4,8—二甲基—1—壬醇对5—氟脲嘧啶和盐酸曲马多透皮释放的？…

使用四氢香叶醇（ＴＨＧ）作为母体，采用格式反应制备４，８－二甲基－１－壬醇（ＤＩＭＮＯＬ）。研究ＤＩＭＮＯＬ对５－氟脲嘧啶和盐酸曲马多渗透离体鼠皮的促进作用，以阿佐恩（Ａｚｏｎｅ）和四氢香叶醇（ＴＨＧ）为对照，ＤＩＭＮＯＬ，ＴＨＧ和Ａｚｏｎｅ对５－氟脲嘧啶，分别可使药物渗透系数增加３６．７８，４８．３０，８２．７２倍，而对盐酸曲马多，则分别增加１１３．２５，１０９．６９，９３．０４倍，这些促进剂能     

梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中的豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱

目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定稀莶风湿丸中稀莶苷、奇壬醇、稀莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),以流动相A:乙腈-甲醇(2∶1)、流动相B:0.05％冰醋酸溶液进行梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;样量为20 μL;豨莶苷、奇壬醇和稀莶精醇检测波长为215 nm,防己诺林碱和粉防己碱检测波长为280 nm.结果 豨莶苷、奇壬醇、稀莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱在给定浓度范围内的线性范围分别为6.45～129.00 μg/mL(r=0.999 5)、5.61～112.20 μg/mL(r=-0.999 9)、4.25～85.00 μg/mL(r=0.999 3)、9.19～183.80 μg/mL(r=0.999 8)和11.05～221.00 μg/mL(r=0.999 7),线性关系良好;平均加样回收率和相对标准偏差(RSD)值分别为98.73％(1.43％)、97.63％(1.28％)、99.44％(1.29％)、98.33％(1.38％)、97.36％ (1.37％).结论 建立的梯度洗脱联合波长切换HPLC法能同时测定豨莶风湿丸中稀莶苷、奇壬醇、稀莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱含量,方法简便、准确、重现性好,为稀莶风湿丸质量控制提供了可靠方法.     

豨桐滴丸和豨桐胶囊的溶出度对比研究

目的 对豨桐滴丸和胶囊进行溶出度的比较。方法 采用HPLC法测定样品中奇壬醇,并以此为指标比较了豨桐滴丸和胶囊在水、0.1 mol/L HCl、0.5%十二烷基硫酸钠中的溶出度。结果 在30 min时,豨桐滴丸在3种不同介质的溶出度达到81.24%、80.24%、88.72%,而豨桐胶囊只有71.35%、70.35%、76.95%。结论 豨桐滴丸中奇壬醇的溶出明显优于豨桐胶囊。     

奇壬醇对谷氨酸损伤的PC12细胞保护作用研究

目的探究奇壬醇对谷氨酸损伤的PC12细胞的保护作用及其机制。方法采用谷氨酸损伤PC12细胞建立模型,用MTS法考察奇壬醇对谷氨酸损伤的PC12细胞存活率的影响,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡相关蛋白caspase-3、Bcl-2和Bax的变化。结果谷氨酸造模浓度为12.5 mmol/L,奇壬醇组细胞的存活率高于模型组(P 0.01)。模型组细胞凋亡率明显高于对照组(P0.01),奇壬醇组细胞的凋亡率显著低于模型组(P 0.01)。与对照组相比较,模型组caspase-3和Bax蛋白的表达显著升高,Bcl-2蛋白的表达显著降低,而与模型组相比较,奇壬醇组caspase-3和Bax蛋白的表达量显著降低,Bcl-2蛋白的表达显著升高,差异均有统计学意义(P 0.01)。结论谷氨酸能诱导PC12细胞凋亡,而奇壬醇通过抑制谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡,发挥其对PC12的保护作用。     

Comparison on dissolution between Xitong Dropping Pills and Xitong Capsule

目的 对豨桐滴丸和胶囊进行溶出度的比较.方法 采用 HPLC法 测定样品中奇壬醇,并以此为指标比较了豨桐滴丸和胶囊在水、0.1 mol/L HCl、0.5％十二烷基硫酸钠中的溶出度.结果 在30 min时,豨桐滴丸在3种不同介质的溶出度达到81.24％、80.24％、88.72％,而豨桐胶囊只有71.35％、70.35％、76.95％.结论 豨桐滴丸中奇壬醇的溶出明显优于豨桐胶囊.     

