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1.
《沈阳药科大学学报》2016,(2):131-139
目的建立注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱分析方法,并结合Q-TOF-MS法及IT-TOFMS法对其化学成分进行定性分析。方法采用水(含体积分数0.2%甲酸)-乙腈(含体积分数2%甲醇)为流动相,梯度洗脱,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,同时采用LC-Q-TOF-MS法提供的化合物准确相对分子质量和LC-Q-TOF-MS法分析获得的化合物多级质谱信息对注射用丹参多酚酸进行成分分析。建立了注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱集与共有模式,并以夹角余弦与相关系数对21批注射用丹参多酚酸样品进行相似度评级。结果鉴定酚酸类化合物23个;21批样品的相似度均大于0.960,确立了指纹图谱共有模式中的23个特征吸收峰。结论本方法可用于注射用丹参多酚酸的质量控制。 相似文献
2.
3.
采用定性分析与定量灰关联分析相结合的方法处理医学综合评价性的问题和诊断性的问题。定义了诊断值,诊断灰度和信息覆盖率等医学新概念,实例应用说明,这种分析研究和于临床诊断时,诊断符合率高,误诊率低,而且克服了一般医学诊断模式只能定性分析,不能作定量分析的缺点。 相似文献
4.
利用混合高斯模型对MRI图像直方图进行分析,将拟合获得的特征参数作为水平集曲线进化的约束条件,对医学图像进行分割。分割中采用的自适应Level Set方法,能够自适应地确定曲线进化方向(扩张或收缩),而不必在分割之前指定其进化方向,减少了人工干预;同时也克服了传统测地活动轮廓线(GAC)方法对图像梯度信息的过分依赖,以及由于对图像进行大尺度高斯平滑处理造成边缘点移动、定位准确度下降的缺陷。分别对MRI仿真和真实图像进行了实验,MRI仿真实验的分割敏感性、专一性和总体性能指标分别达到了94.72%、97.52%和97.22%。分割结果的定量分析和定性分析表明算法的有效性以及较高的分割准确度。 相似文献
5.
坦克作业条件下驾驶室内挥发性有机物定性分析 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:了解某型坦克作业条件下驾驶室内挥发性有机物的污染状况,为制定防治措施提供科学依据。方法:应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对某型坦克单纯行进,行进打炮,停车打炮等工作状态下驾驶室内以及废气排放口的挥发性有机物(VOCs)进行了全谱分析,结果:共检出134种污染物质,包括脂肪烃类,单环芳烃类,多环芳烃类以及机酸,碱,酯,醛,酮,杂环化合物等。结论:实验结果表明这些物质主要来源于油类蒸汽, 相似文献
6.
作者检测了用于牙科光固化复合树脂的四种多功能甲基丙烯酸酯原配方材料的红外光谱图,并以此图作为基准图,用于与以后新购买的同种原材料的红外光谱图通过比较法进行定性分析,以此证实该材料的真伪性,结果表明,此法对有机原材料的检验又快又准,确保不用错料。 相似文献
7.
多肽类化合物广泛存在于自然界中,应用这些活性肽可作为药物、疫苗、导向药物、诊断试剂、酶抑制剂及药物先导化合物等[1,2],随着分离、纯化技术和结构鉴定等研究方向的飞速发展,越来越多的具有某种生物活性及药用价值的天然多肽类化合物被分离鉴定出来。枸杞子具有滋补肝肾、益精明目之功效。现代药理研究表明:枸杞子具有提高机体免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白细胞等作用。本实验采用传统的多肽提取方法,由该种枸杞子中获取多肽提取液,对其各组分进行了分析,从而为其定性及进一步深入研究奠定基础。1材料和方法1.1材料:枸杞子为… 相似文献
8.
氟罗沙星(葡萄糖)注射液与37种注射液配伍稳定性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
氟罗沙星(fleroxacin)属于第三代喹诺酮类抗菌药物,具有广谱、强效、毒副作用小等特点,临床上广泛用于治疗革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌及支原体等各种感染性疾病.为了提高临床合理用药水平,本研究收集了近年来氟罗沙星(葡萄糖)注射液与37种注射液配伍稳定性(标有"*"的药物为不宜配伍的注射液)的文献报道资料,现总结如下,供临床联合用药时参考. 相似文献
9.
红外光谱分析技术具有操作简便、快速、非破坏、无污染等优势,随着近红外技术及相关理论的发展,将在中药领域具有较好的应用前景。作为一种快速、无损的过程分析方法,已经在农业、食品、化工、医药、烟草和化妆品等领域众多领域得到广泛应用[1]。己成为中药材定性判别和定量分析的新兴方法。本文叙述了近红外光谱技术的原理和特点,就其在中药领域的定量分析和定性分析等方面的应用进行了初步探索。 相似文献
10.
目的:分析盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%果糖注射液的配伍稳定性。方法以临床常规剂量为参考,将盐酸胺碘酮注射液加入以上3种临床常用输液中,然后将其放置于室温环境下避光或不避光24h,最后采用HPLC法对配伍后溶液中药物在不同时间点的含量进行测定,并测定溶液的pH值,观察其外观性状。结果盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液配伍后,在24 h内无论避光还是不避光,其含量均保持稳定,且pH值与外观性状均无明显变化。结论在24 h内,盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍具有较好的稳定性。 相似文献