盐酸达克罗宁凝胶的制备

目的：制备盐酸达克罗宁凝胶。方法：用CMC-Na作基质，制备盐酸达克罗宁凝胶，并建立质控方法。结果：处方设计合理，制备工艺可行，平均回收率为100．4％。RSD=O．8％。结论：该凝胶剂质量稳定可靠，可满足临床使用。     

急性子乙醇提取液对达克罗宁促透皮作用的实验研究

目的研究中药急性子乙醇提取液对盐酸达克罗宁促透皮作用。方法采用一阶导数分光光度法和体外透皮吸收实验方法测定透过液中盐酸达克罗宁的振幅D值。结果急性子乙醇提取液D值,与空白对照组比较,P<0.05,与氮酮标准组比较,P>0.05。结论急性子乙醇提取液具有促进盐酸达克罗宁透皮吸收的作用。     

局麻止痛膜的制备及质量控制

目的:制备局麻止痛膜并建立其质量控制方法。方法:以聚乙烯醇-124为基质制备局麻止痛膜,并采用高效液相色谱法测定其中主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在40.8~408μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=6)。结论:局麻止痛膜的制备工艺简单,质量稳定,控制方法可行。     

高效液相色谱法测定盐酸达克罗宁乳膏含量

目的:建立盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量测定的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0．02 mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3．0)(60:40),检测波长为282 nm,流速为0．9 ml·min-1。结果:盐酸达克罗宁浓度在9．98-49．90 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率为98．55％(RSD％为1．19％)。结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验。     

可多华与达克罗宁联合应用治疗早泄的临床研究

目的 探索、研究联合应用口服可多华（多沙唑嗪控释片）和局部涂抹达克罗宁药液治疗早泄的效果。方法 36例早泄病例，在性生活前6～8h服用可多华4mg，性生活前20min和10min各在阴茎皮肤和阴茎头涂抹一次达克罗宁。用药治疗后，射精潜伏时间延长≥4min者为有效；射精潜伏时间延长至34min者为改善；射精潜伏时间延长，但不到3min者为无效。结果 36例联合应用口服可多华和局部涂抹达克罗宁药液治疗后，总的有效率为50％，总的改善率为27．8％。结论 联合应用口服可多华和局部涂抹达克罗宁药液于阴茎皮肤及头治疗早泄，能够达到满意的效果。     

复方替硝唑含漱剂的制备及质量控制

目的本文设计研究一种治疗口腔厌氧茵感染的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法以替硝唑、盐酸达克罗宁和氢化可的松为主药,并用卡尔曼滤波法直接测定3种主药的含量。结果替硝唑、盐酸迭克罗宁和氢化可的松的平均回收率分别为99．20％、98.96％、99.23％。相对标准偏差分别为0．87％、0．96%和1．19％。结论该制剂的配制及含量测定方法是可行的。     

盐酸达克罗宁胶浆局部涂抹在患儿包皮环扎术中的麻醉效果

目的探讨盐酸达克罗宁胶浆局部涂抹在患儿包皮环扎术中的麻醉效果。方法选择拟行包皮环扎术的患儿60例,包皮过长13例,包茎47例,年龄4～12岁,体重14～38 kg,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为两组:达克罗宁组(D组)和对照组(C组),每组30例。D组入室前30 min在家长配合下,将1%盐酸达克罗宁胶浆均匀涂抹于包皮过长患儿的阴茎前2/3皮肤、龟头及冠状沟;对包茎患儿,先均匀涂抹阴茎前2/3皮肤,然后用18号直式留置针的外套管插入冠状沟附近,接注射器注入1%盐酸达克罗宁胶浆,并反复挤捏龟头及冠状沟数次,达克罗宁胶浆总用量0.2～0.3 ml/kg。C组于相同时点采用相同方法涂抹等量生理盐水。两组患儿入室后都采用氯胺酮复合丙泊酚全麻。观察并记录术中体动反应的发生情况;记录麻醉诱导前(T_0)、手术开始时(T_1)、暴露冠状沟时(T_2)、扎线时(T_3)、剪除多余包皮时(T_4)的HR和MAP;记录丙泊酚和氯胺酮用量;记录苏醒时间和苏醒期躁动的发生情况。结果 T_3—T_4时D组HR明显慢于,MAP明显低于C组(P0.05)。D组术中体动反应发生率明显低于C组(P0.05),丙泊酚和氯胺酮用量明显少于C组(P0.05),苏醒时间明显短于C组(P0.05),苏醒期躁动发生率明显低于C组(P0.05)。结论盐酸达克罗宁胶浆局部涂抹表面麻醉可有效降低全麻下包皮环扎术中患儿体动反应发生率,减轻循环波动,节减全麻药用量,缩短苏醒时间,减少苏醒期躁动。     

盐酸达克罗宁胶浆的制备与质量控制

目的探讨盐酸达克罗宁胶浆的制备工艺及质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁胶浆中盐酸达克罗宁的含量。结果盐酸达克罗宁的平均回收率为100．25％，RSD=0．65％（n=6）。结论制备工艺合理，质量控制方法可行。     

糊精溶液稳定性对氯化钠含量测定的影响

 目的:通过对糊精溶液的稳定性影响因素的考察，选择糊精溶液正确的配制、贮存方法，使氯化钠含量测定结果准确可靠。方法:采用中国药典^［1］银量法中的吸附指示剂法，利用不同配制方法，不同贮存条件下的糊精溶液进行氯化钠含量测定，并将测定的结果进行统计学处理。结果:不同配制方法，不同贮存条件对糊精溶液稳定性有影响,对氯化钠含量测定结果有显著性差异(P<0.05)。结论:糊精溶液以沸水配制及煮沸2 min稳定性好，使氯化钠含量测定结果准确。糊精溶液在20～25℃密塞放置3 d，15～20℃密塞放置4 d稳定性变化不大，对氯化钠含量测定无显著性影响(P>0.05)，糊精溶液不宜低温、冷藏贮存。     

复方达克罗宁混悬液的制备及质量控制

报道一种胃镜粘膜麻醉剂复方达克罗宁混悬液的处方、制备方法及质量标准。采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量。结果平均回收率 10 0 80 % ,RSD =1 32 % (n =6 )。样品室温留样 0 ,30d ,180d ,36 5d后 ,观察外观变化、含量测定 ,结果均未见明显变化。该制剂配制简单 ,稳定性好 ,临床使用方便 ,插镜成功率高 ,值得推广应用