豨莶草的提取工艺研究

目的：筛选豨莶草有效部位的最佳提取工艺。方法：用高效液相色谱法测定提取物中奇壬醇含量;以豨莶草所含奇壬醇为筛选指标,用正交设计法优化乙醇提取工艺。结果：乙醇溶液提取的奇壬醇得率明显高于水提取;豨莶草药材的最佳乙醇提取工艺为：8倍量70%乙醇,浸润2h,加热回流提取3次（第1次2.5h,第2次1h,第3次1h）。结论：乙醇溶液作为豨莶草的提取溶媒优于水;优化后的醇提工艺合理可行。     

RP-HPLC同时测定豨莶草中奇壬醇与豨莶精醇的含量

 目的 建立RP-HPLC同时测定豨莶草中奇壬醇与豨莶精醇的含量。方法 色谱柱为Kromasil C₁₈ 柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱(0~6 min,29.5%乙腈, 6~10 min,29.5%~43.5% 乙腈),流速为1.0 mL·min^-1,柱温 30 ℃,检测波长 215 nm。结果 奇壬醇在0.015 1~0.302 4 mg·mL^-1内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.5%(RSD=1.7%,n=9);豨莶精醇在0.002 6~0.052 0 mg·mL^-1内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为101.7%(RSD=2.0%,n=9)。结论 该方法简便快速,结果准确可靠,重复性良好,适于中药豨莶草中奇壬醇与豨莶精醇的同时测定,并应用本方法比较了不同产地豨莶草药材中奇壬醇与豨莶精醇的含量。
     

基于HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定及化学计量学的复方保泰松鸡血藤片质量评价

目的 建立HPLC指纹图谱和多指标成分定量测定与化学计量学相结合的复方保泰松鸡血藤片质量评价方法。方法 以Waters Symmetry C₁₈柱为色谱柱,柱温30 ℃;乙腈-甲醇(4∶1)与0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长分别为280 nm(检测儿茶素、表儿茶素和美迪紫檀素)、215 nm(检测奇壬醇、豨莶苷和豨莶精醇)和240 nm(检测保泰松、6-姜辣素和8-姜酚)。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)建立复方保泰松鸡血藤片HPLC指纹图谱并进行相似度评价;采用SPSS26.0软件聚类分析、主成分分析等化学计量学方法对不同厂家生产的复方保泰松鸡血藤片进行质量评价。结果 复方保泰松鸡血藤片HPLC指纹图谱确认了17个共有峰,指认出9个共有峰,3个厂家生产的10批复方保泰松鸡血藤片样品相似度均大于0.95。儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、保泰松、6-姜辣素和8-姜酚分别在2.596～259.6、3.148～314.8、0.284 0～28.40、3.876～387.6、0.928 0～92.80、0.512 0～51.20、0.356 0～35.60、2.268～226.8和0.432 0～43.20 μg·mL^-1内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率分别为99.69%、100.02%、96.91%、100.06%、98.94%、98.42%、97.88%、99.32%和97.32%,RSD分别为0.78%、0.67%、1.24%、0.84%、1.03%、1.36%、1.15%、0.94%和1.46%。10批复方保泰松鸡血藤片样品聚为3类,主成分分析结果显示,主成分1～6是影响复方保泰松鸡血藤片质量评价的主要因子。结论 该方法操作简便、重复性好,可用于复方保泰松鸡血藤片的质量控制和综合评价。     

HPLC测定豨莶片剂中奇壬醇的含量

目的:建立豨莶片剂中奇壬醇的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱条件为:Phenomenex C18柱,乙腈-0.05 mol/L KH2PO4(125∶75)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长215 nm.结果:奇壬醇在0.133～2.660 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=2.12%;测定3批豨莶片剂中奇壬醇的含量分别为109.46,105.91,107.41 μg/片.结论:HPLC简便、准确、可控,可作为豨莶片剂的定量检测方法.     

林问荆化学成分的研究

林问荆Equisetum sylvaticum L.为木贼科木贼属植物,分布于朝鲜、日本、前苏联、北美及中国东北的长白山地区和内蒙古等地.全草人药,具有收敛止血、利尿镇痛等功能.用于治疗风湿症、痛风、肾炎等[1].其根含问荆皂苷、生物碱,地上部分主含黄酮苷类、高级烷烃[2]、有机酸[3]及挥发油[4]等.近年来,通过对木贼科问荆、木贼等植物的药理活性研究发现,本科植物大多具有降血压、降血脂、保肝及抗肿瘤等多方面生物活性[5].