雌激素干预影响腹腔脂肪积聚的实验研究

目的研究雌激素干预对雌性C57BL/6J小鼠腹腔脂肪代谢的影响.方法采用卵巢切除法造成雌激素缺乏模型,以及在动情周期正常和围绝经期的小鼠中,给以雌激素干预,观察腹腔脂肪重量的变化.3 mon 龄小鼠随机分为正常组,卵巢切除组,给雌激素 15 d 组和给雌激素 60 d 组,每组10只.小鼠摘除卵巢后饲养至 7 mon 龄处死.5和 10 mon 龄小鼠分为正常组,动情周期正常+雌激素 60 d组,围绝经期组和围绝经期+雌激素 60 d 组,每组10只,分别饲养至7和 12 mon 龄处死,检测腹腔脂肪重量.各组小鼠于处死前15和 60 d 分别皮下埋植控释雌激素(17β-雌二醇)药丸(0.18 mg/丸).结果卵巢切除组腹腔脂肪重量明显增加(P<0.05);给雌激素 15 d 组腹腔脂肪重量减轻(P＜0.05);给雌激素 60 d 组腹腔脂肪重量有明显减轻,与正常组比较无显著性差别(P>0.05).动情周期正常+雌激素组和围绝经期+雌激素组的小鼠,其腹腔脂肪重量的变化无差别.结论卵巢切除明显影响小鼠的脂肪代谢导致腹腔脂肪积聚,而雌激素干预,特别是长期应用,可以明显减少小鼠的腹腔脂肪积聚.外源性雌激素干预在动情周期正常和围绝经期对小鼠腹腔脂肪没有明显的影响.     

不同时机给药对原发性痛经模型小鼠雌激素受体、缩宫素受体的影响

目的观察不同时机给药对原发性痛经模型小鼠雌激素受体(ER-α)和缩宫素受体(OTR)的影响。方法将km小鼠按体重分层随机分为:JQF动情周期给药组、JQF第4天给药组(JQF剂量均为0.218 g/kg)、元胡止痛片组(0.1 g/kg)、模型组和正常组。除正常组外每日皮下注射苯甲酸雌二醇0.2 mg/只,连续6 d。采用Western blot和Real-time PCR分别检测1周期给药和3周期连续给药对ER-α和OTR蛋白与m RNA表达的影响。结果与模型组比较,JQF动情周期给药组与第4天给药组ER-α和OTR蛋白、m RNA的表达均呈现显著下调(P<0.01)。动情周期给药组和第4天给药组组间比较无差异,3周期连续给药实验结果与1周期一致。结论不同时机给药对原发性痛经模型小鼠ER-α和OTR蛋白、m RNA表达有相同的抑制作用。     

小鼠动情各期子宫内膜的显微结构及动情期凋亡因子在生殖器官的表达

目的:探讨动情期小鼠卵巢、输卵管、子宫中Bcl-2、Bax、caspase-9的表达及定位。方法:取各期小鼠卵巢、输卵管和子宫,石蜡切片、H-E染色,显微镜观察;免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax、caspase-9在动情期小鼠的卵巢、输卵管、子宫中的表达。结果:动情各期子宫内膜结构各有特点,动情期及前后的子宫内膜厚度较厚,与动情间期比较差异有统计学意义;Bcl-2、Pax、caspase-9在动情期小鼠生殖器官均有强弱不等的表达。结论:本研究提供了小鼠动情各期子宫内膜的结构变化,明确了Bcl-2、Bax和caspase-9在动情期卵巢、输卵管、子宫中的定位和表达。     

影响哺乳动物排卵的相关因子

哺乳动物卵泡发生的普遍机制是通过中枢神经系统和卵巢之间的一条内分泌腺和卵巢内的几条旁分泌腺进行调节.然而,对于不同的雌性哺乳动物来说,还无法确切了解它们在动情周期中引发排卵的诱因.     

小鼠动情周期子宫内膜LIF基因表达研究

目的：探讨白血病抑制因子（LIF）基因在小鼠动情周期子宫内膜的表达情况。方法：采用RT－PRC技术对小鼠动情周期各个时期LIF基因表达进行检测。结果：动情周期、动情前期和动情期均未检测到LIF基因表达,而动情后期子宫内膜检测到LIF基因强表达。结论：推测LIF基因表达受母体自身激素水平改变的调控,且主要涉及孕激素,而与雌激素关系不大。     

芹菜对雌性小鼠动情周期的影响

目的探讨芹菜对雌性小鼠动情周期的影响。方法对未处理的100只小鼠采用阴道脱落细胞涂片法观察动情周期。将动情周期规律的小鼠随机分为：对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,对照组灌生理盐水、剂量组分别灌不同剂量的芹菜汁,每日观察动情周期。小鼠于灌胃7 d、14 d分批处死。结果灌胃14 d高剂量组小鼠动情前期较灌胃前明显缩短（P=0.002）,动情后期则较灌胃前延长（P=0.018）。结论该剂量的芹菜汁可导致雌性小鼠的动情周期的紊乱。     

雌性大鼠动情周期中黄体生成素细胞形态变化的图像分析

应用特异性的ａ－ｒＬＨβ抗血清，以ＡＢＣ技术显示垂体黄体生成素（ＬＨ）细胞，通过计算机图像处理系统对ＬＨ细胞的面积，、细胞内液泡面积和细胞形状等参数进行定量和统计分析，获得了大鼠正常动情周期各时期典型的ＬＨ细胞学图像。结果表明，ＬＨ的早期贮存和基础主要同细胞内颗粒变化有是ＬＨ的大量贮存和大量释放同细胞内液泡的变化以及由此产生的细胞大小、细胞形状和细胞结构等形态变化密切相关。提出ＬＨ细胞内液泡变化是     

硫酸镍致雌性小鼠卵巢损伤作用

目的探讨硫酸镍致小鼠卵巢细胞凋亡的毒作用及其机制，为防治镍毒性导致的卵巢早衰提供科学依据。方法健康昆明种雌性小鼠以每次以10．0，5．0，2．5mg/kg硫酸镍（NiS04）腹腔注射染毒，0．2ml／（10g·bw），1次／d，连续12d。阴道脱落细胞学观察动情周期。摘取小鼠卵巢，制备卵巢贴片观察卵巢细胞的形态学变化，并利用流式细胞仪测定卵巢细胞细胞周期及DNA含量。结果（1）染毒组小鼠动情间期延长且不规则。（2）光学显微镜可观察到细胞凋亡的形态学变化。（3）细胞周期分析显示随染毒剂量增加，小鼠卵巢细胞呈现G0／G1期细胞阻滞且G1峰前出现Ap峰（凋亡峰。亚二倍体峰），G2／M、S期细胞比例下降；细胞凋亡率增加；细胞增殖指数（PI）降低；异倍体指数（DI）增加。结论腹腔注射硫酸镍可导致雌性小鼠卵巢损伤，其损伤作用与NiS04调控细胞周期和诱导卵巢细胞凋亡有关。     

红车轴草异黄酮对老年雌性大鼠β-内啡肽的影响

1材料与方法1.1动物选用50只13～15月龄雌性wistar大鼠,体重(300±30)g。经阴道细胞涂片检查,呈现不规则的动情周期确定为更年期鼠[1]。随机分配到更年期组及各用药组,每组10只。另选4～6月龄,体重(220±30)g雌性Wistar大鼠10只作为青年对照组。各组动物均在相同环境中饲养。由