色素失禁症一家系三例

先证者（Ⅵ2）女，6个月，汉族。因“全身出现条状花纹色斑伴水疱6个月”就诊。患儿出生时四肢即有线状及小片红斑，随后皮疹范围逐渐扩大，渐累及到胸背部及外阴。10周后在少数红斑的基础上出现水疱、大疱，数日后水疱干涸、结痂，脱落后留有不规则或涡轮状褐色斑，且在双足底留有疣状增生。患儿系第2胎第1产，足月顺产，Apgar评分8分。父母非近亲结婚。     

毛囊角化病ATP2A2基因突变二例及家系调查

【摘要】 例1男，16岁，面部、颈部及双腋下见密集褐色毛囊角化性丘疹，部分融合成斑块，局部可见疣状增生；母亲与其有相似的病史及临床表现。例2男，21岁，头面部、颈部、躯干、双腋下及臀部见弥漫性毛囊角化性丘疹，部分融合成片，局部可见疣状增生；家族成员均无类似症状。例2颈部皮损组织病理：表皮角化过度伴灶状角化不全，棘层部分区域棘刺松解并有腔隙形成，可见绒毛、圆体和谷粒细胞，真皮浅层炎症细胞浸润。2例患者及其父母基因检测：例1及母亲ATP2A2基因存在第15外显子c.2300A>G错义突变；例2第15外显子与第15内含子交界处存在c.2097+5G>A 剪切区域突变。2例患者其他家族成员未见上述突变。     

2790nm Er：YSGG点阵激光联合强脉冲光治疗疣状痣一例

疣状痣（nevusverrucosus）又称线状痣,线状表皮痣等,属于一种先天性表皮疣状增生。通常呈褐色或黑色乳头样小棘不规则形隆起,如发生于面颈部则严重影响美观。以往治疗疣状痣的方法有电灼、液氮冷冻和CO2激光等,但治疗后常常留有明显瘢痕。笔者科室采用2790nmEr：YSGG（Er：yttriumscandiumgal1iumgarnet）点阵激光联合强脉冲光（intensepulselight,IPL）治疗1例面颈部大面积疣状痣患者,取得较满意的疗效,现报道如下。     

内分泌、代谢营养障碍性皮肤病

20100471恶性黑棘皮病一例/李发增(昆明市第一医院皮肤科),余江云,于璐…∥国际皮肤性病学杂志.-2009,35(5).-288男,67岁。皮肤色素沉着,疣状增生14个月,上腹疼痛5天。各系统检查无明显异常。皮肤科检查:全身皮肤色素沉着,表面粗糙,皮纹加深,呈乳头瘤样增生,触之柔软,如天鹅绒样,以双侧手臂、手背、腋窝、腹股沟、背部等处为甚;掌跖皮肤增厚,口角、指间局部糜烂,面部,头皮可见多个疣状增生物。胃镜及胃组织病理诊断为:胃癌(高分化腺癌)。皮肤组织病理示:角化过度,乳头瘤样增生,真皮乳头似指样向上突起,突起部分的棘层变薄,而在两个突起间的棘层增厚,基底细胞内可见色素颗粒增多。最后确     

60例尖锐湿疣临床分析

尖锐湿疣是人类乳头瘤病毒(多为6型和11型)引起的一种常见皮肤病,是性传播性疾病(STD)中较为常见的病种之一,发病率高。发病部位男性为冠状沟、包皮龟头、包皮系带、尿道口、肛周、会阴;女性则在大小阴唇、会阴、尿     

疣状增生性汗孔角化症1例

报告1例具有显著家族史的疣状增生性汗孔角化症患者，多年来皮损表现为播散性浅表性汗孔角化症的典型皮疹，但近两年来腹股沟处出现罕见的疣状损害。结合该病例复习文献进行了讨论。     

手术治疗先天性泛发性皮脂腺痣一例

1临床资料患儿,男,45天,因左侧额头、颊部、颞部、耳廓、下颌部起淡红色斑块、丘疹45天就诊。患儿出生时即有,表面光滑无毛发生长,随着每天生长发育,斑块迅速增大增多,表面粗糙不平,呈疣状增生,在出生30天时曾到当地医院诊断为"血     

阴茎疣状增生表现的Bowen病1例

Bowen病是1912年由Bowen首先描述而得名,是一种发生于表皮内的一种特殊类型的鳞状细胞癌,又称为皮肤原位癌、表皮内鳞癌、原位鳞状细胞癌[1]。本次研究将1例有阴茎疣状增生表现的Bowen病报道如下。     

伴有黑棘皮病的胃癌三例

黑棘皮病（acanthosis nigricans，AN）是一种病因未明，以色素沉着、角化过度、疣状增生为特点的少见皮肤病，而恶性是伴有消化道或其他内脏恶性肿瘤的AN，临床上罕见，现报道我们收治的伴有恶性AN的胃癌3例。     

乳房外Paget病伴疣状增生1例

临床资料患者,男,75岁.因阴囊红斑21年伴疣状增生3年入院.21年前患者无明显诱因于阴囊右侧出现一粟粒大红色斑疹,上覆少许鳞屑,后因摩擦破溃,有时稍感疼痛,曾用皮炎平软膏外涂皮损处,未见好转,且红斑逐渐扩大,10年前左侧阴囊也出现同样皮损,遂在当地医院就诊,诊断为"阴囊湿疹"、"体癣"等,反复外用皮炎平霜、达克宁霜、派瑞松等药物,内服赛庚啶、息斯敏、赛特赞等抗组胺药物,均未见好转,且红色斑片逐渐向四周扩展浸润,表面时有渗液、结痂.