颅脑隐球菌感染的磁共振影像分析

目的探讨颅脑隐球菌感染患者的磁共振成像(Magnatic Resonance Imaging,MRI)特征。方法选择2010年1月-2018年3月在浙江衢化医院接受治疗的经过临床诊断为颅脑隐球菌感染的患者46例,进行MRI影像学检查及分析,观察颅脑隐球菌感染患者的MRI影像学特征及MRI异常信号发生率,MRI影像学特征的检查和分析包括:隐球菌感染患者脑室内MRI异常信号分布情况、MRI影像学下病变特征情况及MRI异常信号特征情况及增强扫描后有无强化。结果经MRI影像学分析,46例颅脑隐球菌感染患者有32例患者表现出MRI异常信号;颅脑基底节隐球菌感染25例,占78.1%,其中单侧基底节隐球菌感染13例,占40.6%,双侧基底节隐球菌感染12例,占37.5%;基地节以外的隐球菌感染主要分布于脑膜9例和深部白质区10例,占28.1%和31.3%,脑干和小脑MRI异常信号较少,各有1例,均占3.1%;25例基底节隐球菌感染患者MRI病变特症分析发现,颅脑隐球菌感染主要以单侧或双侧脑血管间隙(Virchow-Robin,VR)扩大和肉芽肿病变类型为主。单侧或双侧脑血管间隙扩大14例,表现为T1WI低信号、T2WI及FLAIR高信号,增强后无强化;肉芽肿病变6例,表现为T1WI低信号、T2WI及FLAIR高信号,增强后1例轻度强化。粟粒样结节或斑片样信号病变特征最少只有2例,占8.0%;胶样假性囊肿病变有3例,占12.0%,此两种病变类型由于比例较小未进行MRI异常信号特征情况分析。结论颅脑隐球菌感染患者磁共振信号异常率较高,隐球菌感染病变特征以脑血管间隙扩大和肉芽肿病变为主,且T1WI低信号,粟粒样结节或斑片样信号病变及胶样假性囊肿病变占比较低,增强后基本无强化。     

Fahr综合征一例报告

患者男,70岁,因行走缓慢2年,反应迟钝1个月余于2000年8月31日入院.入院前2年出现行走缓慢,不易停步,易摔倒,渐加重至起步困难,行走碎步.入院前半年出现吃饭时用筷子不能正常进食,入院前1个月摔跤1次,之后出现明显的记忆力减退,反应迟钝,伴尿失禁.入院查体:反应迟钝,表情刻板,言语简短尚清晰,计算不能,远近记忆力均减退,时间定向力减退,简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分17分,舌肌纤维震颤,双上肢屈肌、伸肌张力增高,呈齿轮样,双下肢肌张力正常,肌力Ⅴ级,双侧掌颌反射( ).头CT示双侧基底节区钙化斑,累及尾状核头、体部及苍白球.脑电图示广泛中度异常,血清Ca、P结果正常.经对症、抗震颤治疗后,病情好转出院,随访至今.目前患者口服美多巴1片,3次/d,病情控制良好,生活能自理.     

关于《DSM体系中人格障碍诊断发展的探讨》审读意见

1．理论落后于实际工作，这几乎是整个临床医学普遍的情况。举一例。James Parkinson（1775—1824）描述帕金森氏病，完全是临床观察的概括，没有什么理论。到弄明白病变在基底节以及进一步明白与多巴胺有关，那是一、二百年以后的事。     

青少年基底节钙化16例临床分析

随着头颅CT检查的广泛应用,临床发现许多基底节钙化患者.40岁以下青少年患者常伴有诸多的神经系统症状和体征,被认为是病理性钙化.作者对16例患者的临床资料进行分析,旨在探讨青少年基底节钙化的病因和临床特点,现分析如下.     

小儿外伤性基底节区损害的诊治：12例报告

小儿外伤性基底节区损害的诊治（１２例报告）杨波，黄金钟，骆良钦，欧阳世杰，陈世勇，苏力娅，李致一，姚长积，冯勇小儿外伤性基底节区损害，临床上比较少见，现将近年来我们收治的经ＣＴ证实的１２例报告如下。临床资料本组１２例，男９例，女３例。最小年龄１０个月...     

小儿外伤性基底节区梗塞12例报告

小儿头部外伤后引起基底节区脑梗塞报道不多见，自1993年7月至2000年7月，我院共收治了本病12例，现就诊治情况并结合献进行讨论，报告如下：     

高血压性基底节出血小骨窗手术治疗体会

2002年1月-2003年1月，笔根据CT定位对我院50例高血压性基底节出血患施行小骨窗(直径3cm)血肿清除术，结果报告如下。     

家族性特发性基底节钙化

家族性特发性基底节钙化（familial idiopathic basal ganglia calcification，FIBGC）是一种以影像学上有基底节及脑其他部位钙化为特征的神经系统变性疾病。大多数患在童年及青少年时期是健康的，而到了30-50岁时，典型患会逐渐出现神经精神以及运动障碍。首发症状通常包括动作笨拙、易疲劳、步态不稳、言语缓慢、吞咽困难、不自主运动、肌肉痉挛等，经常会有各种类型的癫痫发作。神经精神症状往往是首发或最突出的表现，轻仅仅为轻度注意力或记忆力的下降，重则会出现人格及行为改变，终致精神病或痴呆。[第一段]     

THE CLINICAL AND NEURO-ELECTROPHYSIOLOGIC STUDY ON CORTICOBASAL DEGENERATION

目的：探讨皮质基底节变性(CBD)患者的临床和神经电生理特征。方法：对29例临床诊断为CBD患者，系统分析其临床症状、体征、常规化验检查、脑CT／MRI、SPECT以及神经电生理改变，并与其它疾病相对比。结果：结果显示，29例患者均出现不对称性帕金森样表现，皮层功能受损占79．3％，其它功能障碍占37．9％。21例患者脑CT或MRI显示不对称性脑萎缩，SPECT显示额顶区低灌注表现，以受损肢体的功能区较明显。EEG显示19例患者出现不对称性慢波，伴有肌阵挛的15例病人，表面肌电图显示患肢随意运动时可诱发巨大电位，皮层反应增强，SEP无特殊变化，运动诱发电位检查，26例患者中枢运动传导时间正常。结论：CBD是一种累及皮层和基底节、病程以缓慢进展为特征的变性性疾病。大部分患者可出现帕金森综合征样表现，皮层及其他运动功能障碍。脑影象学显示额顶叶萎缩。神经电生理检查表现为皮层兴奋性增强，而锥体束传导功能正常。     

儿童特发性甲状旁腺功能减退症并发基底节钙化

儿童特发性甲状旁腺功能减退症并发基底节钙化　国军，李蓉，赵晓云附属二院儿科（０５００００）关键词特发性，甲状旁腺，基底节，功能减退１临床资料１．１一般资料：男１例，女２例；年龄９～１３岁；病程１５天～２年。１例在入院前多次误诊为癫痫，３例均符合Ｄｒａ...