乌拉坦对大鼠肾脏滤过功能的影响

以９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ颈静脉“弹丸”式注入，用ＳＰＥＣＴ技术研究乌拉坦麻醉大鼠的肾脏滤过功能。结果表明乌拉坦麻醉大鼠肾脏滤过功能明显降低（Ｐ＜０．０５），与给药途径无关。     

野蔷薇果汁对乌拉坦诱发小鼠肺腺瘤的影响

本研究观察了野蔷薇果汁对乌拉坦诱发小鼠肺腺瘤的影响,并观察了实验第1、2、3、4、5月时小鼠免疫功能及脂质过氧化水平的改变。结果发现,野蔷薇果汁有明显的拮抗乌拉坦诱发小鼠肺腺瘤的作用,对乌拉坦引起的机体免疫状态的降低有拮抗作用,对小鼠自由基及其清除系统也有降低作用。     

茶多酚对雌激素与乌拉坦联系诱发小鼠肺肿瘤的抑制作用

以乌拉坦１次腹腔注射（５００ｍｇ／ｋｇ）和雌激素每周１次肌肉注射（５０ｍｇ／ｋｇ）诱发小鼠肺肿瘤。以０．０２％及０．２％的茶多酚溶液供小鼠饮用以研究茶多酚对肺肿瘤的抑制作用。１８周后作肺肿瘤病理分析，饮茶多酚组发瘤率和发癌率显著低于阳性对照组，平均肿瘤数和恶性肿瘤比例明显降低。高剂量茶多酚组平均肿瘤数明显低于低剂量茶多酚组。阳性对照组肺肿瘤雌激素受体阳性率为３７．３％，饮用低剂量和高剂量茶多酚可使     

导丝引导下给实验家兔下胃管

经胃给药是动物实验常规的给药途径之一。由于动物不能有效配合,给这一操作带来困难,有时甚至成为难题。我们在某一动物实验过程中采用超滑导丝引导下给实验家兔下胃管获得了很好的经验,报道如下。1方法和步骤用20%乌拉坦溶液(3~4)m L/kg于耳缘静脉缓慢注射,待实验家兔麻醉后,用绷带将实验家兔四肢分别固定于实验架的木桩上,仰卧位固定。经口腔送入0.035超滑导丝。麻醉状态下的实     

在单磷酰脂A预处理过程中心肌环氧化酶-2表达的作用

1材料与方法 随机选取健康雄性Wistar大鼠,体重(250±30)g,由同济医科大学动物中心提供,以20%乌拉坦(1g/kg)麻醉,实验分4组:(1)对照(NC)组.(2)单纯缺血再灌注(I/R)组.(3)单磷酰脂(MLA)预处理(MLA-DP)组:于I/R前24h由舌静脉滴入MLA(450μg/kg).(4)NS-398组:先同MLA-DP组应用药物,再于第2天I/R前35min应用COX-2抑制剂NS-398(5mg/kg),在相同时点不用药物组,则用等量生理盐水作为平衡对照.各组6只动物于再灌注120 min后双重染色心肌,用IBAS全自动处理系统计算各部面积,并计算出心肌梗死面积.每组用药前及手术后分别取静脉血测定血浆乳酸脱氢酶(LDH)活性.将MLA-DP、NS-398组的另一批动物于预处理后24 h(I/R组前)处死,同时处死另一批正常动物.快速取各组处死动物的心脏左室前壁心肌,一部分液氮保存,用于提取所取心肌中的总蛋白,另一部分用于提取前列腺素类化合物.从每组标本蛋白质样品中取20μg,凝胶电泳分离-转膜-封闭-加入兔抗环氧化酶-2(COX-2)的单克隆抗体-再加入辣根过氧化物酶偶联的羊抗兔IgG抗体-最后加入ECL试剂-曝光.将Westem blot条带进行密度扫描.每组COX-2表达量以NC组积分光密度的百分率表示.提取前列腺素类化合物,使用前列环素E2(PGE2)作为内参.使用PGE2,6酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)相应的EIA试剂盒检测两者的量.实验数据以x±s表示,两组间比较用单因素方差分析.     

