全文获取类型
收费全文 | 1405篇 |
免费 | 60篇 |
国内免费 | 56篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
儿科学 | 9篇 |
妇产科学 | 10篇 |
基础医学 | 46篇 |
口腔科学 | 8篇 |
临床医学 | 51篇 |
内科学 | 71篇 |
皮肤病学 | 5篇 |
神经病学 | 9篇 |
特种医学 | 15篇 |
外科学 | 34篇 |
综合类 | 472篇 |
预防医学 | 262篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 445篇 |
中国医学 | 44篇 |
肿瘤学 | 31篇 |
出版年
2023年 | 13篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 50篇 |
2011年 | 51篇 |
2010年 | 59篇 |
2009年 | 46篇 |
2008年 | 105篇 |
2007年 | 81篇 |
2006年 | 97篇 |
2005年 | 101篇 |
2004年 | 75篇 |
2003年 | 60篇 |
2002年 | 81篇 |
2001年 | 59篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 48篇 |
1998年 | 48篇 |
1997年 | 42篇 |
1996年 | 41篇 |
1995年 | 33篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 3篇 |
排序方式: 共有1521条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
郑可利 《华北煤炭医学院学报》2002,4(5):582-583
E—4,5—二取代苯基—2吡咯烷酮类化合物是近年来被广泛用于制备钙拮抗剂,治疗脑功能障碍药物和增强学习记忆药物的中间体[1]。药物对映异物体在人体内的活性、毒副作用、代谢过程及药物动力学性质等多存在差异,故建立高立体选择性合成的方法是有机合成界最为引人注目的焦点之一。开 相似文献
2.
利用过氧化氢的氧化作用参与抗原抗体反应,使细胞的膜通透性增强,利于荧光标记抗体染液渗入,从而更快速、广泛地接触抗原,更有效的抗原抗体的嵌合交联。新技术的应用,增强了染色效果,缩短了实验时间,简化了操作,提高了阳性检出率,使实验准确性提高,为临床确诊、疗效观察及预后提供了可靠依据。 相似文献
3.
4.
合成了水杨酸铜络合物并分析了其组成,提纯了Tween-20,-40,-60,-80,并测定了它们在pH7.4的磷酸缓冲液中的CMC。用Cyt.c还原法分别测定了水杨酸铜络合物在不同介质中的SOD样活性。详细研究了表面活性剂与水杨酸铜络合物协同清除O-2的作用。观察到在胶束体系中水杨酸铜络合物的SOD样活性明显高于缓冲液体系无表面活性剂时的SOD样活性,表面活性剂本身也具有清除O-2的功能。抗红细胞膜脂质过氧化实验也得到类似结果。这可用胶束催化解释。水杨酸铜-Tween体系可能是一种潜在的抗炎药物。 相似文献
5.
实验中发现Mn(Ⅱ)能够催化5-Br-PADAP与过氧化氢之间的氧化还原反应,并找到了Mn^2+浓度与催化褪色反应速度间的线性关系,线性浓度范围为0.5-10ng/mL,最小检出浓度为0.2ng/mL。方法灵敏度高,选择性好。 相似文献
6.
何康永 《中国医药工业杂志》2005,36(10):607-607
用粉状K2CO3及PEG400为催化剂,不加溶剂90-120℃,反应1~2.5h可高效催化芳香醛与活性亚甲基化合物缩合的Knoevenage反应。23例收率72%~93%。以硝基甲烷或硝基乙烷作为活性亚甲基化合物,未获产物。 相似文献
7.
4′-溴甲基-2-联苯甲酸叔丁酯(1)是降压药替米沙坦(telmisartan)的合成中间体。本研究参考文献,用4′-甲基-2-氰基联苯(2)经水解、酯化、溴代制得1(图1),并进行了改进。2在乙醇-水(5:1)中于80℃反应16h,得粗品纯度99%,可直接用于下步反应。酯化时,文献用浓硫酸催化或直接通入异丁烯制取,用HPLC跟踪反应进程,经试验结果不理想。现改在0℃用叔丁醇加DCC酯化,收率90%(文献:86.1%)。溴化时用氯仿代替四氯化碳㈨作溶剂。改进后的1总收率61%。 相似文献
8.
研究Cu~(2+)在稀氨水介质中催化H_2O_2氧化苯基荧光酮褪色反应及影响反应速率的动力学因素。据此建立催化动力学法测定痕量Cu~(2+)的新方法,其灵敏度为5.0×10~(-11)mol/L,测定范围为(0~2.5)×10~(-7)mol/L。操作简便、快速。该法可用于人体血请中痕量铜的测定。 相似文献
9.
10.
可逆性胆硷酯酶抑制剂二甲氨基甲酸-5-二氢吲哚酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
为了深入研究催醒宁类化合物的结构与抑酶活性的关系,设计合成了-系列1-,3-或5-位不同取代的二氢吲哚类衍生物(中间体和终产物共24个新化合物)。中间体1,3-二甲基-5-烷氧基-2-二氢吲哚酮(A)的C3烷化。采用相转移催化方法进行;反应中还分离到三个副产物(Ⅶ~Ⅸ)。初筛结果表明:这些化合物大多有较强的抑酶活性;1,3-或5-位取代基的改变均明显影响其活性。 相似文献