252例中小学男生尿肌酐值测定及24和4小时尿肌酐的相关关系

对北京市252名9～17岁健康中小学男生进行了24小时及4小时尿肌酐值测定。尿肌酐值随年龄增长而升高。9～17岁男生的24小时尿肌酐值分别为0.528、0.581、0.696、0.763、0.911、1.088、1.152、1.294及1.224 g。24小时及4小时尿肌酐值呈高度相关(r=0.924,P<0.001)。     

银川市托幼园(所)7岁以内男童包茎的调查

目的　了解银川地区 7岁以内男童包茎发病状况。方法　采用直接体检结合家长问卷的方式。结果　 2 5 2 5名被调查者中 ,包茎的人数达 95 6例 ,占 37.86 % ,出现合并症者 2 5 6例 ,占 2 6 .8%。 95 6例包茎者中接受治疗者 9人 ,占 0 .9%。结论　大多数幼儿家长缺少幼儿生殖系保健知识 ,有待于加强这方面的宣传指导     

幼儿园男童外生殖器疾病情况分析

随着人民生活水平的13益提高，保健意识也日益增强，但对男童生殖器官疾病，尚未引起重视。为了解儿童生殖器官疾病情况，遂于2004年8月对市直各幼儿园男性儿童进行了生殖器官体检，并进行了分析，现将结果报告如下。     

2004年～2006年西安地区学龄前儿童血铅水平调查分析

目的 了解西安市学龄前儿童血铅水平.方法 2004～2006年对西安市不同区域2673名0～6岁儿童进行血铅测定以及血色素检测,并做相关问卷调查.使用无焰原子吸收光谱法检测血铅值,血铅质量浓度≥100μg/L为铅中毒.结果 被检查的2673名儿童中,测得血铅值铅中毒检出率为7.74%.其中男童为8.97%,女童为6.36%.经卡方检验总体男童与女童铅中毒率有显著性差异(P＜0.05＝.对2673名儿童的血色素检测结果,血铅中毒的207名儿童血色素明显低于血铅正常的儿童.其中有很大部分儿童伴有轻到中度的贫血.结论 1.男童铅中毒率明显高于女童;2.血铅中毒的儿童血色素明显低于血铅正常的儿童,证实儿童铅中毒与贫血有关.儿童铅中毒的预防措施及宣传教育工作,应引起家长和全社会的普遍重视.     

幼儿园男童215例外生殖器疾病情况分析

人的保健意识随着大众生活需求逐步深入扩大,男童外生殖器疾病渐被人们重视,就诊人数逐年增多.沙县妇幼保健院儿保科于2003年5月28～29日对幼儿园部分学龄前男童外生殖器疾病做体检调查分析如下.     

单纯性肥胖症儿童体成分分析

将253例儿童按体质量指数(BMI)分为肥胖组和正常组,采用双能X射线骨密度仪测量全身体成分.结果 :①正常组女童全身脂肪含量、脂肪百分含量、躯干脂肪含量明显高于男童(P均＜0.05),男童肌肉组织含量明显高于女童(P＜0.05);②骨密度、骨矿物质含量与年龄呈显著正相关,但无性别差异(P＞0.05);③肥胖组男女脂肪、肌肉组织含量无明显差异(P＞0.05);肥胖组脂肪含量、脂肪百分含量、躯干脂肪含量均明显高于正常组(P＜0.05).认为男童较女童结实;儿童肥胖与否并不影响骨骼发育及骨密度;单纯性肥胖症儿童主要是脂肪含量、脂肪百分含量、躯干脂肪含量增加.     

男童淋菌性尿道炎1例报告

患儿男，6岁。因阴茎前端及包皮头肿胀伴尿道脓性分泌物2d就诊。患儿发病前未到公共浴池洗浴，睡眠时单人单床。患儿父母否认其有淋菌感染及类似病史。入院前2d患儿自述排尿及阴茎不适，家长发现其包皮头端及阴茎前段皮肤稍肿胀、稍红，症状渐加重。次13见尿道口流出乳白色脓样分泌物。发病后患儿体温正常，排尿稍痛，大便正常。体格检查：T37．1℃，P96次／min，R24次／min。患儿精神、意识正常。阴囊未见异常，阴茎头端及前半段肿胀，包皮长，龟头及尿道口、包皮头部明显肿胀，稍红。轻轻按压阴茎体中部，尿道口见有数滴乳白色分泌物溢出。尿道口红肿。双睾丸、精索等未见异常。     

男童尿道下裂的外科治疗

目的总结我院采用不同术式修复男童尿道下裂的经验。方法1996～2004年共收治男童尿道下裂患儿130例,年龄30个月～12岁,平均3．6岁,所有患者均行阴茎屈曲矫正和尿道成形术,其中膀胱黏膜代尿道术36例,阴囊中间皮肤岛状皮瓣法44例,带蒂岛状包皮、阴茎头隧道修复法（Dukett术）39例,带蒂岛状包皮、阴茎头隧道修复法加会阴皮管尿道成型术（Duckett—Duplay＇s）8例,尿道口基底血管瓣翻转法（Mathieu＇s）3例。结果130例患儿1次手术成功112倒,成功率86．1％。手术成功标准为：阴茎完全伸直,尿道开口龟头部位、阴茎外观尽量接近正常。结论尿道下裂的修复应根据患者的具体条件和手术者的操作技术而定,其中Duckett等术式外型美观,可作为首选。     

MECP2基因新发突变致男童Rett综合征1例

Rett综合征是一种主要由X性染色体上的基因突变所致的神经发育障碍性疾病,患儿多为女童,男童罕见。本文报告上海市第六人民医院儿科(以下简称“我科”)收治的新发基因突变致Rett综合征1例。患儿,男,8个月,因“喂养困难,发育迟缓8个月”就诊。患儿在其母孕35周时因“胎儿宫内窘迫”而剖宫产娩出后至我科治疗,住院期间患儿有喂奶呛咳所致呼吸暂停1次,调整喂养频次及奶量患儿体重增长,但口服奶量仍不理想。以“喂养困难”转至专科医院就诊,期间患儿出现新生儿肠炎,多次出现喂养过程中经皮氧下降,予禁食、补液、抗感染及口腔训练后,患儿奶量增加,家属签字出院。患儿就诊时抬头困难,不能独坐、爬行;可以手持玩具,但不能双手传递玩具;对声源有反应;可无意识说爸爸、妈妈,重复大人所说的简单音节;与大人有眼神交流;患儿有不自主左右摇头。体格检查示：四肢肌张力稍高,肌力正常,生理反射存在,病理反射未引出。出生后有促甲状腺激素升高,心脏超声检查示卵圆孔未闭。全基因组测序：甲基化CpG结合蛋白2基因c.317G>A(p.Arg106Gln)错义变异。患儿9月龄,因“重症肺炎”至专科医院就诊,经治疗患儿仍不能脱离气管...