免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗急性格林巴利综合征的疗效观察

目的分析免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗急性格林巴利综合征的临床疗效。方法选取我院收治的90例急性格林巴利综合征患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组各45例,对照组行单纯免疫球蛋白治疗,研究组行免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗,观察两组临床效果。结果研究组总有效率高于对照组,治疗起效时间、住院时间低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论急性格林巴利综合征给予免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗,疗效明显,可缩短患者住院时间,提高日常生活活动能力,值得在临床中应用。     

甲基强的松龙联合静注丙种球蛋白治疗小儿格林巴利综合征

目的:现察甲基强的松龙联合静注丙种球蛋白治疗小儿格林巴利综合征的疗效。方法:选择1999～2001年的26例格林巴利综合征患儿给予甲基强的松龙联合两种球蛋白静注作为治疗组,与1996～1998年的25例作为对照组,观察其用药后症状、体征改善情况。结果:甲基强的松龙配合丙种球蛋白静注治疗后症状、体征尤其是呼吸困难、肢体无力、饮水呛咳的开始缓解时间(约8～12h)较对照组明显提前(P<0.01),总有效率(100％)明显高于对照组(36％)(P<0.01),病死率(0％)和致残率(0％)低于对照组(8％、16％)(P<0.05),治疗组肌力、行走完全恢复正常的时间平均14、23d,对照组平均58、35d。两组对比差异显著(P<0.01)。结论:甲基强的松龙联合静注丙种球蛋白治疗小儿格林巴利综合征疗效显著,值得推广应用。     

八种人不宜接种流感疫苗

对鸡蛋或疫苗中其他成分过敏、格林巴利综合征患、怀孕三个月以内的妇女、急性发热性疾病患、慢性病发作期的人群、严重过敏体质、六个月以下儿童、医生认为不适合接种的人员。此外，12岁以下儿童不能使用全病毒灭活疫苗，怀孕三个月以上的孕妇要慎用。     

格林巴氏综合征并脑梗塞患者的护理

格林巴氏综合征并脑梗塞患者的护理５５００２５贵州省贵阳市花溪区人民医院郑晓兰，彭爱萍格林巴氏综合征及脑梗塞，均是临床上的常见病，但两种病同时发生在同一患者的情况较为少见。我科曾收治一例格林巴氏综合征合并脑梗塞的患者，并成功地进行了治疗和护理。现将护理...     

1例格林巴利综合征救治成功的护理体会

格林巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,或急性感染性多发性神经根炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫病[1]。该病是迅速进展而大多可恢复的运动神经病,最严重的威胁是呼吸肌麻痹,其次是肺部感染及心力衰竭。如果治疗不及时,护理不到位,则死亡率极高,严重危害病人的生命。因此,密切观察病情,做出早期诊断、积极抢救、有效护理是救治成功的关键。2005年6月,我们成功地救治了1例格林巴利综合征病人。现将护理体会报告如下。1临床资料患者,女性,43岁,农民,因四肢活动受限,双下肢麻木,饮水呛咳13天于2005年6月4日12:00平车推送入院。患者于半月前感冒后出现四肢乏力,双下肢麻木,渐加重至四肢不能活动,饮水呛咳,吞咽费力。到当地医院行“脑脊液”“肌电图”等检查,诊断为“格林巴利综合征”。入院时患者呈急性重病容,焦虑、恐惧,悬雍垂左偏,伸舌居中,四肢肌力2级,肌张力减低,咽反射迟钝,咳嗽,咳痰,痰不易咳出,测体温36.6℃,脉搏66次/m in,呼吸20次/m in,血压120/75m m H g。入院后,立即予以输氧、建立静脉通路、心电监护,糖皮质激素,...     

格林巴利综合征患者的心律失常表现

格林巴利综合征 (GBS)是自身免疫性疾病 ,它引起的神经系统症状已为人所熟知 ,但引起心电图改变的报告却少见 ,现对 5 9例 GBS患者异常心电图表现分析如下。1　临床资料1996 - 2 0 0 1年我院诊治 GBS者 14 4例 ,既往有冠心病病史来诊有心电图改变者 2例 (1.4 %) ;无心脏病病史以 GBS来诊并有心电图改变者 5 9例 (4 1%) ,其中男 2 8例 ,女 31例 ,年龄 9月～ 70岁 ,平均 13.5± 15 .6岁 ;无心电图改变者 83例 (5 7.6 %)。5 9例 GBS的诊断均符合有关 GBS的诊断标准 [1] ,全部病例入院后即行首次心电图、心肌酶检查 ,并根据病情定期复查…     

人坐骨神经髓鞘膜硷性蛋白提取和鉴定的初步研究

本文通过脱脂、抽滤及酸化成功地从人坐骨神经中提取了硷性蛋白,并对其理化特征和致EAN(实验性变态反应性神经炎)活性进行了鉴定。结果表明,本文提取的硷性蛋白和文献报道的牛硷性蛋白有类似的理化特性。由于本法较为简便,使提取的硷性蛋白活性损失小,便于应用于临床,有助于神经系统疾病的诊断。     

格林巴利综合征30例病例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)，是一种自身免疫性周围神经系统疾病，临床少见。我科于1998年2月-2003年7月共收治格林-巴利综合征患30例，现将诊断及治疗体会报告如下。     

格林巴利综合征1例应用俯卧位通气的护理

格林巴利综合征是神经系统由体液和细胞免疫共同介导的自身免疫性疾病，严重者出现延髓和呼吸机麻痹，危及患儿生命。因此。呼吸机辅助通气以维持呼吸功能，并防止肺部并发症十分重要。我科收治1名格林巴利综合征呼吸肌麻痹患儿采用间断俯卧位通气治疗，结果证明俯卧位通气能改善患儿的通气血流比值．有利于氧合。现介绍如下：     

中老年人格林—巴利综合征11例临床分析

该文报道１１例５０－７０岁格林－巴利综合征患者（ＧＢＳ），发现中老年人ＧＢＳ发病较青少年少，占同期总住院病人的１１．２％；发病形式多样，有急性型、慢性型、再发型、变异型；易出现各种并发症等特点。大剂量糖皮质激素冲击疗法效果显著。