宫清方联合米非司酮用于早孕流产50例观察

据统计,药物流产(简称药流)的不完全流产率和失败率约为10%.2006年7月～2007年8月,我们将宫清方免煎颗粒联合米非司酮用于早孕流产50例,取得较好效果.现报告如下.     

宫清方治疗药物流产后出血过多127例

宫清方治疗药物流产后出血过多１２７例２４６００４安徽省安庆市中医院卞宜心米非司酮药物流产，疗效显著，安全便捷，较人工流产有着无可比拟的优越性，已成为早孕妇女希望终止妊娠的首选方法。但药流尚存在出血量偏多、出血时间较长、部分孕妇因流产不全大出血需手术清...     

宫清方加减防治药流不全18例临床观察

米非司酮配合米索前列醇终止早孕是目前运用最广泛的药物流产,但存在较高比例的流产不全。药流不全系指药物流产术后阴道持续或间断出血超过10天,或出血量大于月经量,夹有黑色血块或烂肉样组织,B超检查提示宫腔内有组织物残留。药流不全伴有或不伴有腹痛及发热,本病可归属于中医学＂产后恶露不绝＂,＂产后腹痛＂,＂产后发热＂等范畴[1]。减少出血量和缩短出血时间的主要途径是促使蜕膜尽早排出。西医应对的方法主要是清宫,将蜕膜组织清除,     

宫清方防治药物流产后阴道出血临床观察

患者，女，36岁，因问断性下腹坠痛2天，加重10小时，伴头晕、乏力、恶心出冷汗，于2003年3月6日收住院。入院查体：T36．9℃，P110次／分，R22次／分，BP 80／50mmHg，神志清，精神差，双肺呼吸音清、未闻及干湿性罗音、心率110次／分、律整有力，心音无低钝，未闻及病理性杂音，腹平坦，未见肠型蠕动波，全腹压痛，反跳痛、腹肌紧张、板状腹、下腹部甚重，叩移动性浊音( )，肠呜音正常，未闻及气过水声。     

宫清方诱导Th1/Th2亚群漂移减轻药物流产后子宫出血动物研究

目的:探讨药物流产中Th1/Th2亚群漂移与子宫出血量的相关性以及宫清方减轻药物流产后子宫出血的作用机制。方法:将孕鼠20只随机分为米非司酮大(1.5mg/kg·d)、小(0.88mg/kg·d)剂量组各10只,改良碱性正铁血红素法检测子宫出血量,流式细胞术双染色法检测母胎界面Th1、Th2亚群比例;孕鼠40只随机分为米非司酮组(1.5mg/kgod)、宫清方大、中、小剂量组各10只,检测子宫出血量及母胎界面Th1、Th2亚群比例;逆转录-聚合酶链式反应检测母胎界面干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)mRNA转录水平。结果:米非司酮大剂量组小鼠子宫出血量<米非司酮小剂量组(P<0.05),药物流产小鼠子宫出血量与Th1亚群比例、Th1/Th2比值呈负相关(P<0.05),与Th2亚群比例呈正相关(P<0.05)。宫清方能明显减少米非司酮药物流产小鼠子宫出血量(P<0.05),升高IFN-γmRNA表达及Th1亚群比例(P<0.05),降低IL-4mRNA表达及Th2亚群比例(P<0.05),升高Th1/Th2比值(P<0.05)。结论:米非司酮药物流产中Th1/Th2亚群漂移与子宫出血量密切相关,宫清方通过优势诱导药物流产小鼠母胎界面Th1/Th2平衡向Th1漂移,减轻子宫出血。     

宫清方防治药物流产后阴道出血临床观察

目的 :对宫清方防治药物流产后阴道出血的临床效果进行观察。方法 :将 2 0 0例药物流产患者随机分为四组 ,从流产效果、孕囊排出时间、阴道流血量及流血时间、月经恢复时间、尿 HCG转阴情况等方面进行比较。结果 :治疗 B组 (息隐与宫清方同时服用组 )孕产物排出时间缩短 ,与对照 B组 (只服用息隐及米索 )比较有明显差异(P<0 .0 5 )。治疗 A组 (孕囊排出后服用宫清方组 )和治疗 B组完全流产率得到提高 ,治疗 A组与对照 A组 (孕囊排出后服益母草膏组 )疗效比较有明显差异 (P<0 .0 5 ) ;治疗 B组与对照 B组疗效比较有明显差异 (P<0 .0 5 )。治疗A组阴道流血量明显减少 ,流血时间明显缩短 ,与对照 A组比较有明显差异 (P<0 .0 5 )。治疗 A组和治疗 B组尿HCG转阴率明显提高。结论 :宫清方能协同米非司酮抗早孕 ,促进孕囊排出 ,提高流产率 ,减少阴道出血量并缩短出血时间     

宫清方防治药物流产后阴道出血及对绒毛超微结构变化的影响

药物流产(简称药流)是近年新兴的一种安全、有效、方便的抗早孕方法,因其避免了宫腔操作,减少了病人痛苦,同时也使术后并发症有所减少,但仍存在着孕囊排出后阴道出血时间长以及潜在因不完全流产引起大出血的危险。因此如何缩短药流后阴道出血时间,减少大出血发生率以及降低清宫率成为亟待解决的问题。本研究应用宫清方免煎颗粒,共观察防治药流患者100例,取得了较好效果。     

宫清方诱导T细胞亚群偏移减轻药物流产小鼠子宫出血的实验研究

目的:探讨宫清方诱导T细胞亚群偏移减轻药物流产后子宫出血的作用与机制。方法:孕鼠40只,随机分为米非司酮(RU486)组[1.5 mg/(kg.d)-1]及宫清方小[77.04 mg/(kg.d)-1]、中[154.08 mg/(kg.d)-1]、大[308.16 mg/(kg.d)-1]剂量组,各10只。改良碱性正铁血红素法检测子宫出血量,流式细胞术检测母胎界面Th1(CD3+CD4+IFNγ+)、Th2(CD3+CD4+IL-4+)、Th17(CD3+CD4+IL-17A+)、Treg(CD4+CD25+Foxp3+)亚群比例,RT-PCR法检测小鼠子宫组织干扰素γ(IFNγ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17A(IL-17A)、转化生长因子-β(TGF-β)mRNA转录水平。结果:宫清方作用后,药物流产小鼠子宫出血量明显减少(P<0.05),Th1、Th17亚群比例(P<0.05)及Th1/Th2、Th17/Treg比值升高(P<0.05),Th2、Treg亚群比例降低(P<0.05),IFNγ、IL-17A mRNA表达升高,IL-4、TGF-βmRNA表达降低。结论:宫清方能优势诱导药物流产小鼠T细胞向Th1、Th17亚群偏移,进而有效减少药物流产后子宫出血。     

米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产的临床观察

目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性。方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例。对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方。比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况。结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P>0.05);观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好。