两性霉素B胆固醇硫酸钠复合物临床研究进展

两性霉素B因其强大而广谱的抗真菌效果成为抗真菌治疗的金标准。由于两性霉素B的水溶性有限,最早上市的静脉给药制剂采用去氧胆酸钠增溶(即普通两性霉素B,简称AmB)。在临床上,AmB的严重不良反应,尤其是肾毒性,限制了它在真菌感染患者中的应用。鉴于此,相继又有两性霉素B脂质体(Ambisome?)、注射用胆固醇硫酸钠复合物(Amphotec?或Amphocil?,简称ABCD)、酰磷脂酰胆碱和二肉豆蔻     

法尼醇X受体对L02细胞脂肪代谢的调节作用

目的 观察法尼醇X受体(FXR)对人肝细胞株L02细胞脂肪代谢的调节作用.方法 油酸钠建立L02细胞脂肪变模型(脂肪变组),油酸钠及鹅去氧胆酸钠建立干预模型(干预组),设对照组(培养基中不加药物),3组均设立24、48、72 h时间点.油红O染色,细胞内甘油三酯含量测定,检测肝细胞脂肪变程度;Westem blot和RT-PCR方法检测核受体FXR及固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)的表达变化.结果 脂肪变组随着肝细胞脂肪变性的发生发展,FXR表达呈逐渐降低趋势,但差异无统计学意义.SREBP-lc mRNA的表达明显升高,24、48,72 h图像半定量分析结果分别为0.495±0.062、0.579±0.064、0.612±0.067,SREBP-1c蛋白表达分别为0.394±0.044、0.488±0.066、0.543±0.064,均明显高于干预组和对照组,差异有统计学意义.干预组FXR mRNA表达明显上调,24、48,72 h分别为0.253±0.041、0.298±0.042、0.334±0.051,FXR蛋白分别为0.221±-0.022、0.313±0.041,0.341±0.046,与脂肪变组比较,,值为6.41～50.93,Jp值均<0.05或0.01,差异有统计学意义.脂变组甘油三酯含量各时间段均明显增加,干预组甘油三酯含量各时间段均明显降低.差异有统计学意义.结论 FXR表达下调与肝细胞脂肪沉积密切相关;刺激FXR表达增加可能通过抑制其靶基因SREBP-1c表达而改善L02细胞脂肪变性.     

牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠的药效学比较研究

研究牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠的药理作用。方法：采用浓氨水引咳法、酚红排泌法、鼠耳肿胀及大鼠足跖肿胀法,观察动物给药后,牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠镇咳、祛痰和抗炎作用。结果：牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠可明显抑制氨水刺激所致小鼠咳嗽,延长咳嗽潜伏期;促进小鼠呼吸道分泌,增加酚红排泌量;抑制二甲苯致小鼠耳朵肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀。结论：牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠均具有明显的镇咳、祛痰和抗炎作用。推测它们为蛇胆汁和鸡胆汁中的主要有效成分之一。     

SDL545比色法测定血红蛋白的实验研究

本文根据去氧胆酸钠（SodiumDexoxychoLate．SDL）具渗透性，低浓度溶血力强，兼具表面活性多种特点，试用于测定Hb。研究结果表明：方法快速灵敏，干扰少，结果稳定准确，具有推广应用价值。1材料与方法1．1原理SDL为优良阴离子型表面活性剂[5]，能迅速完全溶解红细胞，并与释放的Hb形成稳定的红色SDL—Hb复合物，其色度与Hb浓度成正比。特征吸收峰波长545nm（故称SDL545比色法），标准Hb浓度由HICN法确定，制作标准曲线或求出K值测知Hb含量。l·2仪器与试剂①0·sg／LSDL；。。转化液：称取SDL（AR）0．509溶入蒸馏水中，定…     

皮下注射脱氧胆酸盐治疗脂肪瘤

背景:脂肪瘤是一种成熟脂肪细胞的良性肿瘤。目前的治疗具有创伤性,有遗留瘢痕的危险。注射经脱氧胆酸盐(一种胆汁盐)溶解的磷脂酰胆碱,已被用于减少多余的脂肪堆积。最近的体内体外研究显示,脱氧胆酸盐可以单独引起脂肪细胞溶解。目的:报道使用脱氧胆酸盐皮下注射治疗脂肪瘤的     

