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1.
目的 观察益气复智颗粒对多发脑梗死性痴呆模型大鼠脑皮质形态学、细胞凋亡的影响。方法 采用颈内动脉注射血栓的方法,复制多发梗死性痴呆大鼠模型,观察益气复智颗粒12.42g/kg分别于手术前、手术前后、手术后灌胃对实验动物脑皮质形态学、细胞凋亡的影响。结果 益气复智颗粒能使脑缺血后脑内神经细胞凋亡数目下降。结论 益气复智颗粒具有较好的保护脑神经元,阻断脑缺血致神经细胞死亡病理过程的作用。  相似文献   
2.
通脉增智胶囊治疗血管性痴呆记忆障碍的临床研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
方桂远  林则田 《河南中医》1997,17(6):349-350
用通脉增智胶囊对64例血管性痴呆患者进行治疗,并与用维生素E,阿斯匹林,乙酸胺吡咯烷酮片治疗32例作对照,观察患者记忆力,脑电图及血液流变学指标,结果发现,研究组有效率为81.2%,优于对照组的56.2%(P〈0.01)。治疗后记忆商(MQ)明显增高,与治疗前和对照组比较有显著差异(P〈0.001,P〈0.01),治疗后脑电图异常率明显下降(P〈0.025)。全血比粘度,血浆比粘度及纤维蛋白原水平  相似文献   
3.
增智补脑汤为作者的经验方,为了验证其作用,将其试用于临床,治疗神经衰弱76例。结果对中医辨证分型心脾两虚型最有效,有效率达100%,心肾两虚型次之,为88.8%,心胆气虚型为87.5%,而对肝郁化火型仅为20%.临床结果证明,增智补脑汤确有补脑益髓、增进智力、宁心安神之作用,但应在中医辨证分型之基础上应用。  相似文献   
4.
目的:观察增智益寿颗粒(ZZC)治疗血管性痴呆(VD)肝阳上亢证的临床疗效.方法:随机数字表法分为3组,口服ZZC,设立对照组,观察治疗60d.结果:低剂量治疗组总有效率40%,中剂量治疗组总有效率50%,高剂量治疗组总有效率55%.三组治疗前后认知功能、行为能力分析对比有极显著性差异(P<0.01),剂量之间差异无统计学意义(P>0.05).同时治疗组在改善血液流变学上有一定疗效,随着剂量增加改善效果越来越明显.  相似文献   
5.
脑力智宝对PC12细胞缺血性损伤的保护作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
用NaCN加缺糖造成的PC12细胞缺血性损伤模型,研究脑力智宝含药血清对细胞的保护作用。并对所取含药血清时不同的给药次数,采血时间和含药血清加入量等实验方法进行了探讨。结果表明,单次给药后0.5、1.2、3h所采集的含药血清不具有细胞保护作用,而两次给药(间隔2h)后1h,2h的含药血清具有明显的保护作用。每日两次给经连续3.5d(7次给药)各时间点的含药血清均有明显的细胞保护作用。血清加入量以5  相似文献   
6.
对 2 7例老年性痴呆患者用增智灵口服液治疗前后的改变 ,采用社会功能活动调查表和临床疗效判定标准 (国家卫生部制定 )评估 ,有效率、显效率分别为 33%、4 4 %和 4 4 %、37% ,总有效率分别为 77%、81%。表明以补肾中药为主的该药对患者的社会活动能力、生活自理能力等方面有一定改善作用。  相似文献   
7.
银杏叶提取物对神经系统作用的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
杜向红  赵红卫  王豫  李培全 《中药材》2003,26(11):838-840
银杏叶提取物对神经系统具有较好的药理作用。它显著改善动物的学习、记忆功能,可用于痴呆的治疗;能有效防止帕金森病动物黑质细胞损伤,具有防治帕金森病的作用。另外,可作为抗癫痫症的辅助治疗药物。银杏叶提取物在防治其它神经系统疾病如健忘症、记忆力衰退、镇静催眠等方面研究较少,应引起重视。  相似文献   
8.
天麻促智颗粒治疗血管性痴呆60例临床研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
目的 :观察天麻促智颗粒 (TMC)治疗血管性痴呆 (VD)肝阳上亢证的临床疗效。方法 :随机方法分为 3组 ,口服(TMC) ,治疗 6 0d。结果 :低剂量治疗组总有效率 4 0 % ,中剂量治疗组总有效率 5 0 % ,高剂量治疗组总有效率 5 5 %。 3组治疗前后认知功能、行为能力分析对比有极显著性差异 (P <0 0 1) ,剂量之间无明显差异 (P >0 0 5 )。同时治疗药物在改善血液流变学上有一定疗效 ,随着剂量增加改善效果越来越明显。  相似文献   
9.
临床研究证明,补肾方剂对老年性痴呆有着独特的疗效,但其作用机制还未被完全阐明。近年来,国内外学者对补肾方剂促进学习记忆、抗脑老化的作用机理开展了一系列的实验研究,取得了一定的进展,对此进行了综述。  相似文献   
10.
增智合剂治疗血管性痴呆临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李德益 《四川中医》2003,21(9):26-28
为了观察增智合剂治疗老年血管性痴呆 (VD)的临床效果 ,将 87例VD患者分为治疗组和对照组。治疗组用增智合剂 ,对照组用喜得镇 ,采用随机方法给药。结果显示 :治疗组总体疗效肯定 ,临床症状的改善显著 ,脑电地形图改变、血液流变学指标变化显著优于对照组 (P <0 0 5 )。在观察中未发现药物毒副反应  相似文献   
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