乳猪肝细胞的分离、培养及功能检测

目的 为构建生物人工肝进行肝细胞的准备。方法 采用胶原酶半原位灌流法分离单个乳猪肝细胞,并对其活力及单层和聚集培养后的白蛋白、尿素合成功能进行检测。结果 采用本方法从每头乳猪中分离到的单个肝细胞数为(3.1±1.5)×10~(10),活性超过95％。在加入激素和生长因子的培养基中单层培养时,肝细胞功能良好,可维持2周左右。而在未加入激素和生长因子的培养中肝细胞虽能存活1周,但功能于24h后即丧失。球形聚集培养可实现肝细胞的大量培养,且生物学活性较单层培养显著提高。结论 采用胶原酶半原位灌注法所得单个乳猪肝细胞基本能满足构建生物人工肝对肝细胞数量的要求。聚集培养接种密度大,细胞生物学活性高,可用于构建生物人工肝。     

混合生物人工肝细胞成分的初步研究-乳猪肝细胞的分离和培养

为探讨乳猪肝细胞分离、体外培养的条件及其生长方式。方法用两步灌注结合胶原酶消化法分离乳猪肝细胞,用激素条件培养基进行体外培养,ＥＤＴＡ消化传代,测定细胞的活性,观察其生长方式,群体倍增时间及蛋白质和ＤＮＡ的合成。结果在胶原酶浓度为０．０７５％,细胞的收获和成活率较高,原代和传代的肝细胞生长良好,原代肝细胞倍增时间较短,ＤＮＡ和蛋白质的合成也较活跃,与传代细胞相比,无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论乳猪肝细胞分离所需的胶原酶浓度较高,在一定的条件下,能分裂增殖,且能进行传代,同时能维持其基本特性。     

新生乳猪缺氧性肺动脉高压的肺血管重构

目的：探讨缺氧性肺动脉高压新生乳猪血管形态学的变化。方法：42只新生乳猪分成正常发育组和缺氧性肺动脉高压组。其中20只新生乳猪置于低气压仓中3或11d形成不同程度缺氧性肺动脉高压模型。采用免疫组化方法和γ－肌动蛋白抗体染色对肺小动脉的形态学变化进行定量分析。结果：正常新生乳猪出生后早期随着日龄增加，血管壁中层百分率快速下降；缺氧抑制了中层厚度百分率的下降，甚至增加这种百分率（P＜0．01），同时中层与管腔面积比值与中层百分率有相同的变化倾向。结论：新生乳猪出生后肺血管快速重构以适应子宫外生活环境。缺氧及缺氧性肺动脉高压改变正常肺血管的重构，导致或加重肺动脉高压。     

乳猪肝细胞悬液保留灌肠治疗重症肝炎的护理

46例重症肝炎患者行乳猪肝细胞悬液保留灌肠治疗后,生存率明显高于对照组。笔者介绍了乳猪肝细胞悬液的制作方法,认为做好患者的心理护理、保留灌肠前的肠道清洁及延长药液在肠道内停留时间是提高疗效的关键。     

运用乳猪开展腹部外科手术的实践教学

针对临床外科实验教学薄弱的情况 ,采用腹部解剖结构与人体十分相似的乳猪开展腹部外科实验教学 ,收到较好效果。实践证明 ,运用乳猪开展腹部外科实践教学是提高学生外科基本操作技能的一条有效途径。     

港版口水美食大推荐

君怡阁中菜厅糯米烤乳猪 来君怡阁中菜厅就餐您可要把腰带松一松了。这里精致高档的广东菜堪称一绝，无论是中式点心还是鲍鱼大餐都让人垂涎三尺。不过您不要着急，重头戏还在后面呢。君怡阁中菜厅的糯米烤乳猪是这里的招牌菜品，明火炙烤的脆皮乳猪搭配上内里软糯香甜的糯米，即使是不爱吃猪肉的您也会被它彻底征服。价格为每只103英镑，晚八点至十点供应。     

乳猪小肽螯合铁的补铁效果

采用小肽螯合铁作为补铁剂,妊娠和泌乳母猪以及乳猪为研究对象,测定母猪初乳铁的含量,乳猪5、10、14和21日龄的血红蛋白（Hb）以及乳猪14和21日龄的血清铁蛋白（SF）浓度.结果表明,小肽螯合铁比硫酸亚铁能够更有效地进入母乳,母猪补小肽铁可增加乳猪铁的获得,但不能解决乳猪的缺铁问题;乳猪补小肽螯合铁不但有较高的Hb水平,而且体内铁储备量高于补右旋糖苷铁,可满足乳猪铁的需要.     

流行性出血热病毒在家猪中存在垂直传播

从一头孕猪体内及其所产全部乳猪均检出流行性出血热（ＥＨＦ）病毒抗原。孕猪分娩有死胎，且乳猪多在产后１周发病死亡，临床表现为食欲不振、烦躁不安、喜卧、行动缓慢。用ＥＨＦ病毒抗原阳性标本接种乳鼠，可检出特异性荧光物质。该孕猪感染发生在１０月，以发病季节可基本排除乙脑感染。血清学和流行病学调查结果表明，乳猪全部感染与发病均在ＥＨＦ最短潜伏期内；可排除水平传播的可能，故推测此孕猪系怀孕后期自然感染ＥＨＦ病毒后，经胎盘传播而导致乳猪感染发病。     

肝细胞提取物对正常肝和肝癌细胞作用的研究

取乳猪肝细胞提取物（HE）,用高效液相色谱分离纯化,观察HE及各组份对肝癌细胞BEL-7402和原代肝细胞的影响。结果显示,当 HE浓度大于 100mg/L时,对 BEL-7402细胞的 DNA合成和脱氢酶活力均有明显的抑制作用,IC_(50)（半数抑制浓度）分别为606mg/L和272mg/L。在各组分中,组分3和4的抑制作用最强,抑制活性比 HE高 10倍。50～500mg/L的 HE对正常肝细胞的酶活性和 DNA合成有明显的促进作用,其中组份1、2和5的促进作用明显。当HE浓度为1000mg/L时,对正常肝细胞的DNA合成和酶活力也有明显的抑制作用。提示,HE中存在正负双向生长调节因子。采用DNA电泳和流式细胞术结果显示,HE及组分3、4诱导BEL-7402细胞生长抑制的方式可能是细胞程序性死亡。