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1.
脱敏疗法治疗哮喘已有80余年历史,其疗效尚有争议。本研究的目的是对螨过敏的哮喘患儿,采用螨脱敏治疗,对其远期疗效进行评价。 相似文献
2.
目的:观察内服外贴中药防治儿童哮喘缓解期的疗效。方法:将80例确诊患儿随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用中药(内服、外贴)治疗,对照组服用西药(孟鲁司特),疗程均为3个月。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为52.50%,两组比较有显著性差异,P〈0.05。结论:内服外贴中药防治儿童哮喘缓解期疗效明显优于单纯服用孟鲁司特。 相似文献
3.
4.
中药穴位贴敷治疗儿童哮喘的临床及免疫机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究中药穴位贴敷治疗儿童哮喘患者的临床疗效及其免疫学机制。方法:非急性发作期哮喘患儿1124例。取双侧定喘、肺俞、膏肓及膻中穴,进行中药贴敷,于每年三伏、三九天使用。伏九天各3次,每次贴0.5~2h,连续贴3年为1个疗程。结果:采用中药穴位贴敷治疗后的哮喘患儿其发作次数减少。FVC、FEVl、PEF、FEF均升高;免疫球蛋白IgE降低,IgA、IgG升高;细胞因子IL-4降低,IFN-7升高。结论:中药穴位贴敷能调节机体免疫力,纠正TH1/TH2的比例失衡,从而达到治疗哮喘的作用。 相似文献
5.
6.
小儿喘息性疾病包括毛细支气管炎(毛支)儿童哮喘和部分支气管肺炎,主要表现为呼气相通气功能障碍。2005年1~12月,我科采取硝苯地平联用维生素K1治疗小儿喘息性疾病60例,疗效满意。现报告如下。 相似文献
7.
殷祖华 《中华医学研究与实践》2004,2(5):81-82
全球哮喘防治创议(简称GINA方案)自1995年正式公布至今已有10年了,它是指导临床医生治疗支气管哮喘的纲领性文件,是目前没有其它任何一个方案能与之相比拟的,它于1998年和2002年二次进行了修订和完善。目前2002年的GINA方案正在被推广应用。临床医生对GINA方案的执行情况影响到儿童哮喘的诊断防治水平。本文对此方案执行中存在的问题做一调查分析,现报告如下。 相似文献
8.
目的 观察辅舒酮气雾治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 随机将 68例患儿分为治疗组 32例 ,给予雾化吸入辅舒酮加喘乐宁 ;对照组 36例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入喘乐宁和必可酮。两组均治疗 3个月后患儿无哮喘发作 ,正常活动无影响 ,PEF达预计值 80 %均逐渐减量 ,吸入治疗 6个月比较 ,进行统计分析。结果 治疗前、治疗前后比较FEV1预计值t=2 6 .4587,P <0 0 0 1 ;治疗后PEF %预计值t=34 .2 4 78,P <0 0 0 1。结论 辅舒酮疗效确切 ,肺功能改善优于对照组必可酮 相似文献
9.
哮喘以气道慢性炎症、气管平滑肌痉挛和气道高反应状态为主要特征,吸入糖皮质激素(ICS)是目前治疗气道慢性炎症最有效的药物,对于单一吸入ICS不能达到理想控制哮喘症状或病情属中重度哮喘的病儿,目前主张应用联合疗法,本研究的目的是探讨孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度儿童哮喘是否拥有优越性,我们小儿哮喘专科自2006年以来观察比较了87例哮喘病儿的治疗情况,现将结果报道如下。 相似文献
10.
博利康尼联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将66例哮喘急性发作儿童均在综合治疗基础上随机分为两组,治疗组用博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入,对照组静滴激素,口服茶碱。观察用药前后症状体征改善和消失的时间。结果治疗组取得的疗效明显优于对照组。结论博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著。 相似文献