电荷转移络合分光光度法测定硫酸丁胺卡那霉素注射液的含量

本文根据四氯苯醌和氨基糖甙类抗生素在pH9.0硼酸盐缓冲液中形成电荷转移络合物的原理,试用紫外分光光度法进行含量测定,经与药典法比较,方法简便快速,结果可靠。     

可见分光光度法测定青霉素钾(钠)盐含量

应用荷移络合物理论,采用可见分光光度法测定青霉素钾(钠)盐含量。青霉素与四氯苯醌结合呈紫色,在560nm处呈最大吸收。并在O.1-O.7mg/ml范围内符合Beer′s定律。所绘制的吸收度-浓度标准曲线的r值极接近1。方法简便、准确、灵敏度高。     

苏氨酸与四氯苯醌的荷移反应研究

目的:用分光光度法研究苏氨酸与四氯苯醌的荷移反应。方法:在硼砂缓冲溶液中,苏氨酸与四氯苯醌于50℃水浴加热45min,可生成稳定络合物。结果:络合物的组成比为1∶1,其λmax=352nm,表观摩尔吸光系数ε=1.08×104L/mol·cm,在0.6～4.4μg/ml范围内符合比耳定律,回收率在99.0%～100.3%范围内,相对标准偏差在3.4%以内。结论:应用本方法测定药品制剂的含量与文献方法一致。     

四氯苯醌荷移反应在喹诺酮抗生素含量测定中的特异性

目的：对荷移反应在喹诺酮抗生素含量测定中的特异性进行系统的评价。方法：通过对不同结构的喹诺酮抗生素瓜的测定，分析喹诺酮类抗生素结构对荷移反应的；通过对环丙沙星在其光降解产物中的荷移反应的测定，评价荷移反应的特异性。结果：荷移反应受喹诺酮类抗素哌嗪基４－位氮原子（电子给予体）及其相邻３位、５位上取代基的干扰，４－位氮原子上具有取代基的药物不能形成稳定的荷移反应络合物，３位、５位上的取代基可导致荷移反     

四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑荷移反应的研究

本文研究了四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑的荷移反应。实验表明：四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑在硼砂介质中可形成π－π＾＊荷移络合物，络合物的最大吸收波长为３６５ｎｍ，表现摩尔吸光系数是４．８３×１０＾４Ｌ·ｍｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物组成比为１：１，比尔定律的线性范围为１．８￣３３μｇ／ｍＬ，回归方程为Ａ＝－６．６×１０＾－３＋０．６８６８Ｖ，相关系数ｒ＝０．９９９３，在此基础上初步探讨了荷移反应的机理，并     

四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑荷移反应的研究

本文研究了四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑的荷移反应。实验表明：四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑在硼砂介质中可形成π—π＊荷移络合物，络合物的最大吸收波长为３６５ｎｍ，表现摩尔吸光系数是４．８３×１０４Ｌ·ｍｌ－１·ｃｍ－１，络合物组成比为１∶１，比尔定律的线性范围为１．８～３３μｇ／ｍＬ，回归方程为Ａ＝－６．６×１０－３＋０．６８６８Ｖ，相关系数ｒ＝０．９９９３，在此基础上初步探讨了荷移反应的机理，并用拟定的方法测定了复方新诺明片剂中磺胺甲基异口恶唑的含量，结果令人满意。     

电荷转移络合—一阶导数光谱法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

建立电荷转移络合—一阶导数光谱法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量。以 32 4 nm,357nm为测定波长 ,峰谷间振幅 D为定量信息。结果硫酸庆大霉素浓度在 4 .1～ 16 .4μg/ ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9995,平均回收率为 10 0 .14% ,RSD为 0 .56 %。