特发性收缩性肠系膜炎1例

患者男,54岁。因间断腹痛4年,腹胀、发热1周,加重4h急诊入院。伴食欲差、消瘦,无腹泻及黑便,既往无特殊病史。体查:体温37.8℃,脉搏98次/min,呼吸22次/min,血压110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),消瘦,轻度贫血外观,皮肤黏膜无黄染。腹部膨隆,腹式呼吸受限,全腹压痛,右侧腹部明显,有腹肌紧张及反跳痛,移动性浊音( ),肠鸣音消失。白细胞7.52×109/L,中性粒细胞0.86,淋巴细胞0.096,红细胞3.3×1012/L,血红蛋白92g/L。腹部B超:腹腔积液。腹部透视(-)。腹水常规检查提示为渗出液。诊断:急性腹膜炎。急诊行剖腹探查术,术中见腹腔内黄绿色混浊渗液约1…     

特发性收缩性肠系膜炎一例

患者女,43岁,上腹及右下腹阵发性胀痛1 D入院。体检:右下腹压痛。腹部B超:右下腹1个液性包块,大小4·30 CM×1·66 CM,形态不规则,境界不清。疑诊急性阑尾炎,手术探查。术中见回盲部肠壁及肠系膜、腹膜、大网膜广泛黏连,阑尾萎缩;行肠黏连松解、阑尾切除术。术后第7天患者出现腹痛、腹胀、肛门停止排气排便。体检:全腹压痛,无反跳痛,肠鸣音亢进;腹部立位平片:中上腹数个长短不等的气液平,空肠明显扩张,升结肠内积气。保守治疗3 D后患者病情加重,再次手术探查。术中见空肠、回肠广泛水肿,回盲部及回肠末段共长约1 M的肠管黏连成团,相应肠…     

硬化性肠系膜炎多层螺旋CT诊断的价值

目的探讨硬化性肠系膜炎的多层螺旋CT表现及其诊断价值。方法回顾性分析13例硬化性肠系膜炎患者的完整的临床资料及多层螺旋CT资料,其中7例行平扫及增强扫描,6例平扫,所有图像均行多平面重组（MPR）及最大密度投影（MIP）重建后分析。结果13例SM病变均起自肠系膜根部,且包绕肠系膜血管,有明显占位效应,平均大小约45mm×113mm,平扫呈雾状系膜,增强后强化不明显,9例有假包膜,6例肿块内可见血管周围脂肪环征。结论多层螺旋CT是诊断硬化性肠系膜炎的首选工具之一,有非常重要的价值。     

特发性收缩性肠系膜炎1例

1病例报告 男,52岁,农民.因车祸后腹部间歇性疼痛不适15 d入院.患者15 d前驾驶卡车时发生事故,致上腹部被方向盘相撞,渐出现腹部疼痛不适,为间歇性,疼痛不剧烈,无恶心呕吐,无发热,伴腹胀,肛门停止排气排便.查体:T 37℃,P 80次/min,BP14/8kPa,R 20次/min.精神差,贫血貌,皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,右腹略膨隆,皮下有瘀血斑,右腹及右下腹可见2处手术疤痕,右中腹可触及一包块约15 crm×12 cm,有压痛,界限清楚,不易推动,肝脾肋缘下未触及,无移动性浊音,肠鸣音活跃,于包块上可闻肠鸣音.     

高频超声对小儿肠系膜淋巴结炎的超声诊断

目的探讨高频超声对小儿肠系膜淋巴结炎的诊断价值。方法选择合适的扫查手法。用高频超声对年龄在3～14岁的380例小儿肠系膜淋巴结炎进行检查。结果所有小儿肠系膜炎淋巴结炎病例有典型声像图特征。结论高频超声是小儿肠系膜淋巴结炎的首选检查方法。     

特发性收缩性肠系膜炎

特发性收缩性腺系膜炎是一种罕见的非特异性肠系膜炎性疾病。本文重点复习其定义、病理、临床表现、诊断及治疗。     

缩窄性肠系膜炎的影像学表现

缩窄性肠系膜炎（retractile mesenteritis）又称收缩性肠系膜炎,是一种特发性、非肿瘤性、瘤样肠系膜炎性疾病,以肠系膜增厚、缩短,慢性炎性细胞浸润,脂肪变性坏死,纤维组织增生形成假肿瘤结节为主要特征.因临床少见,症状复杂多样常被误诊.国内外有关其影像学表现报道不多,笔者结合近年文献就其影像学表现及鉴别诊断综述如下.     

硬化性肠系膜炎的病理特点及影像学表现

硬化性肠系膜炎(sclerosing mesenteritis)是累及肠系膜脂肪的一种少见慢性非特异性炎症反应,由Jura[1]于1924年首先提出并进行描述,随后Ogden等[2]于20世纪60年代将其命名为肠系膜脂膜炎(mesenteric panniculitis)。另外该病还有过许多其他名称,包括收缩性肠系膜炎(retractilemesentitis)、肠系膜脂肪肉芽肿(lipogranuloma of themesentery)、孤立性脂肪营养不良(isolated lipodystrophy)和后腹膜黄色肉芽肿(retroperitoneal xanthogranulima)。现统一认为上述各名词均属于同一病变范畴,按照病变主要病理成分可将其细分为3个亚型:脂肪营养…     

特发性收缩性肠系膜炎

特发性收缩性腺膜炎是一种罕见的非特异性肠系膜炎性疾病。本文重点复习其定义、病理、临床表现、诊断及治疗。     

特发性收缩性肠系膜炎1例报告及文献复习

特发性收缩性肠系膜炎是一种罕见的特发性、非肿瘤性、瘤样肠系膜炎性疾病，以肠系膜增厚、缩短、脂肪组织非特异性炎症和坏死为主要病变。其病因、病原、自然病程均不清楚，文献多为个案报告。临床上常误诊为其他疾病而致误诊。我院于2006年7月收治一例，曾误诊为“不完全性肠梗阻”，后经剖腹探查及病理学检查明确诊断，现将病例报告如下，并结合文献对本病进行综合复习。