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1.
复合膳食纤维对大鼠体内脂质过氧化作用的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
制备复合膳食纤维 (dietaryfiber,DF) ,并分别探讨复合、混合及三种单一的DF对高脂血症大鼠体内脂质过氧化作用的影响。选健康、断乳Wistar大鼠 6 4只 ,按体重随机分为 8组 ,用高脂饲料诱发高脂血症的同时 ,分别添加 10 %的DF :纤维素 (B组 )、果胶 (C组 )、海藻酸钠 (D组 )、纤维素 -果胶复合物 (E组 )、纤维素 -海藻酸钠复合物 (F组 )、纤维素 -果胶混合物 (G组 )、纤维素 -海藻酸钠混合物 (H组 ) ,以单纯的高脂饲料组为对照组 (A组 ) ,观察各种DF对大鼠的生长发育及脂质过氧化作用的影响。结果显示 :1、添加 10 %的各种DF不影响大鼠的生长发育。 2、各种DF皆可显著升高血清超氧化物歧化酶 (SOD) (P <0 0 1)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性 (P <0 0 1) ,降低丙二醛 (MDA)水平 (P <0 0 5 ,B、D组除外 ) ,提高红细胞膜的流动性 (P <0 0 5 ) ,以复合物、混合物效果为明显。 3、各种DF可不同程度地增加粪重和粪脂排出量 (P <0 0 5 ,D组除外 ) ,以复合物、混合物为明显。提示各种DF皆可不同程度地降低大鼠体内脂质过氧化作用 ,提高红细胞膜的流动性 ,其中可溶性DF效果优于不可溶性DF ,而复合、混合DF的效果又优于单一的DF ,且以复合物效果为佳 相似文献
2.
微囊化新生猪胰岛异种移植治疗糖尿病大鼠的实验研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 观察微囊化新生猪胰岛异种移植对糖尿病大鼠的治疗效果及其对糖尿病并发症的预防作用。方法 糖尿病大鼠随机分为3组:①海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊包膜胰岛移植组;②未微囊包膜胰岛移植组,两组均接受胰岛腹腔移植;③未移植组。定期监测移植后血糖,白内障发生情况。并进行肾脏组织病理学检查,比较各组结果。结果 微囊化胰岛移植逆转了糖尿病大鼠的高血糖状态,最长达235天,明显长于未微囊胰岛移植组。有效的早期微囊胰岛移植的大鼠未出现糖尿病性白内障及肾小球基底膜改变,而未移植组及未微囊化胰岛移植组大鼠2~3个月后均出现白内障及肾小球基底膜改变。结论 APA微囊能有效保护移植物的体内存活,微囊化新生猪胰岛移植对大鼠糖尿病及其并发症有较好的治疗及顶防作用。 相似文献
3.
免疫磁性海藻酸钠载药纳米微球的制备与评价 总被引:6,自引:0,他引:6
靶向治疗系统是目前研究的热点,用微乳化-离子交联方法制备包覆阿霉素的碳包铁/海藻酸钠复合纳米微球,以水溶性碳二亚胺为交联剂,将载药微球与单抗Hab18连接,制备出了免疫磁性药物纳米微球.对该免疫磁性微球的理化性能进行了表征,同时检测了免疫磁性微球中抗体的活性和免疫磁性微球与靶细胞的体外结合情况,结果表明,免疫磁性药物纳米微球平均粒径约为171.2nm,外观为球型,铁含量为14.6%,载药量为10.8%,且具有强磁响应性和长时间药物缓释效果.同时在体外该微球能够与靶细胞特异性结合.这种免疫磁性药物纳米微球有望成为一种优良的靶向肿瘤药物载体. 相似文献
4.
