盐酸舍曲林与劳拉西泮治疗广泛性焦虑的对照研究

目的:比较盐酸舍曲林与劳拉西泮治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应。方法:将符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准的71例患者,随机分为两组,分别服用盐酸舍曲林与劳拉西泮,疗程6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗6周末盐酸舍曲林与劳拉西泮疗效相当,并且舍曲林组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的减分率(73.7%)显著高于劳拉西泮组(49.5%)。舍曲林不良反应少而轻,疗效更持久,无药物依赖性。结论:盐酸舍曲林是治疗广泛性焦虑的安全、有效药物,患者服药依从性好。适合长期服用。     

26例紧张综合征临床资料分析

紧张综合征是一种运动功能障碍综合征。我们对26例紧张症综合征患者的临床资料进行分析,报告如下。1对象和方法对2007年至2010年住院的26例存在紧张综合征的患者的临床资料进行分析。根据国际疾病分类第10版,美国精神疾病诊断与统计手册第4版及相关文献[1],检查每份病     

劳拉西泮片人体生物等效性研究

目的:进行劳拉西泮片试验与参比制剂单剂口服双交叉试验,研究其生物等效性.方法:健康志愿者20名随机分两组,随机交叉自身对照,高效液相色谱法测定劳拉西泮经时血药浓度,数据经DAS程序处理,得劳拉西泮片药动学参数.结果:劳拉西泮试验制荆和参比制剂主要药动学参数t1/2分别为(19.7±2.0)h和(18.9±1.7)h,tmax分别为(2.58±0.18)h和(2.60±0.21)h,Cmax分别为(24.8±4.0)μg·L-1和(24.6±3.6)μg·L-1,AUC0-60分别为(628.2±90.7)μg·L-1·h和(636.2±62.6)μg·L-1·h,AUC0-∞分别为(718.1±84.6)μg·L-1·h和(722.9±57.9)μg·L-1·h.试验制剂劳拉西泮片相对生物利用度F为(98.7±8.8)%.试验与参比制剂AUC0-∞、AUC0-60、tmax、t1/2、Cmax方差分析、双向单侧t检验显示,主要药动学参数周期问、剂型间差异无显著性(P＞0.05).结论:劳拉西泮血药浓度测定方法适用;试验制剂与参比制剂具有生物等效性.     

劳拉西泮片在健康人体的药代动力学和生物等效性

目的研究劳拉西泮片(镇静药)在中国健康人体的药代动力学和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服试验和参比制剂劳拉西泮片3mg;于服药后48h内,抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中劳拉西泮浓度;用3P97药代动力学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂生物等效性。结果劳拉西泮的药代动力学参数Cmax分别为(35.77±6.84),(36.95±4.60)μg·L-1;tmax分别为(2.38±0.56),(2.23±0.48)h;t1/2(Ke)分别为(13.72±2.07),(13.83±2.49)h;AUC(0-48)分别为(542.19±84.33),(527.53±63.52)ng·h·mL-1;AUC(0-inf)分别为(605.22±93.52),(599.37±71.56)ng·h·mL-1。试验制剂与参比制剂的相对生物利用度F=(103.5±15.9)%。结论2种制剂具有生物等效性。     

盐酸纳洛酮抢救安坦中毒一例

患者女,43岁。因患抑郁症曾于2004年3月住我院治疗。2004年9月11日晚9时许,患者自行一次顿服安坦50余片(约100mg)、普萘洛尔90余片(约900mg)、劳拉西泮40余片(约20mg)、阿普唑仑40余片(约16mg)11h后被送来我院急诊。入院检查:体温39℃,心率90次/min,呼吸14次/min,血压120/80mmHg(1mmHg=0.133kPa);深昏迷,面色潮红,口唇发绀,全身皮肤黏膜干燥。瞳孔直径6mm并双侧等圆、散大,光反射、压眶反射迟钝;心肺未见异常,腹胀,肠鸣音1次/min,膀胱内有大量尿液潴留;四肢肌力降低,腱反射减退,未引出病理反射。诊断:安坦中毒。治疗:入院后除给予洗胃、胃…     

坦度螺酮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑的临床双盲对照研究

坦度螺酮是一种新型5-HT能抗焦虑药，为了进一步了解其疗效及安全性，我们将其与苯二氮[艹卓]类抗焦虑药的代表药物劳拉西泮做以比较研究，现将结果报告如下。     

文拉法辛与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的比较文拉法辛与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法将符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症64例,随机分为文拉法辛组(32例)和劳拉西泮组(32例)。分别用文拉法辛50～175mg/d,劳拉西泮1～6mg/d,治疗观察6周。用焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物副反应量表(TESS),评定疗效及不良反应。结果文拉法辛与劳拉西泮疗效相当,治疗第2、4、6周两组SAS,HAMA及HAMA因子分的减分比较统计学有显著性差异,副反应两药相当,均未出现严重不良反应。结论文拉法辛治疗广泛性焦虑症安全、有效、副反应轻微,患者服药依从性好。     

氯甲西泮的合成工艺研究

目的 对氯甲西泮的合成工艺进行研究.方法 以2-氨基-2′,5-双氯二苯甲酮为原料,经过成肟反应、扩环反应、甲基化反应、乙酰化反应、碱解反应,再通过两次乙醇精制得到氯甲西泮成品.结果与结论 目标化合物的结构经核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)等确定,总收率达到20%.该合成工艺原料易得,操作简单,各步中间体质量收率稳定,适用于大工业生产.     

神经外科常用镇静剂的临床应用及安全性探讨

镇静剂在神经外科的应用较为广泛，对部分急性狂躁的病人，给予适当的镇静剂治疗不仅是有益的，而且是必须的。近年来，作发现滥用镇静剂的现象在基层医院颇为严重，常招致不良后果。故有必要对神经外科镇静剂的应用、疗效及安全性问题作一探讨。     

FDA给予吸入型左氧氟沙星合格的传染病药品设计认可

Raptor公司宣布FDA给予吸入型左氧氟沙星（MP-376）合格的传染病药品设计认可。该药适用于治疗囊性纤维化、非囊性纤维化支气管扩张、非结核分枝杆菌感染及由于绿脓杆菌引起的慢性肺部感染患者。因而此药可享受快通道审批和增加5年市场专卖权。MP-376是左氧氟沙星吸入型制剂，属于氟喹诺酮类抗生素，用高效电子流程雾化系统递药，可以在5 min内将高浓度活性药物直接送至感染部位。MP-376还获得FDA治疗囊性纤维化肺感染的罕见病治疗药的认可。此外，MP-376已在加拿大和欧洲批准用于治疗囊性纤维化肺感染成年患者。