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目的:通过对壮族人和汉族人原发性高血压与左室心肌肥厚关系的研究,从侧面探讨两个民族的原发性高血压的等位基因是否相同,从而指导临床的治疗用药.方法:壮族组30例,汉族组40例,两组患者均为原发性高血压病人.采用彩色多谱勒超声仪进行心脏检查,测量相关径线并进行比较.结果:两组患者的心超测值及左室心肌肥厚情况无显著性差异.结论:壮族人与汉族人原发性高血压左室心肌肥厚情况无差异,说明两者的等位基因有可能相同. 相似文献
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新疆哈萨克族人的血管紧张素原基因的T174M多态性与高血压病的相关性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
血管紧张素原 (AGT)基因是重要的高血压病 (EH )的候选基因。以往AGT基因T174M多态与EH相关性研究 ,在不同人群得到了不同的研究结论。新疆哈萨克族是高血压的较高发民族 ,其平均血压水平及EH患病率均明显高于当地其他民族 ,为探讨该民族EH易感的遗传机制 ,我们针对该人群研究了AGT基因T174M多态性与EH之间的关系。1 对象和方法 :(1)对象 :观察对象选自新疆塔城地区和丰县和阿勒泰地区福海县的哈萨克族人群。EH组 :12 8例 ,其中男 63例 ,女 65例 ,年龄 (50 9± 12 6)岁 ,符合19 99WHO/ISH高血压诊断标准 ,排除继发性高血压。… 相似文献
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目的研究咪达唑仑片(镇静催眠药)在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学。方法9名朝鲜族和10名汉族健康受试者,单剂量口服咪达唑仑片15mg,用高效液相色谱法测定血浆中咪达唑仑的浓度,用DASVer2.0.1软件计算药代动力学参数。结果咪达唑仑片在朝鲜族和汉族健康受试者的主要药代动力学参数:tmax分别为(0.63±0.72),(1.52±0.74)h,Cmax分别为(189.03±82.05),(103.11±26.37)μg.L-1,t1/2(3.82±2.33),(2.96±0.77)h,AUC0-12(369.75±85.47),(368.95±103.63)μg.h.L-1,AUC0-∞(403.29±124.28),(397.29±124.06)μg.h.L-1。结论朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片后的药代动力学参数存在较大的个体差异,平均血药浓度-时间曲线存在双峰现象,2组间tmax、Cmax的差异有统计学意义(P<0.05)。 相似文献
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先证者女 3 5岁 土家族 自幼双眼视力不佳 ,羞明 ,于 2 0 0 2年 6月 8日就诊。全身检查发现听力障碍 ,智力低下 ,鼻根部及面颊部扁平 ,鼻翼宽 ,两侧距离较远 ,牙齿发育不良 (小牙 ) ,余未见异常。双眼视力均为 0 1,矫正无提高。双眼位正 ,运动自如。结膜无充血 ,角膜透明 ,角膜 3 60°可见后胚胎环。虹膜基质发育不良 ,变薄 ,色素上皮外翻 ,萎缩 ,瞳孔变形呈多瞳孔。房角检查见角膜后周边混浊 ,Schwalbe线突出 ,晶体及玻璃体透明。眼底视乳头较小 ,色正常 ,余未见异常。诊断 :Axenfeld -Rieger综合征。先证者之妹 女 2 8岁 土家… 相似文献
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目的探讨踝臂指数与新疆维吾尔族脑梗死患者疾病严重程度及预后的关系。方法收集患者临床资料,测量踝臂指数,对脑梗死严重程度进行分型,随访患者出院后6个月内再发脑梗死事件的情况。结果 125例新疆维吾尔族脑梗死患者中,ABI异常者39例(占31.2%);ABI正常组和异常组患者比较,年龄、高血压、糖尿病、高血脂的差异有统计学意义(P0.001);ABI异常率在脑梗死轻、中、重型患者中比较,差异有统计学意义(P0.05);随着脑梗死病情加重,ABI值逐渐降低(P0.01),而中、重型患者ABI值间的差异无统计学意义(P0.05);随访观察ABI异常患者出院后6个月内再发脑梗死事件增多(χ~2=71.667,P0.001);年龄、糖尿病、高血压和ABI异常是脑梗死患者再发卒中事件的危险因素(年龄OR值5.850,P=0.024;糖尿病OR值9.651,P=0.026;高血压OR值9.766,P=0.014;ABI异常OR值8.836,P=0.023)。结论在新疆维吾尔族脑梗死患者中,随着病情加重,ABI异常者逐渐增多,ABI值逐渐降低;ABI异常患者容易卒中复发。 相似文献
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2014年8月29日,"中国长寿之乡恭城"授牌仪式暨新闻发布会在广西桂林市举行,中国老年学学会正式授予恭城瑶族自治县"中国长寿之乡"称号。恭城史称"茶城",地处湘、粤、桂三省要冲,置县于隋末唐初,至今已有1400多年历史,1990年经国务院批准设立恭城瑶族自治县,隶属桂林市,境内居住有瑶、汉、壮等12个民族,其中瑶族人口占总人口的 相似文献
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中国朝鲜族人群6个短串联重复序列位点的遗传多态性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解中国朝鲜族人群D16S539,D7S820,D13S317,CSF1PO,TPOX,TH01 6个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点的遗传多态性分布,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 应用PCR扩增片段长度多态性分析方法对100名无血缘关系的朝鲜族个体进行了调查。结果 D16S539基因座,观察到6个等位基因,18种基因型;D7S820基因座,观察到7个等位基因,22种基因型;D13S317基因座,观察到7个等位基因,23种基因型;CSF1PO基因座,观察到6个等位基因,16种基因型;TPOX基因座,观察到6个等位基因,11种基因型;THO1基因座,观察到5个等位基因,12种基因型。结论 6个位点等位片段多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。且具有较高的杂合度,所得到的等位基因频率等数据可以为中国朝鲜族人群法医个体识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据。 相似文献