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1.
黄传贵 《世界今日医学杂志》2007,8(3):131-132
目的 总结复方金荞麦颗粒治疗肺癌的疗效。方法 对1000例各种类型的肺癌患者采用复方金荞麦颗粒5g,3次·d^-1 口服,同时辅以中药汤剂治疗,3mo为1疗程,病情稳定后逐渐减量维持。结果本组1000例患者经3mo~15a以上治疗,基本治愈181例(18.1%),显效518例(51.8%),有效204例(20.4%),无效97例(9.7%),总有效率为90.3%。结论 复方金荞麦颗粒为抗肿瘤的纯中药制剂,具有明显抑制肿瘤细胞生长、增强免疫功能、提高患者生存质量等功效,尤其是对失去手术治疗机会、不能接受化疗和放疗的肺癌患者具有较好疗效。 相似文献
2.
莪术注射液抑制K562细胞增殖及诱导其凋亡的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:探寻新的抗白血病药物。方法:采用MTT法,以柔红霉素(DNR)、阿糖胞苷(Ara-C)和羟基脲作对照,了解莪术注射液对K562细胞增殖抑制作用;通过流式细胞仪检测和DNA凝胶电泳,观察莪术注射液诱导K562细胞凋亡的情况。结果:莪术注射液对K562细胞不仅具有强大的增殖抑制作用,功效明显强于对照DNR、Ara-C和羟基脲;而它更主要的作用是诱导K562细胞不仅具有强大的增殖抑制作用,功效明显 相似文献
3.
虎杖蒽醌化合物抗CVB3病毒的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
王志洁 《成都中医药大学学报》1999,22(2):41-43
目的:为了解虎杖蒽醌化合物晶Ⅰ,晶Ⅳ抗CVB3病毒的药效从而明确虎杖的抗病毒性能并开发利用。方法;以病毒唑为阳性对照,利用空斑减数实验进行研究。结果:在HEP-2细胞系统中,晶Ⅰ对CVB3直接杀灭,增殖抑制,感染阻断ED50分别为1.54μg/mL,8.34μg/mL,3.06μg/mL,晶Ⅳ的相 系数分别为1.79μg/mL,7.05μg/mL,3.17μg/mL,而病毒唑的相应系数分别为6.2 相似文献
4.
中药双利肝在肝纤维化与肝硬化形成中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨中药双利肝在肝纤维化与肝硬化发展中的作用。方法采用大鼠饮用TAA(0.03%)4个月复制肝硬化动物模型,从第4个月始加用中药双利肝合剂灌胃,进行内毒素水平、肿瘤坏死因子(TNF)-琢、内皮素(ET)-1及一氧化氮(NO)的检测,以及组织学观察。结果用中药双利肝治疗后,内毒素水平、TNF-琢、ET-1及NO均有明显下降;肝组织胶原蛋白含量显著减少。结论中药双利肝通过抑制细胞因子介导的细胞-细胞相互作用所引起的肝星状细胞(HSC)激活,从而间接抑制肝纤维增生。 相似文献
5.
目的:观察骨碎补总黄酮与淫羊藿苷对人骨髓基质干细胞增殖及蛋白表达的影响。方法:采用人骨髓基质干细胞单独培养,按照干预药物浓度(mmol·L-1)分为:骨碎补总黄酮10-4 mmol·L-1组、10-6 mmol·L-1组、10-8 mmol·L-1组和淫羊藿苷10-4 mmol·L-1组、10-6 mmol·L-1组、10-8 mmol·L-1组。运用噻唑蓝比色法(MTT法),分别在实验第1天、第3天、第5天、第7天时观察其增殖情况。同时,运用蛋白免疫印迹方法(in-cell western blot)分别测定人骨髓基质干细胞培养时骨源性碱性磷酸酶蛋白的表达情况。采用一般线性模型的重复测量方差分析比较不同状态下细胞增殖能力和蛋白表达的差异性。结果:药物作用第5天,骨碎补总黄酮10-6 mmol·L-1、10-8 mmol·L-1组和淫羊藿苷10-4 mmol·L-1、10-6 mmol·L-1、10-8 mmol·L-1组增殖能力优于对照组,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。在药物作用于人骨髓基质干细胞第9天时,骨碎补总黄酮10-6 mmol·L-1组、淫羊藿苷10-6 mmol·L-1组骨源性碱性磷酸酶的表达量是优于对照组的,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:骨碎补总黄酮、淫羊藿苷可以促进人骨髓基质干细胞的增殖,10-6 mmol·L-1的骨碎补总黄酮、淫羊藿苷对BALP表达无显著影响。 相似文献
6.
