环境水样中痕量铜的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定法

目的建立环境水样中痕量铜的浊点萃取(cloud point extraction,CPE)-火焰原子吸收光谱(flame atomic absorption spectrometry,FAAS)测定法。方法样品在p H 9.5的条件下,加入0.4 ml的1 mmol/L 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)溶液,0.1%氯化钙溶液0.1 ml,5%(W/V)Triton X-114溶液0.8 ml,40℃加热15 min后离心,采用火焰原子吸收光谱法进行检测。结果在2~240μg/L的线性范围内,所得回归方程为A=0.002 7c+0.024 6,r=0.995 8。以3倍信噪比计算,方法的检出限为0.62μg/L,富集倍数为36.58倍,平均加标回收率为96.28%~98.08%,RSD为1.67%~3.13%。结论该方法简单、灵敏,具有良好的重现性,适用于环境水样中痕量铜的测定。     

预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定药食两用中药浸泡液中痕量镉

提供了预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定药食两用中药浸泡液中的痕量镉的新方法。采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH 5.0-8.0的条件下,用固体硅胶捕集、抽滤分离Cd-APDC配合物,然后用1 moL/L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶,得到能够直接用石墨炉原子吸收光谱法测定的镉悬浊液。该法简便快速,富集100倍时的特征质量为2.8×10-14g。用此方法测定4药食两用中药浸泡液中的痕量镉,当n=5时,标准偏差为0.002 5-0.005 8,RSD为:0.012-0.052,样品的加标回收率为91.8%和111.1%,结果较为满意。     

室内饮用水管滞留水的铅污染

目的：探讨室内饮用水管滞留水的铅污染及其特点，为安全、卫生用水提供科学依据。方法：随机选择30个室内水龙头，根据滞留时间的不同将水样分成A组(12-13小时)、B组(7-8小时)和C组(3-4小时)三组。在拧开龙头后0、1及2min采集水样。水中铅含量的测定用石墨炉原子吸收光谱法，资料的比较分析用SPSS统计软件包。结果：共分析了320份水样。A组中，0、1和2min水样的铅含量(几何均数，下同)分别为61．33μg／L、12．27μg/L和5．47μg／L；B组则分别为33．90μg／L、9．13μg/／L和4．59μg／L；C组水样的铅含量仅略有增加。A、B及C三组水样超过10μg／L(WHO推荐限量)的比例分别为55．6％(50／90)、47．8％(43／90)和21．1％(19／90)。而未滞留水样(n=30)和出厂水样(n=20)的铅含量仅分别为2．80μg／L和2．03μg/L，且均在此限量内。结论：水管中滞留时间超过7小时水样的铅含量显增加，滞留时间越长，铅含量越高；饮用及烹调用水前让水管水漉一定时问是卫生和安全的用水方法。     

几种中成药中大黄的真伪鉴别

用紫外光谱法和薄层层析法鉴别了含大黄的7种中成药。紫外吸收光谱结果表明,含正品大黄者,于275nm波长附近显示一最大吸收峰,而含伪品大黄者,其特征吸收峰在320nm波长附近。薄层层析提示,含伪品大黄者,于254nm紫外光下观察出现—持续亮蓝色荧光斑点(R_f值为0.36)。     

血清微量元素与急性脑血管病关系的探讨

作省采用原子吸收光谱法对新疆克拉玛依地区脑出血、脑梗塞及健康人血清中锌、铁、铜、铝、镉、铅的含量进行测定。结果发现:脑出血及脑梗塞病人血清铁、镉明显低于对照组(P<0.001),而血清铝明显高于对照组(P<0.05);脑出血病人血清铜、铅明显高于对照组(P<0.05);脑出血、脑梗塞病人的血清锌与对照组无显著差异(P>0.05)。     

乳液聚合型品红成色剂的应用性能

测试了3种新型L-品红成色剂的应用性能。结果表明：与母体品红成色剂相比，L-品红成色剂能显著地减少在蓝光区的有害吸收；与工业用油溶性品红成色剂Ns相比，L-品红成色剂的一些照相性能更加优越。     

罐头食品中铜、锌和铅的测定

本实验采用北京地质仪器厂产GGX—6A原子吸收分光光度计,利用火焰原子吸收光谱法对八大类水果罐头中微量元素Cu、Zn、Pb的含量进行了测定。测定结果表明,各种水果罐头中Cu、Pb含量均来超过国家规定的食品卫生标准。     

石墨炉原子吸收光谱分析的直接悬浮液进样技术

由L′VOV提出,并经Massman发展应用的石墨炉原子吸收光谱分析技术的出现,对痕量元素的分析,无疑是一个极大的促进与提高。特别是L′VOV于1978年进一步提出的石墨炉平台技术以及Ediger1975年建议使用基体改进剂消除基体干扰的方法,使石墨炉原子吸收光谱分析得到了飞速发展。Ottaway称石墨炉平台技术的出现是石墨炉原子吸收光谱分析技术的     

中位含氯取代环己烯桥环硫三碳菁染料的合成及性能

采用2-甲基噻唑季胺盐与2-氯-1-甲酰基3-羟亚甲基环己烯,合成了五种题示染料。经IR及~1H-NMR谱确认了产物的结构,测定了电子吸收光谱、溶解度及稳定性,发现在染料苯环上引入甲氧基能改进染料溶解度,苯环上有氯取代的染料具有较高的光稳定性。