定士的宁 ,控制总浸出物的得率等鉴别项目 ,综合控制追风活络液的质量。结果 :乌头碱的含量控制在 0 .3μg/10ml以下 ,士的宁的含量在 7.2 μg～ 8μg之间 ,总浸出物的得率不低于 30 %。结论 :通过以上方法能够较好的控制追风活络液的质量 ,符合医院制剂的质量控制要求。     

正交实验法优选鹿角的水提工艺

目的：研究鹿角水煎煮工艺．优选最佳提取工艺条件。方法：以浸出物及总氮为检测指标，用正交实验考察3种因素(加水量、煎煮次数、煎煮时间)对其含量的影响。结果：鹿角的最佳提取工艺条件为加8倍量水，煎煮3次，3h／次。结论：制备工艺合理。     

健脾促动颗粒提取工艺研究

目的：确定健脾促动颗粒的提取工艺。方法：以挥发油得率、水提液出膏率和总黄酮含量、正丁醇浸出物量为指标，选择挥发油的提取、包合条件及水提液的精制条件。结果：加水10倍量、浸泡3h的挥发油得率高；挥发油包合时其与β-CD的配比为主要影响因素；水提液醇沉浓度为70％时出膏率低而总黄酮含量和正丁醇浸出物含量高。结论：提取挥发油条件为加水10倍量、浸泡3h后提取8h；挥发油包合条件为油：β-CD：水=1：6：100，50℃搅拌2h；水提液的醇沉浓度为70％。