PCR法解脲脲原体分群和四环素耐药检测

目的 建立解脲脲原体(Ureaplasma urealyxicum，Uu)的分群和四环素耐药PCR检测方法。方法 1．根据Uu的多带抗原(multi—banded antigen，MBA)基因序列自行设计引物(P15′-ATT，TGC，AAT，CTT，TAT，ATG，TT；P25′-TTC，AGC，TGA，TGT，AAG，TGC，AGC，ATT，AAA，T)，并建立分群PCR反应体系。2．根据TetM基因序列自行设计引物(P15′-TTA，TCA，ACG，GTT，TAT，CAG，G；P25′-GCT，ATA，TAT，GCA，AGA，CG)，并建立四环素耐药反应体系。结果 1．MBA基因PCR能将Uul4个血清型正确分为二个生物群，其中生物一群(1、3、6、14等4个血清型)出现404bp的产物带，生物二群(2、4、5、7、8、9、10、11、12、13等10个血清型)出现448bp的产物带。60株Uu临床分离株经MBA基因PCR检测，生物一群53例、生物二群6例、生物一／二群同时存在1例。2.Uu典型株14个血清型，TetM基因PcR扩增的不能出现任何条带；60株Uu临床分离株经TetM基因PCR检测41例出现目的条带。结论 PCR法进行Uu生物分群和四环素耐药检测简单、快速，为相关研究提供了手段。     

剩余稀释标本涂片复检在末梢血预稀释模式三分群血常规检查中的应用价值

目的探讨剩余稀释标本涂片细胞形态学复检在新生儿、婴幼儿末梢血预稀释模式三分群血常规检查中的可靠性。方法对新生儿、婴幼儿末梢血血常规检查标本以Sysmex-kx-21三分群血细胞分析仪预稀释模式进行检测,并对筛查的结果进行手工复检;对剩余稀释标本的手工复检以离心沉淀或静置沉淀的方式进行浓缩与涂片瑞氏染色,镜检至少观察200个白细胞,同时每例检查补充末梢血直接涂片1~2张瑞氏染色镜检作为细胞形态学复检比对的金标准。结果根据复检规则对仪器法检测结果进行统计学分析,得到真阳性率为4.6%,假阳性率为20.3%,真阴性率为74.0%,假阴性率为1.1%,复检率为24.9%,仪器法测定的敏感度为18.3%,特异度为98.6%,阳性预测值为81.3%,阴性预测值为78.5%,准确性为78.6%;两种涂片方式复检结果一致(P>0.05)。结论基层单位末梢血预稀释模式三分群血常规检查简易形态复检能为新生儿、婴幼儿门诊保健和临床医疗提供安全保障。     

三分群血液分析仪显微镜复检标准探讨

目的 探讨三分群血细胞分析仪红细胞分布宽度(RDW)的复检标准.方法 收集339例经三分群血细胞分析仪检测RDW异常增高的血常规标本,按RDW结果分组.RDW 14%～15%组120例,15%～16%组118例,>16%组101例.所有标本进行涂片染色镜检红细胞形态,分析结果.结果 RDW14%～15%组中,3例红细胞大小不均,阳性率为2.5%,假阳性率为1.7%.RDW 15%～16%组中,11例红细胞大小不均,阳性率为9.3%,假阳性率为4.2%.RDW>16%组中59例红细胞大小不均,阳性率为58.4%,假阳性率为15.8%.结论 当血液细胞仪检测RDW为16%以上时,应染色镜检红细胞形态,以防止漏检和误检.     

XS—1000i自动血球仪扣盖开关的改进

自动血球仪的使用使检验技术水平提高到一个新的更高的水平。血球仪也由半自动二分群、三分群；全自动二分群、三分群更新换代进入如今的自动五分类时期。日产五分类自动血球仪XS—1000I就是一款新式仪器。本仪器的投入使用大大节省了劳动力，提高了工作效率，且为临床提供了准确可靠的诊疗依据。然而通过一段时间的使用，仪器突然不能自动工作，故障报警“外盖已打开”明明扣上外盖，仍报警“外盖打开”，反复几次都是如此。仔细检查，原来，外盖上的一塑料触片不知何时碰掉，这个触片是外盖控制开启自动进样工作的开关，也就是全自动和半自动交替使用的开关触片。其原理图见1图。原来暴露弹片的窗口太狭窄，只要外盖稍有偏斜就有碰壁的可能。     

网织红细胞分群检测在儿科的临床运用

摘要：目的 探讨网织红细胞分群参数RET%、RET#、IRF、LFR、MFR、HFR在儿科中的临床运用。方法：用sysmex XT2000i全自动血细胞分析仪检测我院2005年2006年295例患者网织红细胞绝对值RET#，网织红细胞白分比RET%，未成熟网织红细胞比率IRF，低荧光强度网织红细胞LFR，中荧光强度网织红细胞MFR，高荧光强度网织红细胞HFR。结果：缺铁性贫血患者RET%为4.35±1.11，IRF%为11.9±3.11，蚕豆黄患者RET%为7.56±0.35，IRF%为10.25±0.45，白血病患者RET%为1.02±0.35，IRF%为0.58±0.56，再生障碍性贫血患者RET%为0.54+0.21，IRF%为0.25±0.12，新生儿和恶性肿瘤患者的网织红细胞各项参数基本正常。白血病患者在化疗过程中第二至三天HFR%降至1.05±1.35，MFR降至2.15±1.69，HFR%和MFR%早于中性粒细胞绝对值与血小板计数的降低。结论：测定网织红细胞的各项参数有助于判断骨髓红系增生活跃程度，也是监测白血病患者在化疗过程中骨髓受抑制程度早期指标。     

广东省八十年代流行性脑脊髓膜炎病原学的监测

本文报导我省八十年代流行性脑脊髓膜炎(下称流脑)病原学监测的结果,流行菌株以A群为主,1987年发现了首例B群流脑病人,至今已有5例,应引起重视。     

我国痢疾杆菌耐药性监测的研究及其在痢疾防治中的意义

1983～1989年我们从北京、江苏、辽宁、上海、江西、湖北、安徽、河南等省市收集了3,026株痢疾杆菌和655株大肠杆菌(非侵袭性)菌株,其中310对菌株来自同一病人。监测结果表明,痢疾杆菌和大肠杆菌耐药性均甚严重,且呈持续性,多由耐药性质粒介导。本文提出“痢疾杆菌持续高耐药率与痢疾持续高发病率存在一定的关联,应结合克服耐药性,来考虑和制定痢疾防治规划的建议”,并指出“痢疾杆菌与大肠杆菌间耐药性在生物体内及外环境有相互传递的现象”,对防制耐药性的产生和扩散,对解释药敏结果有时与临床用药效果不符,在小范围内应用大肠杆菌耐药性监测资料能否预测预报痢疾杆菌(或其他肠道菌)耐药性变迁的趋势,均有重要意义。我国痢疾杆菌耐药性质粒不相容性分群有六个群,北方以F②群,南方以 J 群为优势群;此结果对了解多耐菌株增多有所邦助。     

16株鼠伤寒沙门氏菌耐药性质粒不相溶性分群的初步研究

１６株鼠伤寒沙门氏菌耐药性质粒不相溶性分群的初步研究江西省卫生防疫站（３３００４６）王水湘，张梦萍，胡小鸣有关Ｒ质粒的不相容性分群，国内报道甚少。众所周知，细菌的耐药性多由质粒所介导。对腹泻病原菌内不明来源的质粒进行分类，时而行病学调查及其防治都有重...