肠道抗原识别与炎症性肠病

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的患病率正不断上升.但其确切的病因和发病机制仍不清楚.对肠道抗原与IBD之间关系的研究为其发病机制的认识提供了新方向.本文详述了肠道抗原识别与IBD在临床表型、预后及家族遗传间的关系,为其进一步治疗IBD提供指导.     

γδT细胞的抗原识别机制

Ｔ细胞表面表达两类抗原受体（ＴＣＲ）：ＴＣＲαβ和ＴＣＲγδ。ＴＣＲαβ可特异地识别由抗原呈递细胞（ＡＰＣ）表面Ⅰ类或Ⅱ类ＭＨＣ分子呈递的抗原肽，而ＴＣＲγδ则主要以ＭＨＣ非限制方式识别各类抗原。最近对ＴＣＲγδ所识别的抗原类型及方式进行了较为深入的研究，本文就其进展作一述评。１　ＴＣＲγδ的多样性和分布特点提示其抗原识别的特殊性　　同ＴＣＲαβ和免疫球蛋白（Ｉｇ）类似，ＴＣＲγδ基因由重组的Ｖ、Ｄ、Ｊ和Ｃ区组成。虽然γ、δ位点的Ｖ区多样性不及α和β，但其连接区多样性则使ＴＣＲγδ存在甚至超过Ｔ…     

树突状细胞疫苗免疫治疗策略

中枢神经系统并非“免疫特赦器官”，免疫治疗已被视为继手术、放疗、化疗之后的第4种肿瘤治疗模式。基于我院3年来对树突状细胞(DC)疫苗的基础研究，本实验旨在探讨以DC为基础的不同疫苗对脑胶质瘤的作用。     

抗原递呈的细胞生物学研究进展：抗原递呈原理

近年来对抗原识别的研究一直是免疫学的特点，特别是对抗原加工和递呈的研究，目前已初步揭开了免疫应答中抗信息产生和传导的秘密，即抗加工和递呈受控于ＭＨＣ：①由ＭＨＣ分子及ＭＨＣ相关蛋白分类参与的抗原加工，多肽前体的运输及跨膜转运等；②由ＭＨＣ分子结合并运送多肽抗原至细胞表面；③由ＭＨＣ分子这一装置将其表达；④由ＭＨＣ限定的抗原识别；⑤重要的是ＭＨＣ对抗原性多肽的选择性结合和递呈。表明抗原加工和递呈不是     

T淋巴细胞的抗原识别和免疫治疗

机体淋巴细胞中起抗肿瘤作用的主要是细胞毒T细胞(CTL),CTL表面的T细胞受体(TCR)可以识别肿瘤细胞表面HLA呈递的抗原肽,攻击和破坏肿瘤细胞。淋巴瘤表面的免疫球蛋白(lg)作为独特型抗原可以用于免疫治疗,但是CTL如何识别独特型并不清楚。研究发现供CTL识别不同独特型的T细胞表位(一些抗原9肽)主要分别位于lg重链基因(lgHV)的框架区。人工合成这些T细胞表位,刺激正常人淋巴细胞可以获得大量特异性的抗淋巴瘤的CTL。淋巴瘤按照lgHV可以分为7种基因型。将特异性CTL的TCR基因转染正常T细胞,有可能获得用于免疫治疗的抗不同基因型淋巴瘤的淋巴细胞。     

天然免疫中一种新的抗原识别蛋白：Toll及Toll类受家族

天然免疫系统是防御微生物的第一道防线,近年来的研究发现在天然免疫应答过程中,抗原的识别是由Toll蛋白受体家族所介导的,具有种属特异性。Toll蛋白家族的受体可识别病原性微生物的保守分子,并与信号传导途径相偶联,激活大量与免疫应答相关的编码基因,最终导致一系列免疫应答的产生。     

TCR—多肽—MHC复合物的相互识别

ＴＣＲ－多肽－ＭＨＣ三元复合物作为Ｔ细胞与抗原递呈细胞或靶细胞相互作用中发挥抗原信号传递的构件，它们之间的相互作用完成了免疫应答早期和效应时相的抗原识别，这些相互作用是多方面的，包括ＭＨＣ对多肽的特异结合，ＴＣＲ对多肽、ＭＨＣ分子的识别等，提出以多肽的中心的ＴＣＲ－多肽－ＭＨＣ相互作用，就多肽对它们的作用结局进行多肽的功能分类。     

热休克蛋白与免疫

热休克蛋白（HSP）是细胞内普遍存在的，高度保守的一类胞内蛋白。作为分子伴侣，参与蛋白的折叠、转运、解离和降解，不仅是维持细胞正常生命活动所必须的，而且在天然免疫和适应性免疫中也起到重要作用。HSP疫苗研究也有了突飞猛进的进展，为肿瘤和感染性疾病的免疫治疗提供了新途径。