硫酸头孢匹罗与奥硝唑配伍稳定性考察

目的:考察硫酸头孢匹罗与奥硝唑的配伍稳定性。方法:在室温[(20±1)Ⅳ]下,观察注射用硫酸头孢匹罗与注射用奥硝唑在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍0、1、2、4、6 h后的外观(颜色、澄清度、沉淀与气体)、p H值变化,采用反相高效液相色谱法测定两药配伍后的含量变化。结果:两药配伍后6 h内外观无明显变化,p H值在3.359~3.588之间;与配伍初时(0 h)比较,各时间点硫酸头孢匹罗、奥硝唑在0.9%氯化钠注射液中的含量在100.2%~100.3%、99.9%~100.4%之间,在5%葡萄糖注射液中的含量在99.7%~99.9%、99.4%~99.6%之间。结论:室温条件下,6 h内硫酸头孢匹罗与奥硝唑在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后的外观、p H值与含量稳定。     

HPLC法测定硫酸头孢匹罗的含量及有关物质

目的:建立硫酸头孢匹罗含量及其有关物质的HPLC检测方法.方法:采用Lichrospher-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为 0.03 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液(pH3.3)-乙腈(9:1),流量 1.0 mL·min-1,检测波长 270 nm.结果:硫酸头孢匹罗在149.1～347. 9 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),与中间体1、中间体2及副产物完全分离,中间体1和中间体2的最低检测浓度分别为 27.2 ng·mL-1、25.8 ng·mL-1.结论:本测定法简便快速,灵敏度高,准确可靠,可同时测定硫酸头孢匹罗的含量及有关物质.     

硫酸头孢匹罗的合成工艺改进

目的 改进第四代头孢菌素类药物硫酸头孢匹罗的合成工艺。 方法 以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯（GCLE）为起始原料，先与2,3-环戊烯并吡啶反应，然后脱去4位羧基保护，再脱去7位苯乙酰基保护并对7位进行取代，最后成硫酸盐。 结果与结论 目标化合物结构经¹H-NMR、IR谱得到确证。改进后总收率为34%。     

注射用硫酸头孢匹罗无菌检查方法学验证

建立注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查方法。本试验参照《中国药典》2005年版二部无菌检查法进行试验。结果表明注射用硫酸头孢匹罗具有抑菌作用。采用验证过的试验方法进行注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查可行。     

硫酸头孢匹罗对其细菌内毒素检查的影响因素分析

目的：分析硫酸头孢匹罗细菌内毒素检查的影响因素。方法：通过对其酸度以及有关物质的分析，考察了其对细菌内毒素检查的影响因素以及排除其干扰的最佳方法。结果：酸度对其细菌内毒素检查所产生的干扰并不是主要的影响因素，而生产工艺的不同所带来的不同种类的杂质才是其产生干扰的主要因素。结论：硫酸头孢匹罗中的杂质是对细菌内毒素检查产生干扰的主要因素，而调节其供试品溶液的酸度可以有效地排除杂质所带来的干扰。     

氧氟沙星甘露醇注射液与头孢匹罗存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液为淡黄绿色的澄明液体。主要用于敏感细菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、骨和关节感染[1]。1临床资料与实验我科于2011年4月19日收治了一位男性右胫腓骨开放粉碎性骨折的患者。在用药时发现头孢匹罗与氧氟沙星甘露     

第4代头孢菌素——头孢切罗

头孢匹罗作为第４代头孢菌素，比第３代头孢菌素具有广的抗菌谱，对肠杆菌比第３代头孢菌素有更好的抗菌活性，头孢匹罗是已知第３和４代头孢菌素中对革兰阳性细菌抗菌活性是最强的抗生素。     

注射用硫酸头孢匹罗的安全性研究

目的评价注射用硫酸头孢匹罗的安全性。方法将注射用硫酸头孢匹罗配制成适当浓度,观察大鼠静脉注射后有无主动过敏反应和被动皮肤过敏反应;家兔静脉注射后有无血管、肌肉刺激性及热原反应、体外溶血实验中,是否有溶血和血细胞凝集作用。结果大鼠静脉注射用硫酸头孢匹罗无过敏反应,家兔静脉注射用硫酸头孢匹罗无血管刺激性及热原反应,体外溶血实验无溶血和血细胞凝集作用。结论注射用硫酸头孢匹罗可供静脉注射试用给药。     

头孢匹罗在治疗慢性阻塞性肺病急性发作感染中的效果分析

目的：评价头孢匹罗在治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作感染中的疗效。方法：74例COPD急性发作感染患者随机分为头孢匹罗组（n=25）、头孢他啶组（n=23）及（头孢他啶＋左氧氟沙星）组（n=26）。所有患者均连续治疗2周,治疗前后分别测定3组患者的1秒用力呼气容积占预计值的百分比（the percent of the forced expiratory volume in onesecond expressed to predicted,FEV1%）、FEV1/用力肺活量（froced vital capacity,FVC）,并在疗程结束时评定各组的临床疗效和细菌清除情况。结果：各组患者的FEV1%和FEV1/FVC与治疗前相比有明显上升、症状和体征得到了明显改善（P均〈0.05）。组间比较：（1）除（头孢他啶＋左氧氟沙星）组出现不良反应3例外,（头孢他啶＋左氧氟沙星）组在肺功能改善,临床疗效及细菌清除率方面虽弱于头孢匹罗组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）头孢匹罗组与（头孢他啶＋左氧氟沙星）组的疗效均明显优于头孢他啶组（P〈0.05）。结论：头孢匹罗在治疗COPD急性发作感染中的疗效更好。