强生带线锚钉在治疗跟腱断裂中的应用

强生带线锚钉是一种非常小的植入物，其作用是将锚钉固定于骨表面后，通过缝线将软组织和骨重新连接而起到固定作用。本院自2006年1月自2006年8月用强生带线锚钉治疗跟腱断裂9例，取得良好疗效，报告如下。     

新型左氧氟沙星口服溶液获FDA批准

2004年10月28日，美国FDA批准了强生制药公司的新型口服抗茵药物左氧氟沙星(Levofloxacin)25mg／ml口服溶液。本品的上市为无法吞咽片剂的成人患者提供了一种新的用药选择。本品在餐前1小时或餐后2小时使用，适应症与其片剂和静脉注射剂相同，与片剂疗效相当，而且胃肠道和中枢神经系统不良反应发生率低，可以不断改变适用剂量，特别适用于老年患者和肾病患者。     

曲安奈德益康唑乳膏与强生婴儿护臀霜联合治疗新生儿尿布皮炎65例临床体会

目的:探讨曲安奈德益康唑乳膏与强生婴儿护臀霜联合治疗新生儿尿布皮炎的有效性。方法:将126例新生儿尿布皮炎患儿随机分为曲安奈德益康唑乳膏与强生婴儿护臀霜联合治疗组(65例)和炉甘石洗剂组(61例)。结果:治疗组痊愈44例,显效12例,好转4例,无效5例;对照组痊愈13例,显效16例,好转14例,无效18例,可见曲安奈德益康唑乳膏与强生婴儿护臀霜联合治疗组的疗效显著高于炉甘石洗剂组(P<0.01)。结论:曲安奈德益康唑乳膏与强生婴儿护臀霜联合治疗新生儿尿布皮炎能明显改善尿布皮炎患儿的症状,可用于婴幼儿尿布皮炎的治疗。     

Vitros350全自动生化分析仪检测血清淀粉样蛋白A的性能评价

目的：分析强生Vitros350全自动生化分析仪检测血清淀粉样蛋白A(SAA)的性能。方法：选择本院2020年10月～2020年12月健康体检中心进行体检者50例为研究对象,采集体检者晨起空腹外周静脉血3mL,常温下静置至血液凝固后以3000 r/m的速度离心后收集血清,立即送实验室检测。采用美国强生Vitros350全自动生化分析仪对血液样本中SAA进行检测,按照卫生行业标准要求,对Vitros350全自动生化分析仪的精密度、准确度做出评价。结果：SAA浓度的批内精密度结果：低值CV(1.43%)、高值CV(1.62%),均≤8.0%;批间精密度结果：质控1 CV(2.27%)、质控2 CV(2.34%),均≤8.3%,精密度测定结果均符合要求;以校准品为检验参照标准,线性回归方程为Y=0.979X+1.306,r²=0.994>0.95,相关性良好;血液样本与便准品的检测结果比较,t=0.002,P=0.927,差异无统计学意义(P>0.05),准确度符合要求;对50例血液样本中SAA检测结果,均≤10mg/L,符合率为100.00%。结论：强生V...     

强生350干化学典型故障分析

故障一：仪器原先在使用K＋（5296批号）时经常性的报D05／D06问题，后来在更换钾离子后还是偶发性的会报警，现象是带有试剂干片没有被推进压片下方去，留一半在外面。     

“东方减重与代谢外科论坛”会议通知

<正>上海同济大学附属东方医院与强生、奥林巴斯公司拟于2015年5月22~24日在上海共同举办国家级继续教育项目"东方减重与代谢外科论坛"[项目编号:2015-04-01-097(国)]。此次会议将邀请我国著名减重与代谢外科专家讲授该学科最新进展,会议形式包括专家中心发言、代表发言与交流以及录像展播。     

Xtandi获批用于前列腺癌化疗前治疗

近日,美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Medivation和安斯泰来的前列腺癌药物Xtandi用于前列腺癌患者化疗前治疗。 FDA根据Ⅲ期PREVAIL研究的总生存期（OS）获益批准了Xtandi。数据显示,与安慰剂相比,Xtandi使放射学恶化或死亡风险降低83%,使死亡风险降低29%,同时也显著延迟了首次化疗时间及首次骨骼相关事件的发生时间。     

强生VITROS350干式生化仪胆红素测定的结果分析及临床应用价值

目的探讨强生VITROS350干式生化仪胆红素测定情况及临床价值。方法选取2010年2月——2012年2月我院门诊和住院的402例肾脏病患者为研究对象,使用强生VITROS350干式生化仪测定其TBil(血清总胆红素)、Bc(结合胆红素)、Bu(非结合胆红素)。结果强生VITROS350干式生化仪胆红素测定结果准确可靠;当TBil≤30μmol/L时,TBilBc+Bu表现率为0%,此时应以Bc+Bu值作为TBil的报告值。当TBil>30μmol/L时,主要不符情况正好相反,TBilBc+Bu表现率为67.68%,此时应该报告TBil检测结果和δ-胆红素。结论强生VITROS350干式生化仪能准确快速测定胆红素水平,对肾脏疾病患者的心血管疾病诊治有重要指导意义。     

FDA要求强生提供更多有关其新药Doribax的研究数据

强生制药于2008—08—21透露，公司已经收到美国FDA的信函，要求其提供更多有关医院获得性肺炎治疗新药Doribax的研究数据。强生将与FDA合作以解决其中的突出问题。