脉君安与巯甲丙脯酸,硝苯吡啶联合应用治疗高血压病临床分析

１３２例高血压病患者随机分为二组，观察组７６例采用脉君安与巯甲丙脯酸、硝苯吡联合应用。对照组５６例采用巯甲丙脯酸、硝比啶联合应用。共用４周，结果降压总有依次为９７．３６％、８５．７１％；副作用发生率依次为２．６３％、，１７．８６％。未见明显的电解质、血糖和血脂变化，提示脉群安与巯甲丙酸，硝苯吡啶联合应用可以提高降压疗效减少副作用。     

急性君安灵中毒致严重心律失常l例

患者,男。76岁,因误服君安灵约10ml 4h人院。既往有“风湿性关节炎”史3年,“冠心病”史20^ 年。人院前4h因感四肢关节疼痛而将外用“君安灵”约10mI口服。10min后即感四肢及舌麻木,曾在家自服“天麻水”约400ml解毒,症状无缓解,渐出现胸闷、心悸、恶心、呕吐,遂急诊来我院。查体：P80次／min,BPl6．6／10kPa,神志恍惚,面色苍白,口唇发绀,四肢厥冷,     

急性君安灵中毒致严重心律失常1例

1　临床资料患者 ,男 ,76岁 ,因误服君安灵约 1 0ｍｌ4ｈ入院。既往有“风湿性关节炎”史 3年 ,“冠心病”史2 0 + 年。入院前 4ｈ因感四肢关节疼痛而将外用“君安灵”约 1 0ｍｌ口服。 1 0ｍｉｎ后即感四肢及舌麻木 ,曾在家自服“天麻水”约 40 0ｍｌ解毒 ,症状无缓解 ,渐出现胸闷、心悸、恶心、呕吐 ,遂急诊来我院。查体 :Ｐ80次 /ｍｉｎ ,ＢＰ1 6 6/1 0ｋＰａ,神志恍惚 ,面色苍白 ,口唇发绀 ,四肢厥冷 ,双侧中下肺可闻及中等量粗湿罗音 ,心率 80次 /ｍｉｎ ,律不齐 ,第一心音强弱不等 ,心音低钝 ,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。其余体查…     

硝苯地平缓释片联用脉君安治疗轻中度高血压50例临床观察

经过多年临床实践,我们应用硝苯地平缓释片联用脉君安片治疗轻中度高血压病收到满意效果,且副作用少。现报道如下。１　对象和方法１１　病例选择和分组：对象为本院１９９５～１９９８年门诊高血压患者共１５０例,所有病例均排除继发性高血压,血压波动范围在１９～２４／１２～１５ｋＰａ之间。用本药前１周停用其他影响血压的药物,随机将病人分为３组,每组各５０例。Ａ组：男２６例,女２４例,平均年龄５６岁,合并高血脂症１５例;Ｂ组：男２４例,女２６例,平均年龄５５岁,合并高血脂症１２例;Ｃ组：男２７例,女２３例,平…     

脉君安对冠心病心绞痛甲襞微循环的影响

脉君安作为一种新型扩管降脂中药已逐渐应用于临床。为了进一步探讨其临床应用价值 ,笔者运用该药治疗冠心病心绞痛 88例 ,并对患者甲襞微循环的变化进行对比观察。现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料88例冠心病心绞痛患者中 ,劳力型 6 2例 ,自发型 2 6例 ;男 5 6例 ,女 3     

HPLC法测定脉君安片中氢氯噻嗪的含量

目的:采用HPLC法测定脉君安片中氢氯噻嗪的含量;方法:Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15:85).检测波长:226 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:氢氯噻嗪的线性范围为0.097～1.94μg,r=0.999 8,平均回收率102.0%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确可靠,可用于脉君安的质量控制。     

两种齐拉西酮制剂治疗女性精神分裂症的临床分析

目的比较两种不同剂型的齐拉西酮制剂在治疗女性精神分裂症方面的疗效与不良反应。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮胶囊、齐拉西酮片治疗,疗程12周,于治疗前、6周末和12周末进行阳性与阴性症状量表评分来评定疗效,以治疗时出现的不良反应量表来评定不良反应。结果两组PANSS评分治疗前后均有显著下降,两组间疗效差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应相似,均程度较轻,锥体外系反应少见,未发生月经不调和体重增加的情况,但两组不良反应差异有统计学意义(P0.05)。结论两种齐拉西酮治疗女性精神分裂症均安全有效,胶囊剂型较片剂相比不良反应更少。     

自拟君安饮对冠心病心肌缺血患者的临床疗效

目的探讨分析自拟君安饮对冠心病心肌缺血的临床疗效。方法选取于2012年1月至2014年1月在我院进行治疗的冠心病心肌缺血患者150例为研究对象,将所有入选患者随机分为治疗组和对照组两组,每组为75例。对照组患者采用常规治疗和血府逐瘀汤治疗,而治疗组在常规治疗基础上联合使用自拟君安饮治疗,治疗结束后对比两组患者临床症状改善人数以及总有效率。结果经过统计观察,治疗组患者临床症状改善人数显著高于对照组(P<0.05)。治疗组临床总有效率为97.3%,对照组临床总有效率为60%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论自拟君安饮在冠心病心肌缺血患者治疗中具有显著临床效果,可显著改善患者临床症状,值得广泛应用推广。     

国产甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状疗效观察

目的评价国产甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法将60例伴急性激越症状的精神分裂症患者随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),进行随机单盲临床对照研究。观察组给予国产甲磺酸剂拉西酮注射液10~20 mg肌肉注射,每日总量不超过40 mg;对照组给予氟哌啶醇注射液5~10 mg肌肉注射,4~6 h后可重复使用,每日总量不超过30 mg,每日注射不超过3次,疗程3 d。于治疗前、治疗后2 h、6 h、24 h、48 h及72 h评定阴性与阳性症状量表兴奋因子评分(PANSS-EC),于治疗前、治疗后72 h评定阳性和阴性症状量表(PAN-SS)。采用不良事件报告、锥体外系副反应量表和实验室检查评定疗效及副作用。结果治疗72 h后,2组PANSS和PANSS-EC总分都明显降低(P<0.05);观察组临床总有效率(30.0%)与对照组(20.0%)比较差别无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(30.0%)与对照组(36.7%)比较差别无统计学意义(P>0.05)。对照组肌强直的发生率明显高于观察组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论国产甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇相当。