全文获取类型
收费全文 | 195篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 23篇 |
口腔科学 | 8篇 |
临床医学 | 31篇 |
内科学 | 16篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 10篇 |
综合类 | 47篇 |
预防医学 | 6篇 |
药学 | 55篇 |
中国医学 | 10篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有221条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
甲壳素涂层PGLA神经导管修复兔面神经缺损的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨甲壳素涂层PGLA神经导管修复兔面神经缺损的效果。方法:成年雄性新西兰兔24只,无菌条件下切断双侧面神经下颊支,制成15mm的兔面神经下颊支缺损模型。左侧用甲壳素涂层聚丙交脂-乙交脂共聚物[poly(L-lactide-co-glycolide),PGLA]神经导管修复;右侧用翻转自体神经修复作为对照。术后5周、10周和14周行大体观察、电生理检查、组织学、电镜观察评价修复效果。结果:术后5周观察到神经导管中有新生轴索通过,再生神经发育不成熟;右侧自体神经修复近段有髓神经纤维均匀疏散分布,远段未见明显再生神经束形成。术后14周左侧再生神经已通过神经导管长入远端,电生理检查结果表明自体神经修复侧再生神经质量优于神经导管修复侧,差异有统计学意义(P<0.01)。自体神经修复再生纤维密度优于神经导管修复侧,差异有统计学意义(P<0.01),但自体神经修复侧近段神经髓鞘部分空泡样变性及脱髓鞘改变,远段再生神经纤维束形成少,面肌联带运动程度较导管修复侧严重。结论:甲壳素涂层PGLA神经导管能有效修复周围神经缺损,有望替代自体神经移植。 相似文献
3.
4.
本文研究了甲壳素在脱乙酰化反应时不同反应条件,如碱浓度、反应时间、反应温度和处理方法对壳聚糖性能,如分子量、脱乙酰化度的影响,探讨了分子主链降解反应与脱乙酰化反应之间的关系。结果表明:随着碱浓度和反应时间的增加,壳聚糖脱乙酰化度提高,而分子量降低;脱乙酰化越高,主链降解程度增加;反应温度升高,脱乙酰化反应速度加快;而采用短时重复多次反应的处理方法,则可增加壳聚糖的脱乙酰化度,并减少主链降解程度。 相似文献
5.
甲壳素,壳聚糖及其衍生物的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
随着甲壳素,壳聚糖及其衍生物研究的迅速发展,其研究内容和应用范围越来越广泛。从发展历史,性质,提取及加工方法,应用,发展前景几个方面对其进行简要评述。 相似文献
6.
7.
目的 探讨硫酸化甲壳质对鼻咽癌CNE - 2Z细胞增殖和周期的影响。方法 MTT法检测增值抑制率和IC50 ,流式细胞术分析细胞周期。结果 不同浓度的硫酸化甲壳质分别处理细胞 2 4h、4 8h、72h时 ,抑制率随浓度的增加和时间的延长而增加 ,其IC50 分别为 (0 5 2 9± 0 0 39)、(0 0 4 8± 0 0 2 7)、(0 389± 0 0 2 7)mg/ml,各IC50 间的差异有非常显著性意义 (P <0 0 1)。 0 2mg/ml,0 4mg/ml,0 6mg/ml硫酸化甲壳质分别处理细胞 12h、2 4h、4 8h时 ,G0 /G1期细胞明显下降 ,G2 /M期细胞明显升高 ,随时间的延长变化更明显 (P <0 0 1)。结论 硫酸化甲壳质对CNE - 2Z细胞具有增殖抑制作用 ,并呈剂量和时间依赖性 ;阻滞细胞于G2 /M期 ,也呈时间依赖性 ;一定剂量的硫酸化甲壳质可能通过阻滞CNE - 2Z于G2 /M期而抑制其增殖。 相似文献
8.
夏士朋 《中国医药工业杂志》2004,35(1):11-12
改进了D-氨基葡糖盐酸盐的制备,仅用原工艺30%盐酸的半量,革除酸水解液的浓缩,避免了对设备的腐蚀.改进后的最佳工艺条件:甲壳质-30%盐酸(1:3,w/w),水解温度80℃,水解时间2h,洗涤剂为95%乙醇,干燥温度低于60℃.含量为99.5%,收率约70%. 相似文献
9.
Shereen M. Assaf Mai Subhi Khanfar Ahmed Bassam Farhan Iyad Said Rashid Adnan Ali Badwan 《Pharmaceutical development and technology》2019,24(6):761-774
It was aimed to investigate the compressibility, compactibility, powder flow and tablet disintegration of a new excipient comprising magnesium (Mg) silicate co-processed (5%–85% w/w) onto chitin, microcrystalline cellulose (MCC) and starch as the hydrophilic polymers of interest. Initially, the mechanism of tablet disintegration was studied by measuring water infiltration rate, moisture sorption, swelling capacity and hydration ability. Moreover, the powders compression behavior was carried out by applying Kawakita model of compression analysis in addition to porosity and radial tensile strength measurements. In vitro drug release of compacts made of 400?mg ibuprofen and 300?mg of the hydrophilic polymers containing 30% w/w Mg silicate co-precipitate was investigated in phosphate buffer (pH 7.8). This work demonstrated that the incorporation of Mg silicate to the hydrophilic polymers lead to the improvement of powder flowability, compactibility, stability (with regard to storage conditions), compacts crushing strength, and disintegration time in addition to faster drug release. The overall findings are practically advantageous in the context of finding a low cost and multifunctional co-processed excipient of natural origins. 相似文献
10.
Hong-Ru Lin Yan-Ting Chen Yu-Chun Wu Yiu-Jiuan Lin 《Journal of biomaterials science. Polymer edition》2013,24(15):1839-1858
AbstractA novel anti-hepatoma drug release hybrid system is prepared by using poly(acrylic acid) (PAA) and glycol chitin as substrate in combination with Paclitaxel (PTX)-loaded bio-biofunctionalized poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) micro-particles, which is intended for cancer therapy through intratumoral injection. The rheological behavior of glycol chitin (7?wt%)/PAA illustrates that it has low gelling temperature (i.e. 17?°C at pH 7.56) which ensures that the formulation turns to gel at physiological condition. The gelling time of glycol chitin/PAA is 16?minutes at 25?°C and 3?minutes at 37?°C, which is convenient for doctors to inject the in-situ gel formulations into the tumor location of patient. The drug release behavior reveals that the system can dramatically postpone the drug release. The cell viability test indicates that the micro-particles with drug still have 62% inhibitory effect on hepatoma cells in the fourteenth day after combing with hydrogel. This system is a promising approach for cancer therapy through intratumoral injection of in-situ gel formulations to extend retention time at tumor sites. 相似文献