花青素类天然色素的光降解比较

目的 从天然产物中提取黑米、苋菜红、葡萄红这三种花青素类色素,并比较它们的光稳定性。方法 在统一的环境条件下,使用相同的辐射光源、照度,在近似相同的初始吸光度值下,对这三种色素的光稳定性进行比较研究。结果 花青素类天然色素在白炽灯下较为稳定,而在高压汞灯照射下,光降解速度明显加快。随着照度的增大,花青素类色素的光降解速率也增大,但光降解速率常数的改变和照度之间不存在线性对应关系。结论 黑米天然色素的光稳定性优于苋菜红和葡萄红天然色素。     

竹红菌甲素敏化E．coli菌体蛋白光氧化反应及机制

本工作利用ＳＤＳ聚丙烯酰胺胶电泳技术分析了甲素对Ｅ．ｃｏｌｉ菌体蛋白光氧化的敏化作用。实验结果表明，甲素结合光照可引起菌体蛋白降解及交联。甲素敏化菌体蛋白光氧化反应可放单线态氧淬灭剂──ＮａＮ３抑制，但不被各种氧自由基、羟自由基抑制剂所阻断，提示甲素敏化的菌体蛋白光氧化反应属Ⅱ型机制。     

1-［1-(6-甲氧基-2-萘基)乙基］-2-(4-硝基苄基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉氢溴酸盐的光降解产物研究

研究1-［1-(6-甲氧基-2-萘基)乙基］-2-(4-硝基苄基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉氢溴酸盐(编号P91024)遇光后颜色变暗的光降解产物。采用HPLC-MS及波谱分析鉴定光降解产物的化学结构，并经有机反应合成对照验证。P91024光降解的3个主要产物分别为溴化N-(4-硝基苄基)-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉、1-［1-(6-甲氧基-2-萘基)乙基］-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉和2-异丙基-6-甲氧基萘。     

Fe3+/TiO2-xNx太阳光下降解亚甲基蓝的研究

目的:采用溶胶-凝胶法制备一系列不同Fe3 掺杂量的复合纳米Fe3 /TiO2-xNx光催化剂,建立以太阳为光源高效降解亚甲基蓝的反应体系。方法:利用UV-V is-DR s和XRD对其光谱学特征进行研究。以亚甲基蓝(MB)的光催化降解反应为模型,研究Fe3 /TiO2-xNx光催化剂的催化活性及其影响因素,探讨了采用太阳光为光源降解MB的可行性。结果:x(Fe3 )为0.4%,光催化剂用量为2 g/L,初始MB浓度为1×10-6mol/L,初始pH值为8,初始H2O2浓度为6 mmol/L,采用太阳光照射4 h,MB降解率可达87%。结论:自制光催化剂能有效利用太阳光,高效降解水中亚甲基蓝。     

硝苯啶光解反应的研究

硝苯啶对光不稳定。在漫射光和钨灯光下其甲醇溶液的光解为表观一级反应,并受各种因素影响。本文报道波长、受光强度和浓度对光解的影响。在漫射光下表观速度常数为灯光下的1.6倍,而初始浓度降低可使反应速度常数扩大。     

氟罗沙星溶液光降解反应机理的探讨

目的：研究氟罗沙星溶液光降解反应机理。方法：通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影响的试验，推断氟罗沙星溶液光降解的可能机理。结果：过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用，咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用。结论：推断氟罗沙星的光降解反应明显有自由基的参与；而C8-位的氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应的关键基团。     

硝苯吡啶水凝胶型骨架片剂的研制

根据水凝胶骨架释放机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型骨架片剂A。其体外溶出行为符合一级动力学过程。体外环境如介质、桨速不影响其溶出行为。片剂A的体内血浓用气相色谱法测定,其体内配置状态以二室模型描述较为适宜,经计算机模型嵌合程序迭代处理求得动力学参数。生物等效性研究表明:片A与国外长效片B无显著差异,而与市售普通片C有显著差异。A相对于B和C的生物利用度分别为97.66%和281.80%。稳定性试验表明片剂A对光不稳定,温度、湿度对其基本无影响。薄膜包衣延缓了药物的光解。     

叶酸的光降解和皮肤颜色的关系

目的了解叶酸的光降解和皮肤颜色的关系。方法用荧光光谱仪记录和分析叶酸和维生素B2的光降解过程,用Sigmaplot软件描绘紫外线在不同地区对不同肤色的皮肤的穿透程度。结果维生素B2的加入可使叶酸在UVA和蓝色光下发生光降解。紫外线穿透肤色类型2最深,类型4最浅．穿透程度随地方的不同而变化。结论叶酸在紫外线和可见光照射发生降解的事实进一步给“皮肤颜色理论”的可靠性提供了依据。     

水体中壬基酚光催化降解影响因素的研究

目的　了解水环境中壬基酚的迁移转化和行为。方法　以 HPL C为分析手段 ,用 UV- Fe2 + - H2 O2 光催化氧化体系研究壬基酚 (NP)的光降解。结果　壬基酚最佳光解条件为 5 .0 mg/ L Fe2 + ,1m l/ L H2 O2 和 p H 2 .5 ;影响 NP光催化氧化反应因素的显著性顺序为 :光照时间 >NP的初始浓度 >试液的 p H>H2 O2 投加量 >Fe2 + 投加量。结论　 U V- Fe2 + - H2 O2 光催化氧化体系对 NP有较好的降解作用。     

水体中邻苯二甲酸酯光降解研究

目的 水解水环境中邻苯二甲酸酯(PAEs）的迁移转化和归宿。方法 以HPLC为分析手段，用UVTiO2-H2O2光催化氧化体系研究了5种PAEs的光降解。结果 PAEs光降解的适宜条件为pH6.0,Ti2O2 2.0g/L,H2O22.0%；影响PAEs光催化氧化反应因素的顺序为PAEs初始试浓度＞光照时间＞试液pH＞H2O2浓度＞TiO2浓度：PAEs的光降解过程符合一级动力学方程。结论 UV－TiO2-H2O2光催化氧化体系对于PAEs有较好的降解作用。