目的探讨上海长海医院自制川芎口服制剂头痛灵口服液在冠脉介入治疗中预防对比剂肾病(CIN)的疗效及安全性。方法将2014年4月—6月住院行择期冠脉介入的患者随机分为川芎组(113例)和对照组(109例),两组均常规水化治疗,川芎组在水化基础上加用川芎口服制剂头痛灵口服液,比较两组术后CIN的发生及川芎相关药物不良反应的情况。结果冠脉介入术后发生CIN者川芎组有5例(4.42%),对照组有13例(11.9%),两组间差异有统计学意义(χ2=4.191,P<0.05)。川芎组患者均未出现川芎相关的药物不良反应。发生CIN的18例患者在水化、碱化尿液治疗后均获恢复。结论在水化治疗基础上口服川芎制剂对冠脉介入术后CIN的发生有明显预防作用,且无明显不良反应。 相似文献
7.
8.
目的 通过观察舒胃汤对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚证模型大鼠胃窦和幽门区Bcl-2、Caspase-12蛋白及mRNA表达的影响,探讨舒胃汤治疗FD的作用和机制.方法 将Wistar大鼠60只随机分成空白组,模型组,莫沙必利组,舒胃汤低、中、高剂量组.按改良复合病因造模法造成FD肝郁脾虚证模型,连续21 d.分组干预,连续14d.处死大鼠后,取胃窦平滑肌和十二指肠上段组织.Western-blot法检测Bcl-2、Caspase-12蛋白表达;RT-PCR法检测Bcl-2、Caspase-12的mRNA表达.结果 Western-blot检测发现,与空白组比,模型组Caspase-12表达升高而Bcl-2表达降低(P<0.05);与模型组比,舒胃汤中、高组Caspase-12 mRNA表达显著降低(P<0.01).RT-PCR检测发现,与空白组比,模型组Caspase-12表达显著升高而Bcl-2表达显著降低(P<0.01);与模型组相比,舒胃汤低、中、高剂量组Caspase-12表达显著降低(P<0.01),中、高剂量组Bcl-2表达显著升高(P<0.01).结论 舒胃汤可能通过调控胃窦和幽门区凋亡因子Bcl-2、Caspase-12的表达抑制平滑肌细胞的凋亡,从而有效地治疗功能性消化不良. 相似文献
9.
目的探讨益气解毒方调节NF-κB途径阻断气虚染毒大鼠鼻咽癌变的影响。方法大鼠腹腔注射二亚硝基哌嗪(DNP)和佛波醇酯(TPA),同时进行力竭游泳,诱导大鼠诱发鼻咽癌变模型,予以益气解毒方干预,定期分批处死大鼠,取鼻咽组织做病理检测,免疫组织化学SABC法检测蛋白表达。结果在诱发鼻咽癌变进程的单纯性增生阶段,与模型组比较,益气解毒方组和维甲酸组大鼠鼻咽上皮细胞的NF-κB p65和IκBα蛋白表达活性均无统计学意义,但在异型增生阶段,益气解毒方组对鼻咽上皮细胞的NF-κB p65蛋白表达活性显著低于模型组,差异具有统计学意义(P〈0.05),而IκBα蛋白表达活性显著高于模型组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论益气解毒方能够有效阻断气虚染毒大鼠鼻咽上皮细胞癌变进程,其作用与其有效调节NF-κB途径关键基因NF-κBp65和IκBα的蛋白表达密切相关。 相似文献
10.
目的观察肠炎愈片对大鼠慢性溃疡性结肠炎血清白介素-2(IL-2)、一氧化氮(NO)的影响。方法用免疫法建立大鼠慢性溃疡性结肠炎模型,将造模后的大鼠随机分为模型组、肠炎愈片高、中、低剂量组、补脾益肠丸组、柳氮磺吡啶组6组,另设正常对照组,共7组。观察肠道形态和组织学改变,采用ELISA法测定血清中IL-2、检测用药后血清NO的含量。结果与模型组比较,肠炎愈片各剂量组血清IL-2含量升高(P<0.05);肠炎愈片高、中剂量组血清NO含量显著低于模型组(P<0.01)。肠炎愈片高、中、低剂量组形态和组织学损伤评分明显下降(P<0.05)。结论肠炎愈片各剂量组治疗UC的机制可能与其恢复提高IL-2水平,从而使Th1/Th2的细胞因子恢复平衡有关;减少NO的生成亦是肠炎愈片治疗UC的作用机制之一。 相似文献