阿霉素海藻酸钠—壳聚糖微囊的释药及其体内外抗癌作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察阿霉素海藻酸钠—壳聚糖微囊(ADM—ACM)的释药特性及其体内外抗癌作用。方法:采用乳化胶凝法制备ADM—ACM,考察微囊的释药特性。以调亡细饱的原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及SRB活细胞染色法考察ADM—ACM的体内外抗癌活性。结果:本制备的ADM—ACM具较高的载药量,当药载比为2mg/ml,载药量达U随右。载药微囊中ADM在PBS(pH=7.4)中突释后缓慢释放,t2h时达45%左右。体外抗癌实验表明,空白微囊对BGC—823、Bel—7402及Hela三种癌细饱株无毒性,ADM—ACM对它们的抑制作用明显优于ADM溶液。TUNEL实验显示ADM—ACM(60.85%)引起兔肢体VX2肿瘤细胞凋亡的阳性率远高于原料药(3.98%)及空白微囊(3.97%)。结论:本制备的ADM—ACM的体内外抗癌活性均显强于原料药。 相似文献
5.
吲哚美辛包合物微球的制备和释放研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 以吲哚美辛为模型药物研究采用包合物来改善难溶性药物在微球中的释放。方法 吲哚美辛用β-环糊精制成包合物后,再用海藻酸钠与明胶用复凝聚法制备成微球,观察其形态,测定粒径,包封率,并以磷酸缓;中液为释放介质,研究微球的体外释放,同时以吲哚美辛微球,吲哚美辛与β-环糊精混合物微球作对照。结果 吲哚美辛-β-环糊精包合物微球药物释放速率为0.25min^-1,而其他两种微球分别为0.14,0.16min^-1。结论 环糊精包合物可以改变吲哚美辛在微球中的释放行为。 相似文献
6.
口蹄疫DNA疫苗海藻酸钠微球的制备及体外释放的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研制DNA疫苗海藻酸钠微球,并对其体外释药特性进行考察。方法:以口蹄疫DNA疫苗为DNA疫苗的模型药物,采用喷雾干燥一离子交联法制备DNA疫苗海藻酸钠微球;考察粒径大小、外观、载药量等理化特性;考察微球的体外释药特性及其影响因素。结果:微球球形圆整,分散性好,平均粒径为11.9μm,载药量为5%,产率为53.2%。微球的体外释放速率受载药量影响较小,而壳聚糖的交联固化度增高,微球的体外释放速率变慢。结论:以生物降解材料海藻酸钠、壳聚糖,用喷雾干燥法制备DNA疫苗微球,不需要超声和有机溶剂,因而有利于DNA疫苗结构和功能的稳定性;工艺简便,易于工业化生产。 相似文献
7.
8.
目的:研制包裹A型肉毒杆菌毒素的壳聚糖/海藻酸钠微囊,并测定其体外药物释放动力学。方法:采用注射器滴注法制成包裹A型肉毒杆菌毒素的壳聚糖/海藻酸钠微囊混悬液。采用高效液相色谱法测定A型肉毒杆菌毒素的标准曲线,每隔2周测定微囊所包裹的A型肉毒杆菌毒素体外释放浓度。结果:微囊形态为圆形透明颗粒状,粒径在1mm左右。用SPSS统计软件进行分析微囊中A型肉毒杆菌毒素的体外每2周释放量,显示药物累积释放量与时间之间为直线关系,基本符合药物零级释放动力学。结论:滴注法制备包裹A型肉毒杆菌毒素的壳聚糖/海藻酸钠缓释微囊制作方法简便,其药物体外释放稳定。 相似文献
9.
目的:研究壳聚糖海藻酸钠复合海绵在大鼠干槽症中的治疗作用,以及与碘仿纱条对比,为临床应用提供依据.方法:制作壳聚糖海藻酸钠复合海绵,行体外抑菌实验.将45只SD雄性大鼠拔除上颌第一磨牙感染干槽症,随机分为3组:A组空白组、B组壳聚糖海藻酸钠复合海绵组、C组:碘仿纱条组.观察并记录治疗后创口愈合情况,取上颌骨固定脱钙,HE染色进行组织病理学观察,免疫组化检测各组牙龈IL-6和IL-10的表达差异.结果:壳聚糖海藻酸钠复合海绵结构均匀,有抑菌作用.与A组对比,肉眼观察、组织病理学观察及免疫组化结果均显示B组愈合良好,炎症控制(P<0.05),且与C组无统计学差异(P>0.05).结论:壳聚糖海藻酸钠复合海绵能够抗菌、消炎,治疗大鼠干槽症,且能达到与碘仿纱条相当的治疗效果. 相似文献
10.