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1.
2.
3.
王巍 《中国新药与临床杂志》2005,24(9):743-744
双氯芬酸树脂盐口服滴剂 通用名:双氯芬酸树脂盐(diclofenac resinate)。商品名:扶他林(Voharen)。化学名:邻-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸树脂盐。结构式见图1。 相似文献
4.
目的观察氯诺昔康和芬太尼在鼻中隔手术术后自控静脉镇痛的镇痛效果和不良反应。方法40例鼻中隔手术患者,随机分为氯诺昔康组和芬太尼组2组,记录2组患者术后0.5、1、2、4、6、8、12、16、20和24 h疼痛强度(PI),患者对镇痛效果评估,计算相应时间段镇痛药用量,记录不良反应。结果患者术后6 h后各时间点PI观察氯诺昔康组明显优于芬太尼组(P<0.05),而术后0.5、1 h芬太尼组优于氯诺昔康组P<0.05。氯诺昔康组在4 h后用药量小于芬太尼组。患者对镇痛效果评估氯诺昔康组略优于芬太尼组,但差异无统计学意义。2组不良反应差异无统计学意义。结论氯诺昔康镇痛效果确切,且有一定消炎消肿作用,适用于鼻中隔手术术后镇痛。 相似文献
5.
6.
[摘要] 目的:建立中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康专属性的检测方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。选用SunFireTM C18柱,以0.01 mol•L-1乙酸铵水溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长334 nm,流速为0.2 mL•min-1。对中药抗风湿制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对中药抗风湿制剂中非法掺入的吡罗昔康进行定性鉴别。结果:在4种受试中药抗风湿制剂中,1种被检测到掺有吡罗昔康。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康的有效方法。 相似文献
7.
目的建立中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康专属性的检测方法.方法采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法.选用SunFireTM C18柱,以0.01 mol·L-1乙酸铵水溶液-乙腈(8020)为流动相,检测波长334 am,流速为O.2 mL·min-1.对中药抗风湿制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析.通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对中药抗风湿制剂中非法掺入的吡罗昔康进行定性鉴别.结果在4种受试中药抗风湿制剂中,1种被检测到掺有吡罗昔康.结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康的有效方法. 相似文献
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我科自2010年3月至2011年7月采用吡罗昔康贴片联合小针刀松解疗法治疗腰三横突综合征452例,取得了满意疗效,现报告如下:方法1.一般资料男性247例,女性205例;年龄最小14岁,最大75岁,平均32.6岁;病程1天~3年。症状以单侧腰痛267例,双侧腰痛185例,腰痛伴晨僵、直立起坐困难163例,伴一侧臀部连及大腿放射痛286 相似文献
9.
目的:观察吡罗昔康透皮控释贴片治疗膝骨关节炎(OA)的疗效和安全性.方法:采用开放试验,观察20例膝骨关节炎患者应用吡罗昔康透皮控释贴片,隔日1贴共12 d的疗效和安全性.主要疗效指标为指定膝关节休息痛和活动痛VAS评分,次要疗效指标包括药物起效时间、疼痛明显缓解时间、患者对疗效的总体评价和压痛及肿胀指数,并记录研究期间的所有不良事件.结果:治疗前患者休息痛和活动痛VAS评分分别为(4.00±3.54)及(6.73±2.12),治疗后分别为(1.98±4.24)及(3.25±4.95)(P<0.01~0.001),患者对疗效的综合评价有效率为100%,显效率为75%.首次给药后疼痛缓解时间平均为(2.95±1.41)d.全部受试者均未出现不良反应.结论:吡罗昔康贴片治疗膝骨关节炎有良好的止痛效果,安全性好. 相似文献
10.
氯诺昔康超前镇痛用于妇科腹腔镜手术的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价氯诺昔康超前镇痛在妇科腹腔镜手术中的价值。方法 ASA级Ⅰ-Ⅱ行妇科腹腔镜手术的患者80例,随机分为实验组和对照组。采用单纯全身麻醉。诱导前实验组静注氯诺昔康16mg,对照组静脉注射生理盐水4ml。术后不同时点对患者用视觉模拟评分法(VAS)和BCS(Bruggman Comfort Scale)舒适评分法进行评分。记录术后不良反应。结果 实验组术后各时点VAS评分显著低于对照组(P〈0.05);实验组术后BCS评分显著高于对照组(P〈0.05),实验组患者的烦躁发生例数明显少于对照组(P〈0.05);使用止痛药的例数也明显少于对照组(P〈0.05)。结论氯诺昔康超前镇痛用于妇科腹腔镜手术患者,可明显减轻术后疼痛,减少止痛药的使用,减少苏醒期烦躁。 相似文献