紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌临床观察

目的评价紫杉醇联合希罗达方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法紫杉醇（135mg／m^2，第1天，静脉滴注3小时。用药前常规应用地塞米松、西咪替叮、苯海拉明防止过敏。希罗达2000mg／m^2，第1—14天。21天为1周期。2周期后判断疗效。结果15例均可评价疗效，其中完全缓解0例（0％），部分缓解8例（53％），稳定4例（27％），进展3例（20％）。总有效率为53％。中住疾病进展时间5．1个月，中住生存期13．2个月。不良反应主要表现为，白细胞减少，恶心、呕吐等胃肠道反应，脱发以及轻度手足综合征。无化疗相关性死亡病例。结论紫杉醇联合希罗达方案治疗晚期胃癌疗效确切．不良反应轻。同时．由于希罗达口服方便．易于为患者所接受．值得临床推广应用。     

卡培他滨为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨(希罗达)为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 2006年3月～2010年3月,12例晚期胃癌患者接受以希罗达为基础的联合化疗。希罗达2000mg∕m2,分早晚2次口服,连用14d,间隔21d后重复。有4例患者采用HLX方案,3例患者分别采用DOX、POX、DCX方案,2例患者采用EOX方案,3例患者采用XELOX方案。分别按照RECIST标准和NCI-CTC3.0评价疗效和毒性。结果 12例均可评价疗效。6例PR,5例SD,1例PD,总有效率为50%,疾病控制率为91.7%。疾病进展时间(TTP)为2～18个月,总生存时间(OS)为2～29个月。12例患者均可评价毒性,主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性、色素沉着和手足综合征,主要为Ⅰ～Ⅱ级毒副反应,病人均能耐受。结论以希罗达为基础的联合化疗治疗晚期胃癌疗效确切、毒副反应较低、患者耐受性好,值得临床推广应用。     

伊立替康和希罗达化疗联合同期放疗治疗局部复发直肠癌的临床观察

目的观察分析伊立替康和希罗达化疗联合同期放疗治疗局部复发直肠癌的临床效果。方法将我院在2013年1月至2015年1月治疗局部复发直肠癌患者60例作为研究对象,所有患者随机分为综合组和单纯组,每组为30例。单纯组患者仅接受放疗治疗,而综合组患者在放疗同时联合使用伊立替康和希罗达化疗治疗,对比两组患者临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,综合组患者临床有效率为90%,而单纯组总有效率仅为70%,综合组显著高于单纯组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组在治疗过程中发生不良反应情况相比差异不显著(P>0.05)。结论伊立替康和希罗达化疗联合同期放疗治疗局部复发直肠癌的临床效果显著,安全可靠,具有重要应用价值。     

子宫颈癌术前化疗的观察和护理

目的：通过对宫颈癌术前化疗患者的观察护理，减少病患者的痛苦。方法：对2004年7月～2006年8月共50例宫颈癌患者接受希罗达联合卡铂宫颈局部化疗病人进行对症护理。结果：50例患者化疗不良反应明显减轻。结论：密切观察化疗药物对患者不良反应，对患者进行全面的护理，预防并减少并发症的发生．有效地提高了治疗的效果。     

希罗达治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

①目的 探讨希罗迭治疗晚期恶性肿瘤的疗效及其毒性反应。②方法 21例晚期恶性肿瘤患者采用希罗达治疗14天，停药7天为1治疗周期，共治疗至少2周期以上。③结果 21例中1例CR，7例PR，8例SD，5例PD；有效率（CR＋PR）为38．1％，肿瘤控制率为（CR＋PR＋SD）为76．2％。不良反应轻微，多为Ⅰ／Ⅱ级。④结论 希罗达治疗老年或体质差的晚期恶性肿瘤，疗效较好，毒副反应轻。     

中医护理在奥利沙铂联合希罗达治疗消化道恶性肿瘤中的运用

<正>胃癌及结直肠癌在我国发病率及死亡率分别居恶性肿瘤首位及第五位[1]。由于多数患者确诊时已属晚期,常采用以化疗为主的综合治疗。奥沙利铂联合希罗达常被推荐为晚期胃癌及结直肠癌的化疗方案。现将我院2012年10月~2013年10月采用该方案治疗的39例晚期胃癌及结直肠癌患者在化疗过程中出现的毒副反应及采取的护理措施总结如下。1一般资料与方法1.1一般资料:2012年10月~2013年10月在我院住院经病理组织     

卡培他滨(希罗达)联合健脾化痰方治疗老年肠癌根治术后30例临床研究

目的:观察卡培他滨(希罗达)联合健脾化痰方治疗老年肠癌根治术后患者的临床疗效。方法:将60例老年肠癌根治术后患者随机分为2组各30例,西医组给予卡培他滨(希罗达)化疗8个周期;中西医组在化疗的同时服用健脾化痰方治疗;观察2组一般指标、1、2、3、4年的无病生存率、临床症候疗效、药物毒性反应、KPS行为状态量表、生命质量(QOL)。结果:1、2、3、4年的无病生存率对照组分别为97.5%、89.2%、73.9%、59.2%;中西医组分别为100%、92.5%、84.3%、81.7%,中西医组的4年无病生存率明显高于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。临床症候总改善率中西医组为83.3%,对照组为46.7%,中西医组优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。白细胞减少对照组与中西医组发生率分别为63.3%和46.7%;恶心呕吐对照组与中西医组发生率分别为60.0%和43.3%;腹泻对照组与中西医组发生率分别为50.0%和30.0%。血液学毒性、胃肠道反应发生率中西医组均低于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。肝功能异常、手足综合征中西医组发生率也低于对照组,但2组比较,差异均无显著性意义(P0.05)。中西医组患者治疗后KPS/QOL评分均有明显升高,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组KPS/QOL评分治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:与单纯化疗相比较,卡培他滨(希罗达)联合健脾化痰方治疗老年肠癌根治术后患者能提高患者无病生存率,改善临床症候,减轻化疗毒副反应,改善生活质量。     

卡培他滨-希罗达超说明书用药情况分析

目的 了解卡培他滨-希罗达超说明书适应症用药情况分析,为临床合理用药提供参考.方法 随机抽取某院2015年9月-2016年8月份的门诊处方中应用了卡培他滨-希罗达的处方,根据药品说明书,分析说明书用药情况.结果 共抽取750份门诊处方,发现卡培他滨-希罗达超说明书用药的293份门诊处方,占39.0%,其中超适应症用药为36.7%,而超用药频次用药为2.4%.结论 该院门诊处方使用卡培他滨-希罗达超说明书用药情况普遍存在,但超说明书用药有一定的合理性,在超说明书用药时应该查询足够多的医学证据,以此确保用药安全.     

卡培他滨治疗肿瘤引起手足综合征的Meta分析

目的对卡培他滨治疗肿瘤引起手足综合征的系统综述,评估卡培他滨引起手足综合征的发生情况。方法根据关键词检索出文献共689篇,纳入21篇文献进行系统评价。结果针对手足综合征,以相对危险度LnRR为效应指标进行系统评价,与对照组相比,不同给药方案的卡培他滨引起手足综合征的风险不同,以RD为分析指标与LnRR得到的结果相同。结论与对照组相比,Meta分析结果显示卡培他滨不同给药方案发生手足综合征的风险不同。