可乐宁与可乐宁加丁丙诺啡对海洛因成瘾者脱瘾疗效的比较研究

目的 :研究可乐宁与可乐宁 丁丙诺啡治疗海洛因成瘾者的疗效比较。方法 :6 0例海洛因成瘾者随机分成两组。单盲法 (被观察者 )分别给予可乐宁加安慰剂注射用水及可乐宁加丁丙诺啡注射 ,10天为一疗程。用药前后分别对戒断症状评定并隔日取尿作尿吗啡定性测验。结果 :可乐宁合并丁丙诺啡能够有效地控制海洛因的戒断症状 ,总体疗效优于单用可乐宁且副反应小 ,病人依从性佳。结论 :可乐宁合并丁丙诺啡是一种安全、有效的脱瘾治疗方案 ,临床疗效优于单用可乐定脱瘾治疗     

盐酸可乐宁对兔视网膜缺血损伤中谷氨酸浓度的影响

目的探讨盐酸可乐宁对急性视网膜缺血兔玻璃体谷氨酸(glautamate,Glu)浓度的影响。方法在所有动物中,通过升高右眼眼压至120mmHg(1kPa=7.5mmHg)45min建立视网膜缺血模型,左眼为对照眼。药物处理组在缺血前0.5h腹腔内注射盐酸可乐宁0.5mg·kg-1。于缺血后1d和3d收集玻璃体,存放于-80℃冰箱中,高压液相色谱仪测定Glu浓度。结果在对照组中,缺血后第1d、3d时,右眼的玻璃体Glu浓度分别为(47.27±24.98)μmol·L-1、(45.58±7.10)μmol·L-1,与左眼玻璃体谷氨酸浓度相比显著升高(P<0.05)。而在可乐宁处理组尽管在缺血后3d略升高,浓度为(19.11±4.03)μmol·L-1,但并无显著的统计学差异。结论兔急性视网膜缺血可致玻璃体Glu浓度升高;而盐酸可乐宁可以阻止Glu的过量释放。     

心理厌恶疗法及可乐宁治疗酒依赖

我们于 1999年 6月～ 2000年 12月共收治 36例酒依赖患者，采用可乐宁递减疗法，并辅以厌恶疗法、心理治疗等综合治疗，均戒除了依赖，现报告如下。 1资料与方法 36例病人全为男性，年龄 26～ 56岁，其中 26～ 40岁 11例， 41～ 56岁 25例，平均年龄 46.2岁。 36例病人均已结婚。职业：农民 6例，工人 15例，个体户 10例，干部 5例。文化程度：初中以下者 21例，高中文化者 15例。饮酒史及酒量： 5～ 10年 2例， 10～ 15年 8例， 15年以上者 4例。每日饮酒量以白酒 38度为标准， 500～ 750ml 19例， 750～ 1 000ml 17例。每日饮酒 1次者 10…     

可乐宁在精神科临床的应用

可乐宁是一种中枢性降高血压药,其兴奋神经细胞突触前膜α_2受体而产生药理作用。本文介绍可乐宁近年来国内外在精神科临床应用于治疗躁狂症,鸦片依赖静坐不能、精神分裂症及退发性运动障碍的情况。     

可乐宁对高血压病人细胞内游离钙及交感神经活性的影响

观察了２１例原发性高血压病人口服可乐宁前后血小板胞浆游离钙、血浆去甲肾上腺素（ＮＥ）、血浆血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）、肾上腺素诱导的血小板聚集率的变化。结果发现，高血压病人上述指标均比正常人明显增高，血小板胞浆内游离钙增高程度与血压增高呈正相关，其余３项指标增高程度与血压增高程度无明显相关。可乐宁治疗后高血压病人ＮＥ水平明显降低，但细胞游离钙无明显变化。提示交感神经活性增加、细胞内游离钙增高作为两个独立的因子参与高血压发病。     

可乐定加安定治疗海洛因成瘾125例临床总结

１２５例海洛因成熟者经用可乐定加安定进行戒毒，并按戒断症状严重程度不同而采用不同给药方案，结果表明，总戒断率为９６．８％，其中戒断１０５例，显效１６例，减轻４例，戒毒过程中，用药量递减顺利，护量较方便，便于病记 管理，估计可能与可乐定不致瘾特性有关。戒断出院后经追踪随文书在各种心理或生理因素导致再成瘾者比率相当高，这确是全世界都认为最严重的一个问题，我们也应在这方面给以更多重视。     

抗高血压药物对SHR大鼠主动脉DNA合成速率的研究

Aim To explore the effect of captopril and clonidine on the DNA synthetic rate of aortic smooth muscle cell of spontaneously hypertensive rats.Methods 12 wk old male SHRs (BW 130 g～150 g,n=42) were divided into 3 groups ,each received captopril 20 mg/kg^.d^-1,clonidine 30 μg/kg^.d^-1,and placebo for 12 weeks,respectively.Nomortensive WKY rats served as control (n=8,BW150 g～180 g).During treatment,systolic blood pressure was measured every 4 weeks.Then rats were killed,lumen to wall ratio in aorta was analyzed by morphological methods.Smooth muscle cells were cultured.DNA synthetic rate,concentration of protein and DNA,protein/tissue ratio,and DNA/tissue rate were determined.Results Captopril and clonidine effectively reduced blood pressure and the wall thickening in SHR,DNA synthetic rate,DNA/tissue,and protein/tissue ratio were decreased in captopril treated SHR.All these index were not significantly affected by clonidine.DNA synthetic rate was correlated with SBP in SHR.Conclusion Clonidine and small dose of captopril prevented the development of hypertension in SHR.Captopril,but not clonidine,inhibited DNA synthetic rate in SMC of aorta in SHR.     

盐酸可乐宁和三唑仑治疗二氢埃托啡成瘾2例

盐酸二氢埃托啡(DHE)由英国Bentley首先台成．考虑到其潜在成瘾性而放弃了临床试验；70年代末．中国军事医学科学院合成成功，并于1981年开始临床试验。