口腔粘膜内酶对胰岛素口腔吸收的影响

目的：研究口腔粘膜内酶对胰岛素口腔吸收的影响。方法：采用三氯醋酸沉淀法，考察胰岛素在仓鼠口腔粘膜匀浆物中不同条件下的降解情况，在胰岛素口腔喷雾剂中加入酶抑制剂（杆菌肽，屈来赛多）和去氧胆酸钠，考察了大鼠经口腔喷入胰岛素后的血糖降低情况。结果：小肠粘膜细胞内酶活性远高于口腔粘膜细胞中的酶的活性。杆菌肽，屈来赛多和去氧胆酸钠均能抑制口腔粘膜内胰岛素的降解，在相同浓度下，去氧胆酸钠的酶抑制作用比杆菌肽弱，但比屈来赛多强，胰岛素在正常仓鼠口腔内的降解显著大于糖尿病仓鼠。胰岛素溶液中加入杆菌肽，屈来赛多及去氧胆酸钠后，给正常大鼠口腔喷雾给药，与皮下注射胰岛素比较，药理相对生物利用率分别有不同程度的提高，只含胰岛素的喷雾液（胰岛素空白液），药理相对生物利用度为2．89％，喷雾液中加入屈来赛多（0．1％），药理相对生物利用率为4．84％，加入杆菌肽（0．5％），药理相对生物利用度为6．60％，加入去氧胆酸钠（1％），药理相对生物利用度为9．60％，结论：口腔粘膜中的酶可以限制胰岛素在口腔粘膜的吸收，为了提高胰岛素口腔吸收的生物利用度，应该尽量降低口腔粘膜中的酶对胰岛素的降解。     

乳果糖,去氧胆酸钠和鹅去氧胆酸对阻塞性黄疸引起的内毒素血…

选用健康大白鼠３２只，制作４组阻塞性黄疸大白鼠模型、分别饲以一定量盐水、乳果糖、去氧胆酸钠和鹅去氧胆酸，然后观察大白鼠体静脉和门静脉血液的内毒素浓度以及血清胆红素含量。结果表明：乳果糖和去氧胆酸钠 样程度地降低阻塞性黄疸大白鼠血液中内毒素浓度，但血清胆红素浓度没有变化。同时我们还发现，鹅去氧胆酸没有降低阻塞性黄疸大白鼠血液中内毒素的作用。     

熊去氧胆酸钠辅助治疗108例胆汁反流性胃炎的效果及预后分析

目的:观察熊去氧胆酸钠辅助治疗胆汁反流性胃炎(BRG)的效果及预后。方法:将于我院接受治疗的216例BRG患者随机分成治疗组和对照组,各108例。对照组给予莫沙必利+铝碳酸镁治疗,治疗组在对照组基础上加用熊去氧胆酸钠,均持续治疗4周。观察两组疗效,于治疗前及治疗4周后评估疾病症状,记录1d内胆汁反流情况。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组各症状积分、反流次数、最长反流时间均较治疗前降低,且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:熊去氧胆酸钠辅助疗法治疗BRG可提高疗效,显著改善疾病症状和胆汁反流情况,对病情转归有利。     

经去氧胆酸钠修饰的白桦脂酸醇质体的制备及其体外透皮效果研究

目的 制备并优化白桦脂酸（BA）-去氧胆酸钠（SDC）修饰醇质体处方,并考察其作为BA经皮给药载体的渗透特性。方法 采用乙醇注入法制备BA-SDC修饰醇质体,以包封率作为评价指标,采用正交试验法优化该醇质体处方,并考察其形态及粒径;采用Franz扩散池进行体外透皮吸收实验,比较BA-SDC修饰醇质体与脂质体、普通醇质体的经皮累积渗透量及渗透速率差异。结果 优化后BA-SDC修饰醇质体最佳处方：大豆卵磷脂、SDC和BA的质量比为18：1：1,乙醇体积分数为35%。按优化后处方制得的BA-SDC修饰醇质体的平均包封率为（93.8±1.6）%,平均粒径为（102.3±3.6）nm;体外透皮12 h的累积透过量为（99.62±9.44）μg/cm²,分别达到了普通醇质体、脂质体和10%异丙醇饱和溶液的1.67、3.85和8.33倍。结论 SDC修饰醇质体包封率高,促进BA透皮吸收的效果明显,是BA最有前景的透皮给药剂型之一。     

单克隆抗体亲和层析纯化日本脑炎病毒V3（E）糖蛋白的研究

本文探讨了用JEV-V3(E)McAb制备亲和层析柱纯化mg量V3糖蛋白的方法。结果表明，超声粉碎法裂解病毒囊膜不影响HA活性，而化学裂解剂(NP40、去氧胆酸钠，Triton x-100)处理病毒原始材料，则导致HA活性的丧失：pH11．5，0．05M二乙胺洗脱剂对V3的生物学活性影响较少；而3M KSCN对V8的HA活性有明显影响；用亲和力适中的McAb 2F2和mC3亲和层析柱纯化V3糖蛋白，其HA活性的回收率分别为30～40％及30～60％，蛋白收获量分别为0．33～1．26及0．21～0．66mg，相对HA比活性分别提高3～8倍及8～12倍；经SDS-PAGE考马斯亮蓝染色，显示一条主带，分子量相当于V3糖蛋白：纯化的V3糖蛋白可诱导小鼠产生HI抗体及NT抗体。