乌拉坦和硫酸链霉素对听觉传导的联合阻滞作用

选用30只耳廓反射正常的白色红目雄性豚鼠，随机分成三组。分别单独或联合肌注乌拉坦、硫酸链霉素（SM），观察比较三组豚鼠的耳蜗电位（CM）和听性脑干反应（ABR）结果，发现乌拉坦可使动作电位（AP）之N1波及ABR之I波潜伏期和Ⅰ-Ⅳ波间期延迟，乌拉坦和SM联合用药对听觉传导的阻滞明显加强，提示乌拉坦不宜作为观察听觉传导时间动物实验的麻醉用药。     

茶多酚对雌激素与乌拉坦联合诱发小鼠肺肿瘤的抑制作用

以乌拉坦１次腹腔注射（５００ｍｇ／ｋｇ）和雌激素每周１次肌肉注射（５０ｍｇ／ｋｇ）诱发小鼠肺肿瘤。以０．０２％及０．２％的茶多酚溶液供小鼠饮用以研究茶多酚对肺肿瘤的抑制作用。１８周后作肺肿瘤病理分析，饮茶多酚组发瘤率和发癌率显著低于阳性对照组，平均肿瘤数和恶性肿瘤比例明显降低。高剂量茶多酚组平均肿瘤数明显低于低剂量茶多酚组。阳性对照组肺肿瘤雌激素受体阳性率为３７．３％，饮用低剂量和高剂量茶多酚可使受体阳性率分别降低到１９．５％与１２．５％。结果提示茶多酚对药物联合诱导的肺肿瘤发生有抑制作用，在肺肿瘤预防上有重要意义。     

乌拉坦升高小鼠血糖机制的研究

目的研究尾静脉或腹腔注射麻醉剂量乌拉坦或戊巴比妥钠对空腹雄性小鼠血糖水平的影响及其可能的作用机制。方法①雄性昆明小鼠80只，随机分为8组，每组10只。前3组尾静脉注射乌拉坦1.0 g·kg^-1，给药后15，30，60 min时取血测定血糖值；第4组注射等量0.9 %氯化钠溶液为对照组；其余4组中的3组尾静脉注射戊巴比妥钠40 mg·kg^-1，给药后15，30，60 min时取血测定血糖值，第8组注射等量0.9 %氯化钠溶液为对照组。所有小鼠均于取血后立即取肌肉和肝脏组织测糖原含量。②取小鼠80只，观察腹腔注射乌拉坦1.0 g·kg^-1或戊巴比妥钠 40 mg·kg^-1对血糖的影响，动物分组及取血同前，仅测定血糖变化。③取小鼠20只，随机分为两组，给药组尾静脉注射乌拉坦1.0 g·kg^-1，对照组注射等量0.9 %氯化钠溶液，注射 30 min后取血测定红细胞、白细胞和血小板计数。结果静脉注射麻醉剂量乌拉坦后15 min小鼠血糖增高48.4 %；腹腔注射同等剂量乌拉坦后15 min小鼠血糖水平升高204 %，60 min时仍升高59.3 %。两种给药途径给予麻醉剂量戊巴比妥钠后，小鼠血糖水平均无明显改变。静脉注射乌拉坦和戊巴比妥钠后，肝糖原含量显著升高，肌糖原含量无明显改变。与对照组比较，静脉注射乌拉坦对红细胞、白细胞、血小板数目均无显著性影响。结论腹腔注射乌拉坦诱发的小鼠高血糖反应明显强于静脉注射，提示乌拉坦可能通过局部刺激作用加重其高血糖反应。     

麻醉对大鼠垂体、脑与脊髓内强啡肽A_(1-13)免疫活性物质含量的影响

本工作应用放射免疫测定法,观察了3种常用全身麻醉药对大鼠垂体、脑与脊髓内强啡肽A_(1-13)免疫活性物质(ir-dynA_(1-13)含量的影响。经乌拉坦麻醉,垂体、脑与脊髓内ir-dynA_(1-13)含量均显著降低,氯醛糖麻醉,除中脑ir-dynA_(1-13)降低不明显外,其它均显著降低;戊巴比妥麻醉,除丘脑降低不明显外,其它均显著降低。